химический каталог




Производство витаминов

Автор Л.О.Шнайдман

н-с-он

СН2ОН IV

н-с=о I ?,

но-с-н

I

но-с-н н-с-он

н-с-он

I

сн2он

V

сн2он

но-с-н I

но-с-н н-с-он

н-с-он

I

сн2он

.VI

СООН

I

н-с-он

но-с-н

н-с-он I

н-с-он I

сн2он - IIон

СНоОН

I 2 н-с-он I

но-с-н

I

н-с-I

сн2он III

н-с-он

Для того чтобы свести к минимуму отрицательный эффект побочных реакций, необходимо:

в периодическом процессе не допускать хранения щелочного раствора D-глюкозы с катализатором. Рационально катализатор вводить отдельно в автоклав в присутствии азота перед началом продувки;

реакцию гидрирования рационально вести при рН, близком к нейтральному (7,3—7,5), так как в щелочной среде при температуре 135—140° С ?>-глюкоза будет подвергаться распаду. Однако при этом надо учесть некоторое снижение рН при смешивании катализатора с раствором D-глюкозы в автоклаве. Поэтому рН раствора добавлением известковой воды следует довести до 8,0;

подщелачивайие раствора D-глюкозы следует производить известковой водой (отстоем); едкий натр или кальцинированная сода интенсифицирует распад глюкозы и, кроме того, являются сильными патокообразователями и снижают выход кристаллической L-сорбозы [70а];

вода для растворения глюкозы не должна быть жесткой, лучше дистиллированная;

глюкозный раствор должен быть бесцветным и не содержать посторонних солей, в особенности сернистых. Реакция раствора должна быть слабощелочной (рН 8,0);

водород не должен быть загрязнен побочными газами (S02, СО, С02 и др.), так как последние отравляют катализатор. Рекомендуется применять электролитический водород;

катализатор должет быть тщательно подготовлен и промыт. Величина зерен катализатора должна быть 1—2 мм;

автоклав следует загружать глюкозным раствором на 0,6—0,7 емкости. Повышенная загрузка автоклава приводит к удлинению процесса, а пониженная — к увеличению потери водорода;

следует осуществлять глубокую гидрогенизацию глюкозного раствора. Остаточная глюкоза не должна превышать 0,1%;

Непрерывный процесс гидрогенизации позволяет применять автоматический контроль и регулирование его, что обеспечивает более высокое качество продукта и увеличение производительности труда. Поэтому при большой мощности сорбитного цеха целесообразно процесс гидрирования осуществлять непрерывно.

Очистка сорбитного раствора от тяжелых металлов1. Метод осаждения. Получаемый раствор D-сорбита содержит примеси солей тяжелых металлов (железа, меди, никеля) и алюминия. Эти примеси оказывают отрицательное влияние на последующий процесс окисления сорбита в сорбозу. Проведенные анализы показали, что в исследованном сорбитном растворе (из автоклава) содержалось (в%): железа 0,041, алюминия 0,0163, никеля 0,0036 [21].

Для удаления солей тяжелых металлов раствор сорбита подвергают обработке двухзамещенным фосфорнокислым натрием (Na2HP04) и мелом (СаС03) [71 ]. Химизм процесса очистки заключается в осаждении тяжелых металлов в виде фосфатов и карбонатов. Кроме того, получаемые аморфные осадки адсорбируют из раствора какое-то количество примесей и красящих веществ, очищая растворы.

Процесс очистки ведут в реакторе, снабженном паровой рубашкой и ме-шательным прибором. Предварительно раствор сорбита разбавляют водой или промывными водами до содержания 20—25% сорбита и затем при перемешивании добавляют 1,5—2,0% Na2HP04 и 2—3% мела к массе сорбита в растворе. Смесь нагревают до 85—90° С, выдерживают при этой температуре 30—60 мин. Отфильтрованная проба должна показывать с диметилглиок-симом отрицательную реакцию на никель. Раствор фильтруют через нутч-фильтр или фильтр-пресс с применением асбестовой или угольной подушки.

Осадок промывают на фильтре, а промывные воды направляют на разбавление технического сорбита перед чисткой. По окончании фильтрации раствор сорбита подвергают анализу на содержание сорбита, глюкозы и тяжелых металлов.

Очистка сорбита ионообменными смолами [72]. Процесс очистки сорбита двузамещенным фосфатом натрия и мелом является трудоемким, продолжительным и требует большого расхода химических реагентов. В последние годы широкое применение в технике очистки растворов нашли ионообменные смолы.

1 Существует мнение (Н. Золотарев, 3. Тхоревская и др. ХФЖ, 1970, № 6, 28), что при содержании никеля менее 0,06 г!л и при добавлении NH4N03 1—2 г/л можно исключить процесс очистки. Автор считает это недоказанным.

Очистка основана на способности этих смол заменять ионы тяжелых металлов раствора сорбита ионами, входящими в состав смолы. Для этого

25—30%-ный раствор сорбита вначале обрабатывают катионитом КУ 2 для обмена катеонитов никеля и железа на ионы водорода; при этом значительно снижается рН раствора за счет остающихся в растворе анионов. Для повышения рН до 4,0—4,6 раствор обрабатывают слабо основным анионитом ЭДЭ-ЮП, который обменивают анионы раствора на анион СОэ, содержащийся в смоле. Процесс очистки осуществляют в непрерывно действующих колоннах.

Регенерация смол. Когда обменная способность ионитов истощается и наступает проскок никеля, очистку раствора прекра

страница 131
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230

Скачать книгу "Производство витаминов" (4.54Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
дачные участки по рижскому направлению афанасово
стальная скамья узоры
обувь для спорта в новосибирске
водяной нагреватель nwp 600-300/4

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(23.08.2017)