химический каталог




Идентификация органических соединений

Автор Р.Шрайнер Р.Фьюзон Д.Кёртин Т.Моррилл

олат

н-Бутилоксалат

Углеводороды (ароматические)

Изодурол Цимол

п-Ксилол

Днфеишшетаи -и-Ксндод в-Ксилол Нафталин

Кетоны Этилметилкетен Изопропшшетилкетов

Пинаколин

S,

St—N, S,—N, N, Ns

Si—N| Si Si S,

S|—N|

Si—N,

S,—N,

Ni

N|

N,

N,

N.

Щ

Si—N, Si—N, Si—Ni

S,--K-,

N. N, N,

Ni—Ni N,

N,

N, I

Nj—I Ns—I Nr-I N,-2 I

Si

s,

Si*—Nj

Si—N,

MN

S,-N, S, Si N,

N..-N,

Na N2

«-Бутнроиитрил

H итросоединеним Нитромеган

Нитроэтаи Нитробензол

Фенолы

Гидрохинон Хлор гидрохинон Флороглюции Фенол

Днэтнлкетои

Цяклопентанон

S.-A,

"А, MN

Циклогексанои

Аиетофеион

Ли-и-БУТШШВТОН

Бензил

Si

Si—А, S,-Aj Si—А2

Бепэофенон

Si

S,—MN S,—S,-MN Ss—MN

Нитрилы Пропиоиитри.ч Бутироиитртт Сукцинонитрил

Глутароншрил (триме-талснциаилд)

Алкамы, цнклоалкалы и их галогенпроизиодпые нерастворимы в серной кислоте. Простые ароматические углеводороды и их галогенпроиэводные в этил условиях не сульфируются и не растворяются. Однако введение двух или более алкилышх групп * в бензольное кольцо облегчает сульфирование соединений, поэтому полналкилбензолы довольно легко растворяются в серной кислоте. Этим объясняется растворимость иэодурола и мезитилеил. Иногда исследуемое вещество реагирует с образованием нерастворимого продукта Некоторые высокомолекулярные эфиры, например типа дифеимювого эфира, сульфируются при комнатной температуре настолько медленно, что растворения не происходит. Многие вторичные и третичные спирты легко дегидратируются коицеитриро-ваниой серной кислотой и дают одефины, которые затем полимеризуются. Получающиеся полимеры нерастворимы в холодной концентрированной серной кисБ

и образуют отчетливый слой на поверхности кислоты. Бензилов ый спирт алогичные спирты) вступают в реакцию с концентрированной серной иис-с образованием бесцветного осадка. Граница между классами растворимости. В табл. 6.5 приведен ряд соединений, выбранных таким образом, чтобы продемонстрировать наиболее кежиые границы между классами растворимости. Насколько возможно, эти соединения сгруппированы по их химической природе. В каждую группу мы включили пограничное соединение и одно или несколько соединений по обе стороны границы. Для не вошедших в таблицу соединений можно установить класс растворимости, рассматривая их положение по отношению к пограничному соединению, принадлежащему к тому же типу. Так, из таблицы видно, что /(-бутиловый спирт относится к классу Si; отсюда следует, что другие бутилооые спирты и более ниэкомолекулярные гомологи также попадают в этот класс, Аналогично поскольку изопеитиловый спирт относится к классу Ni, то и «-пентнловый спирт и все более высокомолекулярные спирты относятся к классу Ni или Ns.

Таблица растворимости. Обычно класс растворимости соединения можно предсказать на основании его структурной формулы, однако существует много исключений. Более того, иногда бывает трудно классифицировать соединения даже по данным эксперимента; как показано в табл, 5.5, многие соединения занимают пограничные положения. В приложении I приведен ряд наиболее

136

Глеев S

Классификация по растворимости и спектрам

13Т

Рвстюрнт.

Обычные органические растворители3

Применение 6

Таблица 5.6

Днэлектрн-ческая проницаемость

ев *с>

пользуемые химиками-органиками, приведены в табл. 5.6. Эти растворители применяются для проведения органических реакций, для растворения веществ при измерении спектров и анализе и для стандартных лабораторных нужд (очистка стеклянной посуды и т. д.). В табл. 5.7 приведены обычные концентрации

Ацетон в Ацетсиитрнл

Бензол г Сероуглерод Тетрахлорметан " Хлороформ п H.N-Диметилформа мид ДиМетилсульфокснд

(ДМСО) Этанол"

Днэтнловый эфирл

Гектан

Метанол

Метилеихлорид

Пиридин

Тетрагидрофуран (Вода)

СН,(С=0)СН, CHjCN С«Н,

cs2

СС1, CHCI, HC(=0)N(CH,),

CHs(S=C)CHj CH,CH,OH (СН,СН,ЬО

CH,сн,он

CHsCIj

н2с—си,

I I

Н-,С\ ^сн,

о

(НгО)

М, Р, ЯМР» Р, УФ, ЯМР* Р, ЯМР» Р, ИК, ЯМР Р, ИК, УФ, ЯМР М, Р, ИК, УФ, ЯМР ' Р. ЯМР »

ЯМР", Р

Р, УФ, М, ЯМР "

Р, м

УФ, М, Р

Р. УФ. ЯМР ". м

Р, М, ИК, ЯМР ш

Р, ЯМР"

Р, ЯМР»

(М, Р. ИК, УФ. ЯМР ")

36 4,2 2.6 2,2 4,7

37

49

24 4

2,0 33 9

7,3 (78,5)

веществ для различных - случаев использования растворителей. Цифры, приведенные в этой таблице, являются лишь приблизительными: отклонения от них зависят, например, от сложности используемых приборов, необходимости более или менее детальных сведений по поглощению и т. п. Определения с помощью ультрафиолетовой спектроскопии (гл. 8) обычно выполняются на более позднем этапе, поэтому здесь они не обсуждаются. Фактически все перечисленные растворители, так же как их смеси, применяются для колоночной и тонкослойной хроматографии, для перекристаллизации твердых веществ (гл. 7) и для экстракции в процессе выделения продуктов реакции. Для предварительной характеристики неизвестного вещества необходимо использовать только те из перечисленных растворителей, которые не изменяю

страница 45
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194

Скачать книгу "Идентификация органических соединений" (10.03Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
обучение по ремонту настенных газовых котлов
открытые прихожие
авто боксы для машины б/у
интерьер дизайн домашнего кинотеатра

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(25.04.2017)