химический каталог




Производство витаминов

Автор Л.О.Шнайдман

И., Жданович Е. С. и др.— «Вестник технической и экономической информации», НИИТЭХИМ, М., 1964, № 10, с. 26.

.133. Т р у б и и к о в В. И., Малахов'а Л. М., Жданович Е. С, Преображенский Н. А. Газо-жидкостная хроматография карбоновых кислот пиридинового ряда и их амидов. — «Хим.-фарм. ж.», 1967, № 12, с. 14 — 18 с ил.

То же, 1968, № 1, с. 31.

134. Vomatsu F., (Япония), С. А., 1960, 54, 2911.

135. Ю р к и и а Л. П., Русьяиова Н. Д., Малышева Н. — «Сб. статей ВУХИН», Свердловск, 1967, № 4, с. 259.

136. S t u г г о с k М., Cline. Е., Robinson К., Zercher К. Пат. США 2964529, 1960; С. А., 1961, 55, 11443.

137. Ю р к и н а Л. П. Получение никотиновой кислоты озонолизом хинолина. Свердловск, Автореф. кандид. дисс, 1968.

138. Юр кии а Л. П., Русьянова Н. Д., Малышева Н. В. — В сб.: «Химические продукты коксования углей», ВУХИН, Свердловск, 1967, № 4„ с. 251.

139. Р у с ь я и о в а Н. Д., Малышева Н. В., Юр кии а Л. П. Там же, 1967, 4, 231.

140. Русьянова Н. Д., Малышева Н. В., Ю р к и н а Л. П., Кондратов В. К- Авт. свидет., № 191562, 1965; Бюлл. изобрет., 1967, № 4, с. 35.

141. Н a w k i п s о п A., Elston А. Пат. США 2347410, 27/XI 1941; Off. gaz, 1944, 501, № 3, 608.

142. Kamp V., Sletzinger. Пат. США 2392437; С. А., 1946, 40, 2473.

143. Мак-Э льве н. — В сб.: «Синтезы органических препаратов», М., ИЛ., I9491, 1, 228.

143а. Говорова Л. М., Проскуряков В. А., Чистяков А. Н. Окисление хинолина кислородом воздуха в водио-щелочной среде. — ЖПХ, 1970,. т. 43, вып. 10, с. 2356—2360 с ил.

144. Ш м у к А. А. Получение никотиновой кислоты (витамина РР). — ЖПХ, 1947, т. 20, с. 245—250 с ил.

145. L a i b 1 i п R., Ber 1877,10,2136.

146. E 1 v a i n M., G о s e M. J. Am. Chem. Soc, 1941, 63, 2283.

147. В а сю иииаН.А,, Беэр А. А., Преображенский H. A. — ЖПХ, 1943, 16, 206.

148. Шнайдман Л. О. Производство витаминов. М., Пищепромиздат, 1958, с. 336.

149. Березовский В. М. Химия витаминов М., Пищепромиздат, 1959, с. 343.

150. L u s t i g О. Пат. США 2752355, 1956, РЖХим. 1958, 33593.

151. Чекмарева И. Б., ЖдаиовичЕ. С, Новопокровская Т. С.„ Преображенский Н. А. Получение амида р-пиридинкарбоновой (никотиновой) кислоты. — ЖПХ, 1962, т. 35, с 1157—1159.

152. Чекмарева И. Б. Жданович Е. С, Преображенский Н. А. Исследования в области получения амида никотиновой кислоты. — «Медицинская промышленность СССР», 1965, № 7, с. 11.

153. F г е i f е 1 d е г М., I 1 1 i с h G., Robinson R. Пат. США 2923715, 1960; С. А., 1960, 54, 10247.

154. Англ пат. 822579, 1959; С. А., 1960, 54, 4632.

155. Truchan A., Davidson I. Пат. США 2993051, 1961; С. А., 1961, 55;

23942.

155а. Michael W., фирма Abbot, пат. ФРГ, 1290938, 1969; Auszuge, 1969, № 12.

156. Жданович Е. С, Чекмарева И. Б., Новопокровская Т. С. и др. Получение амида р-пиридинкарбоновой кислоты. —ЖОХ,

1962, т. 32, с 2828.

157. Dues е1 В., Friedman Н. Пат. США 2471518, 28/VIII 1942; Off. gaz. 1949, 622, № 5, 1409.

158. Couch J., Krecvson С. Пат. США 2453496, 1948; С. А., 1949, 43, 1811.

159. Чекмарева И. Б., Жданович Е. С, Сазонова Г., Преображенский Н. А. Авт. свидет., № 164601, 1963; Бюлл. изобрет., 1964, № 16, с. 11.

160. Чекмарева И. Б., Жданович Е. С, Лущик Н. А., Преображенский Н. А. Выделение амида никотиновой кислоты методом ионного обмена. — ЖОргХ, 1965, т. 1, с 375.

161. Ч е к м а р е в а И. Б., Жданович Е. С, Паи ь шин а Т. А., Преображенский Н. А. Авт. свидет. № 170509, 1963; Бюлл. изобрет., 1965, № 9, с. 24.

Глава 10. ПРОИЗВОДСТВО СИНТЕТИЧЕСКОЙ ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ

[1, 2, 3]

Фолиевая кислота является витамином, стимулирующим и регулирующим процессы кроветворения. Она обладает антианемическими свойствами. Антианемические препараты, которые преимущественно приготовлялись из дрожжей и печени, носили различные названия: фактор Билля [4], витамин

М [5], фактор U [6], витамин Вс[7], L. casei — фактор [8]. Название «фо-лиевая кислота» (лат. folium — лист) было дано в 1941 г. препарату, полученному из шпината [9], который стимулировал рост Streptococcus faecalis R. и I. casei.

В последнее время установлено, что антианемическими свойствами обладают ряд химических соединений птеридинового ряда, к которому относится фолиевая (птероиглутаминовая) кислота. К этому же ряду относится фолиновая кислота, которая по активности примерно в 100 раз сильнее фо-лиевой кислоты.

Фолиевая и фолиновая кислоты излечивают макроцитарную (тропическую) анемию и спру [10]. Помимо антианемического действия они катализируют синтез белков (аминокислот), участвуют в обмене холина, применяются при лечении злокачественной (пернициозной) анемии, а также при заболеваниях крови, вызванных радиоактивным облучением.

В процессе эндогенного образования холина и метионина активное участие принимает фолиевая кислота. Этим самым фолиевая кислота способствует предупреждению жировой инфильтрации печени при нарушении жирового обмена. Фолиевая кислота понижает потребность организма в холине [10]. 'Суточная потребность человека

страница 110
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230

Скачать книгу "Производство витаминов" (4.54Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы автокад для начинающих
замена катализаторов бмв
массажные курсы
рамка на номер перевертыш купить

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(05.12.2016)