химический каталог




Производство витаминов

Автор Л.О.Шнайдман

тем получения ненасыщенных кетонов и с их конденсацией с ацетоном. Синтез осуществляют по следующей химической схеме:

он

2-Мшилбутин - 2-Метилгептадиен-2,(t- 2-Метилгептанон-5

3-0/7-2 -он-6

СН3 СН3 СН3 СН, СН3 г ! ,

' , v I СНчСОСН, I - , s I I [H];Pdru-ГгиЛ -с-с=СН П| 3- СНз-СН-(СН2)з-С=СН-СН=СН-СО ±яъг

он

2,6 - Дииетилоктин - 2,6-ДиметилунЗекадисн -7-ол-в -6,д-он-Ю

снз СН3 нг=гн Снз СН3сн3-(сн-сн2-сн2-сн2)гсо 1 снз(сн-сн2-сн2-сн2)2-с-с=сн СН^СНз'

он

2,6-ДимвтилунЗеканон - Ю 2,6, Ю - Гримвтилёадецин -Н-ол-10

CHj СН3 СН3Г П СН3 СН3

I I I ГнТ'РН I I нг=снсн3(сн-сн2-сн2-сн2)гс^сн-сн=сн-со-!'2^^сНз(сн-сн2-сн2-сн2)з-со

2,6, Ш - Гримелшлпентадекаёиен - 2,6,10 - Гриметиллентадеяанон-/?

СН3 СН3 . . СН3 СН3CH3(CH-CH2-CH2-CH2)3-C-CSCH 1 сНз(сн-сн2-сн2-сн2)3-с-сн=сн2

ОН ' ОН

2,6, Ю, Mi - Гетрамстилгеясаддцин- 2,6, IB, М-Гетраметилгексавецен-К-ол-р!)5-ал-п (Изщритол)

Из изложенного видно, что наиболее простым и удобным является синтез изофитола из псевдоионона, а еще лучше из линаллоола по методу Са-рычевой, Преображенского и др. [31 ]. При дефицитности псевдоионона синтез изофитола из ацетона и ацетилена по методу Маурит, Преображенского и др. может оказаться эффективным, несмотря на его сравнительную-сложность.

Фитол из растений. Распространен в природе как компонент молекулы хлорофилла. Последний сосредоточен в пластидах растительной клетки, в которых содержание его достигает 7% [35,36]. Для получения фитола следует применять листья растений с повышенным содержанием хлорофилла. К таким растениям относятся крапива [21], мята [37—39], отходы чайных листьев [40]. Кроме того, предложен метод получения фитола из отходов шелковичного червя [Букин, Великославинская). Химическая схема получения фитола из хлорофилла может быть представлена в следующем виде:

СООСН3 [Н+] СООСН3 КОН

[MgN4C32H30O] -у [N4C32H320] ?

Хлорофмл СООС20Н39 СООСгоН39

Феофитни

—? [N4C31H33] (СООК)» + Q0H39OH + СН3ОН

Фитол

Разработаны различные методы выделения фитола из растительных объектов. Все они сводятся к процессам экстракции хлорофилла, включая образующийся в процессе сушки феофитин, органическим растворителем, отгонка последнего, омыление кубового остатка и дистилляция неомы-ляемой части в глубоком вакууме. В качестве растворителя предложен ацетон и исходное сырье — листья крапивы [41], изопропиловый спирт и отходы перечной мяты [37—39]. Выход фитола из растительных объектов колеблется в пределах 0,11—0,30% к массе сухого сырья. Фитол, С20Н39СОД, молекулярная масса 296,52; df— 0,852; температура кипения

150—151° С (остаточное давление 0,06 мм рт. ст.), По =1,4637; Xfflax = =212 нм (спирт); хорошо растворяется в органических растворителях.

ЮХцастВор

' ' liz

Вант

?wj tWqС? (порошок)

Технология конденсации триметилгидрохинона с фитолом. Конденсация триметилгидрохинона и изофитола изучалась различными исследователями. По Карреру [8] реакцию конденсации триметилгидрохинона с фи-тилбромидом проводят в среде безводного бензина в токе азота в присутствии катализатора хлористого цинка. По Швейцарским патентам фирмы «Ля-Рош» конденсацию проводят в присутствии этилата натрия, либо NaOH, КОН. Берджел [22] считает рациональным проводить конденсацию триметилгидрохинона не с фитилбромидом, а с фитолом в присутствии в качестве конденсирующего агента муравьиной кислоты. Смитз [23] применял смесь муравьиной и уксусной кислоты (5:2). Маурит, Преображенский и др. [33] предлагают сочетать реакцию конденсации с реакцией этерификации. Для этого они рекомендуют конденсацию компонентов проводить в среде уксусной кислоты в присутствии эфира трехфтористого бора и хлористого цинка. В результате получают ацетат токоферола с выходом в 69,5%. По-видимому, последний метод является наиболее эффективным.

Из анализа изложенного выше можно сделать вывод о целесообразности построения схемы синтеза токоферилацетата в следующем виде;

синтез 2,3,5-триметилгидрохинона из мезитил гидроксиламина по методу Крафта и Цыгановой [27];

синтез изофитола по методу Сарычевой, Преображенского и др. [31 ].

Конденсацию компонентов необходимо сочетать с этерификацией а-токо-ферола по методу Маурит, Преображенского и др. [33].

Необходимо также подчеркнуть, что при небольшом объеме производства а-токоферилацетата может оказаться более эффективным применение фитола из растений, чем изофитола синтетического.

ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ СХЕМА ПРОИЗВОДСТВА СИНТЕТИЧЕСКОГО «-ТОКОФЕРИЛАЦЕТАТА

Синтез включает получение 2,3,5-триметилгидрохинона и изофитола и их конденсацию. Метод содержит следующие стадии (рис. 52):

синтез 2,3,5-триметилгидрохинона (I);

синтез геранилацетона (II) из линалоола;

синтез дегидронеролидола (III) из геранилацетона;

синтез 2,6,10-триметилпентадекатетраен-2,6,10,12-он-14 (IV) из дегидронеролидола ;

синтез 2,6Д0-триметилпентадеканона-14 (V) из (IV);

синтез 2,6.10,14-тетраметилгексадецин-15-ол-14 (VI) из (V);

синтез 2,6,10

страница 170
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230

Скачать книгу "Производство витаминов" (4.54Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
микрофон с колонками
Компания Ренессанс: маршевые лестницы на второй этаж фото - качественно и быстро!
кресло 898
транс сервис временное хранение вешей

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(11.12.2016)