химический каталог




Идентификация органических соединений

Автор Р.Шрайнер Р.Фьюзон Д.Кёртин Т.Моррилл

(Ш) хлорид

Иодистоводородиая кислота

(проба ЦСЙЭЕЛЯ) Йодная кислота Иодоформная проба {1> в KI) КАЛИЯ пермаиганат

Лукаса проба (Zn/HQ) Натрий

Натрия бисульфит Натрия гидрокснд

Натрия ИОД.ИД п ацетоне Нингидрин

Серебра нитрат (в этаноле) Серная кислота дымящая Толлеиса ПРОБА Феянлтидрааня (н Л НИТРОФЕНИЛГИДРОЗИН) Фуксин

Хлораигидриды кислот Хлороформ —А1С1» Хрома ТРКОКСИД Церий (IV), окисление ЦННК/ЯММОНИЙХЛОРИД

22

19

29а

13

296

14

30 6 7

27 29в

26

Б 10 15

4 1

9 25 29 17 20 16 21 11

8 24 12 18 23

а

2 28

Ароматические соединения

Меркаптаны, тнофенолы Альдегиды, кетоны Меркаптаны, тнофенолы

Фенолы, сколы Альдегиды, кетоны То же

Нитроеосдинсиия

Фенолы, сноям

Простые эфиры

Вицииильные диолы, подвалы Метилкетоны

Алкены, алкины, внцииалыше дио-лы

Спирты

Спирты и другие соединения с активным водородом Альдегиды, кетоны Семи аммония и аминов Полннптросоедниения Галогены Аминокислоты Подвижные галогены Ароматические соединения Альдегиды Альдегиды и кетоны Углеводы Альдегиды

Спирту., амины, СВОДЫ Ароматические соединения Первичные и вторичные спирты Спирты

Питросоеднненн*

Альдегиды, кетовы

Амиды

Аминокислоты Амины

Амины (первичные, вторичные)

Амины (ArNRi) Амины (третичные)

Анилины (нитропроизвод

ные)

Ароматические соединения (ArR)

Ароматические соединения

Галогенпроизводные

Кар боковые кислоты 1

Кгрбоновые кислоты (и

соли) Кетоны Нитрилы

ССМНКАРБАЭАШ Л-НКТРОФЕННЛГНДРАЭОНЫ

2,4-Днимтрофеннлгидразоиы ОКСИИЫ

Продукты восстановления дяярилкетоиов

боргидридом натрия 9-Ацнламидоксантены

Гидролиз

л-Толуолсульфокаты

N 2,4-Дтитрофсннльныс производные

Продукты реакции Хинсберга

Амиды (включая получаемые по методу

Шоттена — Баумана) Амиды, получаемые действием хлораппщридов Сульфонамвди Фенидтиоуретаны Ннтроэосоедниеннй Четвертичные аммониевые соли ПНКРАТЫ Хлорплатннаты см. Производные аминов Аинлиды

Продукты гидролиза

Продукты окисления боковой цепи

Продукты нитрования

Аронлбснзойние кислоты

Продукты ацклнрования по Фрнделю —

Крафтсу Хлорсульфонаты

Сульфонамвди (после методики 30) Пикраты

Продукты реакции Гриньяра, ртутьорганические соединения Арнлуретаны (после методики 12) Нитрилы

«-Нафтшювые эфнры Пнкратн S-алкшгшурониевых производных Амиды

Анилиды, п-твлуидиды и л-броыаниляды

Фенапштовые и замешенные фенациловые

Феииятщразнды и соли февижмдразенмя Арилтнурониевые соли

См. Альдегиды, кетоны Продукты гидролиза Продукты кислотного гидролиза Продукты осторожно* гидратации до амилоз

Глава б

Определение функциональных групп и установление структуры

Соединение (в алфавитном

52

52а 53

50

506

50а

116

49

40 42

43 44, 4S 46 47 48

1

2

3

4

В 57 58 48 53а 54 55 56

59 60 61 49

Продолжение

Продукты восстановления натрием в спирте

Нитрососдинения

Продукта окисления до альдегидов Гидрохлориды ииидоилтиоуксусной кислоты

Продукты восстановления до аминов действием олова в соляной кислоте

Нитросоединения (многоатомные) Олефины (алкены)

Продукты конденсации с бензальдеги-дом иод влиянием щелочей

Продукты селективного восстановления до иитроамннов

Простые эфиры (фекальные)

Сложные эфиры'

Продукты окислительного гидроборирова-иия

Пикраты

Омыление и кислотный гидролиз N-Бензнлаыиды

Сложные эфнры (аромаСпирты

Гидрааиды кислот 3,5-Динитробспэоаты Продукты бронирования Хлорсульфонаты

Сульфонамиды (после методики 47)

Арилуретаны

3,5-Динитробснзоаты

Спирты (многоатомные) Сульфонамиды

Сульфокилгалогениды Сульфоновые кислоты и их соли

Сульфоновые кислоты

(аминозамещенные) Фенолы

Бснзоаты, л-нитробензоаты

З-Нитрофталаты

Ацетаты

Продукты гидролиза N -Ксантилсульфонамнды Сульфонамиды Сульфонаты бспзилтиуроиия Сульфохлориды и сульфонамиды п-Толуидинсульфонаты Хлорарилсульфонамиды и сульфон: ды

Арилоксиуксусные кислоты Продукты бронирования Оенилурстаиы Пикраты

Эфиры фенолов

Карбоновые и су ль. (иетопик* 32). 6 Сложные эфиры МОЖНО I

6.1. СПИРТЫ

Химический и спектральный анализ спиртов основан на на. личин в их молекулах сильно полярных гадроксильных групп. Характерными свойствами гндроксильной группы являются способность к образованию водородной связи и к химическому замещению ее водорода.

Опыт 1. Определение активного водорода при действии металлического натрия

Металлический натрий, особенно его свежеотрезавные кусочки, легко реагирует с гндроксильной группой с выделением водорода

2ROH + 2Na —»- 2RO"Na+ +Hs (газ)

Известно, что реакционная способность спиртов по отношению к натрию уменьшается при увеличении молекулярной массы алкильного радикала. Многочисленные ограничения этой методики требуют соблюдать осторожность ори интерпретации получаемых результатов.

Техника выполнения опыта. К 1 мл бутаиола-1 (к-бутялового спирта) добавляют тонко нарезанные кусочки металлического натрия до тех пор, пока он ие перестанет растворяться. Раствор охлаждают и наблюдают происходящие изменения. Добавляют

страница 52
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194

Скачать книгу "Идентификация органических соединений" (10.03Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Cisco ASA5505-50-BUN-K8
бутсы с железными шипами
вентилятор к125м характеристики
стол книжка обеденный большой 3м

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.10.2017)