химический каталог




Производство витаминов

Автор Л.О.Шнайдман

сс превращения хинолина в никотиновую кислоту с применением одного окислителя озона. Процесс проводится в два периода, отличающиеся только температурными условиями. Оптимальными режимами являются: для первого периода— температура 20—25° С, концентрация уксусной кислоты — 90%, хинолина 100г/л, расход озона 3 моля на 1 моль хинолина; для второго периода — содержание воды 10%, количество ацетата кобальта 0,5—1,0% к массе хинолина, температура 106° С, расход озона 1 моль на 1 моль хинолина. Выход медицинской никотиновой кислоты составляет 80%.

Расход химикалиев, кг на 1 кг никотиновой кислоты

Хинолин технический 1,43

Уксусная кислота • 1,25

Кислород, мъ 2,40

Ацетат кобальта 0,02

Уголь активированный 0,06

Расход электроэнергии составляет 45,2 кет -ч на 1 кг никотиновой кислоты.

Из приведенных данных следует, что озонолиз является весьма перспективным методом окисления хинолина. Однако для практического применения этого метода необходимы экспериментальные данные о степени взры-ваемости промежуточных продуктов озонолиза хинолина, так как известно, что органические озониды обладают взрывчатыми свойствами. Этот вопрос можно будет решить положительно лишь после длительной эксплуатации полузаводской установки с применением предупредительных устройств для безопасной работы.

Другие окислители хинолина также исследовались, как например, перекись водорода в присутствии уксуснокислой меди с выходом медной соли хинолиновой кислоты 90% [141 ]; двуокисью марганца в концентрированной серной кислоте при температуре 175° С [142]; смесь серной и азотной кислот при температуре 300° С в присутствии катализатора окиси ртути с выходом никотиновой кислоты через медную соль 88% [123].

По электрохимическому окислению хинолина имеются лишь отдельные . работы. В среде 50—70%-ной серной кислоты хинолин окисляется на аноде из платины или окиси свинца при температуре 70° С с применением катализаторов V205, Se02 и др. Выход хинолиновой кислоты достигал 77% [36]. Другие исследователи [52, 143] на свинцовом аноде при температуре 30—40°С получили выход хинолиновой кислоты, равный 60—62%.

Указанные окислители и методы их применения не нашли практического использования. Интерес представляет метод окисления хинолина кислородом воздуха в водно-щелочной среде под давлением 80 кгс/см2 с выходом в 54% [143а].

Синтез никотиновой кислоты из никотин-основания (пиридинметил-пирролидина). Температура кипения 246° С; df= 1,0099, алкалоид растения Nicotiana tobacum получают из отходов производства табака. Никотиновую кислоту получают окислением: азотной кислотой [143, 144],перман-ганатом калия [145]; серной кислотой в присутствии селена [146], двуокисью марганца в среде серной кислоты [147] гипохлоритом натрия [13]. Более подробно см. [148, 149]. В настоящее время никотин-основание вследствие Дефицитности и высокой стоимости потерял свое значение как сырье для производства никотиновой кислоты. По этой же причине и алколоид анабазин, получаемой из растения Anabasis aphylla (пиридин-3-пиперидин, температура кипения 276° С; df 1,0455) не нашел промышленного применения [148, 149].

Синтез никотиновой кислоты из 2,5-лутидина. В. Трубников показал [95], что при парофазном окислительном аммонолизе лутидина (смеси ал-килпроизводных пиридина) получен выход нитрила, близкий к выходам, получаемым при раздельном окислительном аммонолизе. Отсюда автор предложил лутидиновые фракции использовать как источник сырья.

ВЫБОР РАЦИОНАЛЬНОЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ СХЕМЫ ПРОИЗВОДСТВА НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ

Выбор рационального метода производства связан с выбором вида сырья. Само собой разумеется, что с технологической стороны наиболее эффективным видом сырья является (3-пиколин, так как переработка его на никотиновую кислоту или ее амид вполне осуществима по наиболее прогрессивному методу — парофазному окислительному аммонолизу (стр. 188). Единственный недостаток — небольшие ресурсы природного |3-пиколина, а синтез его не организован. Следовательно, при освоении синтеза дешевого (3-пиколина вопрос о синтезе никотиновой кислоты и ее амида был бы решен однозначно методом парофазного окислительного аммонолиза. Однако при дефицитности |3-пиколина приходится использовать менее эффективное с технологической стороны, но более дешевое сырье — 2-метил-5-этилпиридин и хинолин; из них наиболее перспективным является МЭП, как продукт химического синтеза, требующий менее жесткого режима окисления. Выше (стр. 190) описан ряд методов окисления МЭП, из которых наиболее прогрессивным был бы парофазный окислительный аммонолиз. Однако по этому методу имеются пока лишь4 поисковые исследования недостаточно результативные. Наиболее дешевым окислителем МЭП является азотная кислота. Из изложенного (стр. 191) видно, что оптимальным вариантом для данного окисления является одностадийный процесс под давлением при температуре 230° С с применением реактора-окислителя из тантала. Применение нержавеющей стали, титана, эмалированной стали даже для менее жестких условий окисления

страница 101
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230

Скачать книгу "Производство витаминов" (4.54Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
парковые скамейки
www.argumet.ru/detobr/detsport.html
rococo 1285 mn 400 рм аа
набор плакатов и знаков в электрощитовую жилого дома

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(23.10.2017)