химический каталог




Производство витаминов

Автор Л.О.Шнайдман

, 44, 3442. Япон. пат. 989, 1953; С. A., 1954, 48, 2089.

38. W i n t e r H., J. Am. Chem. Soc, 1940, 62, 3266.

39. S t e i g e r M., J. Org. Chem., 1944, 9, 396.

40. King F., S p e n s 1 e у P., N i m m о - Smith R., Nature, 1940, 162, 153; C. A., 1948, 42, 8800.

41. Uyeo S., Mizukami S., Kubota Т., Takagi S., J. Am. Chem., Soc, 1950, 72, 5339.

42. Б e p e з о в с к и й В. М. Химия витаминов. М., Пищепромиздат, 1959, с. 474.

43. Березовский В. М., Коган М. Я-, Стрельчунас Л. И. Авт. свидет., № 104992, 1956; Бюлл. изобрет., 1957, № 1, с. 13.

44. Березовский В. М., Юркевич А. М., Родионова Е. П. и др. Авт. свидет., № 145567, 1961; Бюлл. изобрет., 1962, № 6, с. 23.

45. Boothe J., Mowat J. и др., J. Am. Chem. Soc, 1948, 70, 1099.

46. Mowat J., Hutchings В. и др., J. Am. Chem., Soc, 1948, 70, 1096. 4

47. К u h E., Smith J., U. S. Pat. № 2474184; C. A., 1949, 43, 7052.

48. Hutchings В., U. S. Pat. № 2470490; № 2470491; C. A., 1949, 43, 6672.

49. С о s u 1 i с h D., S m i t h J. J., Am. Chem. Soc, 1948, 70, 1922.

50. H u 1 t q u i s t M., К u h E. и др., J. Am. Chem. Soc, 1949, 70, 23.

51. Roche Products, Brit. Pat. № 624394, 7/VI, 1949.

52. Boothe J., U. S., Pat. № 2547519, 3/IV, 1951.

53. Roche Products, Brit. Pat., № 631516, 3/XI, 1949.

54. L i n d 1 a г a H., К 1 a e n i H., U. S. Pat. № 2520156, 29/VIII, 1950.

55. Spiegelberg H., U. S. Pat. № 2487393, 81X1, 1949.

56. S e m b J., U. S., Pat. № 2491285, 13/XII, 1949.

57. Boothe J., Waller Си др., J. Am. Chem. Soc., 1948, 70, 27.

58. Tschesche В., К о r t е F., Petersen R., Chem. Ber., 1951, 84, 579.

59. Boo t h e J. Пат. США № 2547519—520, 27-го VII 1946; Off. gaz. 1951, 645, 1, 220; № 2444002, 18/VII, 1946; Off. gaz. 1948, 611, 2, 513.

60. Co s u 1 i с h В. Пат. США № 2444005, 31/XII, 1946; Off. gaz., 1948, 611, № 4, 991; № 2537006, 2/VII, 1949; Off. gaz., 1951, 642, 2, 442.

61. A n g i e r R. Пат. США. № 2442836, 20/XI, 1945; № 2442837, 5/II, 1946, Off. gaz. 1948, 611, 2, 432.

62. W a 1 1 e г С. Пат. США № 2442867, 12/111 1946; Off. gaz., 1948, 611, 2, 440.

63. H u 1 t q u i s t M., D г e i s b а с h P. Пат. США № 2443165, 4/X 1946; Off. gaz., 1948, 611, 2, 513.

64. W a I 1 e г С, M о w a t J. Пат. США № 2500296, 23/II 1945; Off. gaz. 1950, 632 2, 452.

65. S e e g e r D. Пат. США № 2570392, 23/III 1950; Off. gaz., 1951, 651. № 2, 426.

66. S e e g e r D. Пат. США № 2568597, 22/VHI 1947; Off. gaz., 1951, 650, № 3, 870.

67. К a r r e r P., S с h w у z e r R., Helv. Chim., Acta., 1948, 31, 777.

68. Roche Products Lirn. Англ. пат.:

№ 624394, 23/IV 1947: опубл.7/У1 1949; № 626171, 23/IV 1947; » 11/VII 1949; № 628305, 13/VI 1947; » 25/VIII 1949; № 630751, 18/VII 1947; » 20/X 1949; № 714664, 1/X 1952; » 1/IX 1954;

69. В о о t h e J. Пат. США № 2472462; С. A., 2949, 43, 6673.

70. Аймухамедова M. Б. Получение глутаминовой кислоты, бетаина и их практически важных производных ионообменным способом. Автореф. докт. дисс, М., 1965.

71. Аймухамедова М. Б. Значение и методы получения глутаминовой кислоты, бетаина и их производных. Фрунзе, Изд-во АН Киргизской ССР, 1962.

72. Аймухамедова М. Б. Авт. свидет., № 162293, 1960; Бюлл. изобрет., 1964, № 9, с. 69.

73. Березовский В. М., Глебова Г. Д., Биринберг Е. М., К а-занская Л. В. Синтез 4-амино(дезокси)-10-метилптероил-^>глутаминовой кислоты. — «Хим-фарм. ж.», 1968, № 12, с. 12—18 с ил.

74. Polaczkowa W., Roczniki Chemi., 1956, 30, 119.

75. Березовский В. М. Каган М. Я-, Стрельчунас Л. И. Авт. -свидет., № 103777, 1956, Бюлл. изобрет., 1956, № 7, с. 10.

76. Б у г р о в а Л. В., Руднев Г. К-, Р а д ч е н к о В. И. Способ получения 1,1,3-трихлорацетона. Авт. свидет., № 264385; Бюлл. изобрет., 1970, № 9, с. 27.

77. Березовский В. М., Биринберг Е. М., Глебова Г. Д. Авт.

свидет., № 245115; Бюлл. изобрет.; 1969, № 19, с. 32.

Глава 11. ПРОИЗВОДСТВО СИНТЕТИЧЕСКОЙ ЛИПОЕВОЙ КИСЛОТЫ

Липоевая (6,8-дитиоктановая) кислота является простетической группой фермента декарбоксилирования пировиноградной кислоты и других а-ке-токислот [1—3]. Она впервые была выделена в 1951 г. в кристаллическом виде из печени [4] и синтезирована в 1953 г. [5].

Липоевая кислота имеет перспективу широкого применения в лечебной практике [6, 7]. Исходя из механизма действия, ее применяют при заболеваниях печени (гепатит, цирроз). Заслуживает внимание факт нормализации холестеринового обмена при действии липоевой кислоты [8]. Замечено [7], что желтуха при остром гепатите проходит быстрее. Липоевая кислота препятствует ожирению печени. Имеются указания на ее мочегонное действие [6,7]; обезвреживает яды при интоксикациях [9]. Является фактором роста цыплят [10]. Установлено, что липоевая кислота в растениях принимает участие в фотосинтезе — в превращении световой энергии в химическую [11, 12].

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЛИПОЕВОЙ КИСЛОТЫ

Липоевая кислота имеет следующую химиче

страница 119
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230

Скачать книгу "Производство витаминов" (4.54Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Ручка на розетке Archie S010-10399
чайные сервизы купить в спб
столбики откидные парковочные
телевизоры hantarex

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(25.06.2017)