химический каталог




Производство витаминов

Автор Л.О.Шнайдман

цетонсорбозы далее направляют на окисление.

Ацетон, полученный в вакуум-перегонном аппарате 10, содержит до 15% влаги. Для ректификации его направляют через сборник 18 в ректификационную колонну 19. Сухой ацетон собирают в приемниках 20 и возвращают его в сборник 2. Осадок десятиводного сульфата натрия из центрифуги 8 направляют в плавильный аппарат 21, откуда засасывают в перегонный аппарат 22, отгоняют ацетон, а расплавленные кристаллы сульфата передают в вальцовую сушилку 23. Обезвоженный продукт содержит 98% Na2S04 и по своему составу соответствует ГОСТу 6318—52 на безводный сульфат натрия I сорта. Выход 41,7% к десятиводному гидрату или 95% от теоретического.

Непрерывный процесс производства диацетон-?-сорбозы [97, 118—120]

На основании различных опубликованных исследований [97, 118—120] разработана следующая технологическая схема непрерывного процесса ацетонирования (рис. 42). В смеситель 1 через дозаторы 2, 3 непрерывно постуРис. 42. Технологическая схема непрерывного производства диацетон-1-сорбозы.

пают ацетон и олеум, где при охлаждении (—5 -= 7° С) смешиваются.

Смесь поступает в ацетонатор 4, куда непрерывно поступает сорбоза из дозатора 5. Ацетонатор снабжен скоростной мешалкой (частота вращения 250—350 об!мин). Затем раствор через холодильник 6 идет в аппарат-вы-держиватель 7, где при минус 10—15° С выдерживается в течение 1 ч. Реакция нейтрализации осуществляется в аппарате со скоростной мешалкой 8, куда непрерывно поступает из мерника 9 щелочь, охлажденная в холодильнике 10. Нейтрализованный раствор далее направляется в аппарат с мешалкой 11, а из него в центрифугу непрерывного действия 12. Фильтрат после отделения десятиводного гидрата передается в сборник 13. В пленочном испарителе 14 отгоняется ацетон. К кубовсму остатку в смесителе 15 добавляется вода, а в пленочном испарителе 16 под вакуумом отгоняется окись мезитила. В смесителе 17 сироп монодиацетонсорбозы смешивается с 42%-ной щелочью, а в расслоительной колонке 18 раствор диацетонсорбозы плотностью 1110 кг/м8 при температуре 60° С отделяется от щелочного маточного раствора (плотность 1270 кг!м'А). Диацетонсорбоза непрерывно поступает в сборник 19, откуда далее на окисление. Щелочной маточный раствор ( направляется в сборник 20.

Полузаводские испытания подтвердили результаты лабораторных исследований по выходу диацетон-L-сорбозы (72—73%) [118].

ПРОИЗВОДСТВО ГИДРАТА ДИАЦЕТОН-2-КЕТО-1-ГУЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Проведенные в последние годы исследования показали, что L-сорбозу можно непосредственно (без применения защиты ацетоновыми группами) окислить в 2-кето^-гулоновую кислоту. Для этого могут быть применены следующие методы: а) химический — азотной кислотой [121, 122, 123], гипохлоритом натрия [124]; кислородом в присутствии платинового или пал-ладиевого катализатора в нейтральной или щелочной среде [125, 126, 127]; б) электролитический [128]; в) биохимический'—при помощи микроорганизмов класса Pseudomonas в аэробных условиях (например, P. viridiflava, или P. aerogunosa, или P. mildewagi при температуре 25—40°С [129, 130].

Реакция окисления L-сорбозы в 2-кето^-гулоновую кислоту протекает по следующей схеме:

СН»ОН

НО-СНО-С-Н

I

Н-С—ОН

]

НО-С-Н

Н2С

Х.-Сор5оза

О

Н-С=О

НО—С

I

НО—С—Н

I

Н—С—ОН

I

НО—С—Н

I

Н2С

?-Гулозсж

О

СООН

НО—С

I

НО—С—Н

I

Н—С—ОН

I

НО—С—Н

I

Н2С

О

СООН

I

С=О

I

НО—С—Н !

Н—С—ОН

НО—С—Н

I

Н2СОН

2-Кето-?.-гуло-ноаая кислота

Такое направление процесса окисления обосновывается большой реакционной способностью первичной спиртовой группы, вследствие активирования ее соседней карбонильной группой С=0.

Однако не исключено и другое направление реакции, обусловленное большой активностью менее гидрогенизированной вторичной спиртовой группы (СНОН) по соседству с карбонилом. Тогда в результате реакции будут получены гликолевая и эритритовые кислоты [53]. Реакция может идти еще в третьем направлении с образованием 2-кето^-гулосахарн6й кислоты [35].

При непосредственном окислении L-сорбозы возникают значительные трудности, связанные с регулированием процесса окисления, а также с выделением 2-кето-Ь-гулоновой кислоты, в связи с чем этот метод пока не получил промышленного применения. Однако прогрессивность данного метода и связанные с ними перспективы изъятия из производства огнеопасного ацетона заслуживают проведения углубленных исследований в этой области с целью скорейшего освоения процесса.

Диацетон-2-кето^-гулоновая кислота (гидрат) — представляет четвертый промежуточный продукт синтеза аскорбиновой кислоты из D-глюкозы.

Формула безводного вещества С1207Н18, молекулярная масса 274,26, гидрата С12О8Н20, молекулярная масса 292,28; он представляет собой бесцветные кристаллы хорошо растворимые в спирте, эфире и трудно растворимы в ледяной воде (в 1 л растворяется около 1 г гидрата). Температура плавления 98—99° С.

При кипячении с водой гидрат легко омыляется и переходит в 2-кето-Ь-гулоновую кислоту, которая выделяется в кристалличес

страница 143
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230

Скачать книгу "Производство витаминов" (4.54Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
ванна оптом
курсы экибаны в москве
фарфоровые куклы магазин
optimed wetting drops

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(09.12.2016)