химический каталог




Производство витаминов

Автор Л.О.Шнайдман

мплексной схеме. Сущность метода заключается в адсорбции из раствора мелассы глутаминовой кислоты анионитом ЭДЭ-10П, десорбции ее при регенерации анионита 1 н. раствором NaOH или аммиаком, выпаривании раствора и кристаллизации. На получение 1 кг глутаминовой кислоты расходуют (в кг): мелассы 16,5, анионита—0,003, едкого натра — 2,6, уголь активированный — 0,4.

Получение р-нитробензоилхлорида. Химическая реакция получения:

202МЧ^ЬСООН + РС15 202N-^^- СОС1 + РОСТ3 + Н20

р-Нитробензойная кислота Пятихларис- р - Нитробензоилхлорид Хлорокиаь

Z ? 167, 12 тый povtpop 2 ? 185,57 poctpopa 208,31 153, 39

Паранитробензоилхлорид получают в эмалированном реакторе-дистил ляторе 28, снабженном прямым и обратным эмалированным холодильником 29 с обогревом дитолил'метаном (т. кип. 300° С) и двумя приемниками 30 и 31. В дистиллятор вводят пятихлористый фосфор и сухую паранитробен-зойную кислоту, взятые в отношении 132 : 100, и медленно нагревают до 100° С в течение 35—40 мин при постоянном перемешивании до образования гомогенной массы.

Затем массу подвергают фракционированной перегонке. Вначале отгоняют при нормальном давлении хлорокись фосфора при температуре 200— 250° С в приемнике 30. Затем включают вакуум и при остаточном давлении 20—22 мм рт. ст. и температуре 163—166° С отгоняют паранитробензоилхлорид в приемник 31, откуда в жидком виде либо в растворе хлороформа передают в реактор 33. Выход хлорида составляет 85% от паранитробензой-ной кислоты.

1 По-видимому, еще более эффективным является микробиологический метод получения L-глутаминовой кислоты с применением Brevibacterium или micobacteriura (См. японские патенты № 673, № 1834, 1835, 1972, Derwent Т02; ТОЗ, 1972 г.).

Паранитробензоилхлорид, C7H403NC1, молекулярная масса 185,57, кристаллизуется в иглах светло-желтого цвета, температура плавления 73° С, температура кипения при остаточном давлении 20 мм рт. ст. 155° С, хорошо растворим в органических растворителях.

ПОЛУЧЕНИЕ Р-НИТРОБЕНЗОИЛГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ Химическая реакция получения:

СООН

I

02N

СОС1 +

H2NCH I

СНп

I

СН2СООН

p - Нитробеюоил- L - Глутаминовая

хлорид пиелита

COONa 02NH^^~CO-NH-CH CH2

I

CH2COONa

COONa

I

CO-NH-CH

CH, I

CH2COONa

Натриевая саль нитрабензоилглутаминабаи /шелоты

V X

СООН

CO-NH-CH + 2NaCl

СН2

СН2СООН

р-Нитравезаилглутаминовая кислота

L-Глутаминовая кислота из сборника 32 поступает в охлажденный реактор 33, где смешивается с четырехкратным количеством бикарбоната натрия, подаваемого из приемника 34, и двадцатипятикратным количеством воды из сборника 35. Затем сюда вводят паранитробензоилхлорид и продолжают перемешивание при охлаждении реактора рассолом. Затем непрореа-гированный паранитробензоилхлорид отсасывают на нутч-фильтре 36 и дважды промывают водой. Фильтрат и промывные воды направляют в эмалированный реактор 37 при помощи насоса 38, где их подвергают нейтрализации и подкислению соляной кислотой до фиолетового окрашивания капли конго-красно го от капли раствора (рН около 3,0). При этом выпадает осадок нитробензойной кислоты, получаемой при частичном разложении р-нитробензоилхлорида. Осадок отфильтровывают на нутч-фильтре 39 и промывают водой. Фильтрат и промывные воды упаривают в вакуум-аппарате 40 и кристаллизуют в кристаллизаторе 41 при охлаждении до минус 2° С. Кристаллы отделяют на центрифуге 42.

Нитробензоилглутаминовую кислоту перекристаллизовывают из горячей воды с переработкой маточного раствора. Для этого кислоту растворяют в аппарате 43 при нагревании и затем охлаждают в кристаллизаторе 44. Кристаллы отделяют в центрифуге 45. Маточный раствор I собирают в приемнике 46, упаривают в вакуум-аппарате 47, кристаллизуют в кристаллизаторе 48 и фугуют в центрифуге 49. Кристаллы первого продукта высушивают в вакуум-сушилке 50. Маточный раствор II поступает в сборник 51, откуда удаляется как отход производства. Кристаллы второго продукта перекристаллизовывают совместно с технической паранитробензоилглу-таминовой кислотой, для чего направляют в реактор 43.

р-Нитробензоилглутаминовая кислота, CI2HI207N3, молекулярная масса 296,23, представляет собой бесцветные пластинки с температурой плавления 114—116°С; [AY$ = +16,02° (2%-ный раствор в 2н. растворе NaOH). В воде и спирте растворима, нерастворима в эфире.

Получение р-аминобензоилглутаминовой кислоты. Химическая реакция получения:

СООН

+ 2H20

р-Нитробен'зоилглутаминовую кислоту растворяют в воде при температуре 35° С в аппарате-растворителе 52, откуда раствор после фильтрации на нутч-фильтре 53 поступает в приемник 54 перед автоклавом 55. Гидрирование осуществляют в автоклаве при избыточном давлении водорода 25— 30 кес/см2 при 50° С в присутствии алюминиево-никелевого катализатора. Катализатора добавляют 10% к массе кислоты.

По окончании процесса гидрирования раствор направляют в приемник 56, откуда он поступает на нутч-фильтр 57 для отделения катализатора. Из нутч-фильтра фильтрат поступает в сборник 58, а из него в вакуум-аппарат 59, г

страница 114
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230

Скачать книгу "Производство витаминов" (4.54Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы бухгалтерские в строительстве для руководителей
пепсиноген 1 понижен лечение
наборы ножей fissler купить
посуда из нержавеющей стали германия

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(03.12.2016)