химический каталог




Производство витаминов

Автор Л.О.Шнайдман

де его упаривают в 8 раз. Концентрат спускают в кристаллизатор 60, а из него в центрифугу 61.

Кристаллы р-аминобензоилглутаминовой кислоты при необходимости сушат в вакуум-сушилке 50. Маточный раствор упаривают и повторно кристаллизуют, получают иглы, температура плавления 166—167° С; [СИНТЕЗ 2,3-ДИБРОМИРОНИОНОВОГО АЛЬДЕГИДА Получение акролеина. Химическая реакция получения:

СН,

СН2ОН ||

1 РЬО СН

СНОН + khso4 —?? !

+ PbS04 + КОН + 2Н20

Глицерин Акролеин

92,08 56,06

Процессы осуществляются в герметической аппаратуре.

В реактор-дистиллятор 62, снабженный масляным подогревом и холодильником, загружают глицерин и высушивают его при температуре 170° С. Затем вводят в реактор кислый сернокислый калий и првышают температуру в реакторе до 200° С. При этой температуре начинает перегоняться акролеин. Перегонка продолжается 2 ч. Дистиллят собирают в реактор 63, где обрабатывают свинцовым глетом (РЬО) для освобождения дистиллята от S03 с образованием труднорастворимого осадка PbS04. Затем дистиллят в этом же аппарате, снабженном холодильником, перегоняют. Дистиллят собирают в реакторе 64, куда для стабилизации добавляют гидрохинон и хлористый кальций, фильтруют через нутч-фильтр 65 и вторично перегоняют в перегонном аппарате 66, дистиллят собирают в приемнике. Выход 46%. Акролеин, С3Н40, молекулярная масса 56,06, представляет собой бесцветную жидкость резкого запаха с температурой кипения 52,5° С, плотностью 845 кг/м3, хорошо растворим в воде. На свету быстро полимеризуется. Акролеин токсичен и вызывает слезоточивость.

Получение 2,3-дибромпропионового альдегида. Химическая реакция получения:

СНз Вг—СНг

II I

СН Вг—СН

i + Вг2 |

С=0 с=о

I I

Н Н

Акролеин 2-79,92 2, З-Дибромпропноновый

56,62 альдегид 215,90

Акролеин легко полимеризуется, поэтому необходимо его защищать от света, хранить на холоду, а главное — немедленно подвергать бромирова-нию. Процесс бромирования осуществляют в вытяжном шкафу.

В эмалированном реакторе 67 приготовляют раствор брома в четырех-хлористом углероде.

Под реактором 67 помещается реактор для бромирования 68, в который загружают акролеин и пятикратное количество свежеперегнанного четырех-хлористого углерода. В реактор вводят рассол в качестве хладагента и охлаждают раствор акролеина до минус 2—3° С. Бромирование осуществляют при плюс 5° С и постоянном перемешивании с добавлением небольшими порциями брома (из реактора 67) до непрекращающегося оранжево-красного окрашивания от избытка брома. Затем в дистилляторе 69 отгоняют четыреххлористый углерод в приемник 70, а в приемник 71 отгоняют 2,3-дибромпропионовый альдегид. При этом собирают фракцию, кипящую при температуре 90° С и остаточном давлении 24 мм рт. ст. Выход 85% (на акролеин).

2,3-Дибромпропионовый альдегид, С3Н4Вг20, молекулярная масса 215,90, светло-желтая жидкость, d15 = 2,198. При хранении полимеризуется в кристаллический продукт при температуре кипения 79—84° С при остаточном давлении 5—6 мм рт. ст.

В качестве трехуглеродного компонента более рационально применять 1,1,3-трихлорацетон [73, 75]. Его получают непосредственным хлорированием ацетона сначала при температуре 35—40° С (до образования 1,1-ди-хлорацетона), а затем при температуре 85—90° С для получения 1,1,3-три-хлорацетона. Затем отгоняют моно- и дихлорацетон, а из кубового остатка извлекают водой трихлорацетон. Выход 40%; температура кипения 172° С;

= 1,4917 [74]. Л. Бугрова, Г. Руднев и др. [76] усовершенствовали

синтез трихлорацетона путем применения в качестве катализаторов замещенных аминов.

СИНТЕЗ 2,4,5-ТРИАМИНО-6-ГИДРОКСИПИРИМИДИНА

Получение 2,4-диамино-6-оксипиримидина-сульфата. Химическая реакция получения: . .

1NH2 СООС2Н5 СО

I I HN ХСН2

HN = C-INH„- НС1 + СН2 + C2H5ONa I I +2C2HsOH+NaCl

I HN=C CN 2 5

CN NH2

Гуанидиняларид Циануксусный Алыгалят Цианацетил95,5ч зазир натрия гуанидин

113, 11 68,06 12В, 12

ОН

со

HN ^СН2 NaOH N^ ^СН H2SQ4

HN=CV CN H2N-C^ /C-NH2 H20 H2N~W>NH,4H2S04 • |H20

NH2 N N

126,12 2,1* ~Диамино-Ь'- 2,ч-Диамина-6-оксиаксипиримидин пиримидин — сулырат

118,12 ' 17В, 17

Открытая изомерная форма цианацетилгуанидин, образующаяся при действии NaOH, превращается в циклическую пиримидиновую форму; при действии серной кислоты получают 2,4-диамино-6-оксипиримидин-сульфат.

В реактор 72 с обратным холодильником загружают порошок гуанидинхлорида, абсолютный спирт и алкоголят натрия, взятые соответственно отношению 1:5:3. Реактор охлаждают рассолом. Выделившийся осадок поваренной соли отфильтровывают на нутч-фильтре 73, а фильтрат насосом перекачивают в реактор 74, куда постепенно приливают циану ксусноэтило-вый эфир. Реакционную массу подогревают до кипения и кипятят 15 мин при перемешивании, затем ее оставляют на 8

страница 115
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230

Скачать книгу "Производство витаминов" (4.54Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить рыбацкий стул
аквапарк евпатория официальный сайт цены 2017
кровать 2000х1800 новосибирск
сколько стоят сковородки со снимающимися ручками?

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(21.07.2017)