химический каталог




Основы пиротехники

Автор А.А.Шидловский

ла, передаваемое ,в единицу времени из газовой в конденсированную фазу. Поэтому с увеличением внешнего давления скорость горения составов возрастает; Наоборот, в разреженном пространстве -составы горят .медленнее, чем при атмосферном давлении, а при значительном разрежении часто .вообще теряют способность к распространению горения.

Как указывает К. К- Андреев, «существование минимального Давления, ниже которого горение не распространяется, следует объя-снить тем, что <при уменьшении давления уменьшается ско105

рость реакции в газовой фазе и соответственно количество подводимого к конденсированной фазе от газов тепла». Так как скорость теплоотвода по конденсированной фазе не зависит от давления, то при уменьшении последнего теплоприход становится меньше теплоотвода и горение затухает.

Быстрее других теряют способность к горению при понижении давления составы, содержащие большой избыток горючего или составы с трудноокисляемыми горючими.

Для порохов и ВВ зависимость u=f(p) часто выражается формулой

и=А + Вр\

где А, В и v — постоянные величины.

Для ряда ВВ К. К. Андреев (84] на основании экспериментальных данных принимает v=l. А. Ф. Беляев указывает, что

„ „,„,„ для большинства порохов и ВВ зна«т. Г/СМ С J

чение v лежит в пределах 0,5—1,0.

Для всех пиротехнических составов показатель степени v (в отличие отВВ) будет значительно меньше единицы (рис. 8.2).

/—LlNOa; 2—NaN03; 3—KNO,

Известны случаи, когда зависимость ы=/(р) с изменением давления существенно меняется, например, для пикрата калия или для дымного пороха. Исходя из этого попытки характеризовать зависимость скорости горения от давления, используя одни и те же значения В и v в широком диапазоне давлений, не всегда приводят к правильным результатам.

Малая зависимость скорости горения от давления для какого-либо состава показывает, что в данном случае существенную роль играют экзотермические реакции, протекающие в конденсированной фазе.

Так, для трубочных порохов показатель v тем меньше, чем меньше объем газообразных продуктов горения v0 на 1 г пороха.

Казалось бы, что для безгазовых составов скорость горения не должна вообще зависеть от внешего давления. Но опытами А. Ф. Беляева с сотрудниками [11] установлено, что скорость горения алюминиевых и магниевых термитов все же несколько возрастает с повышением давления.

1 По данным работы [72], для флегматизированного добавкой А1203 термита (Fez03+2A]) скорость горения не зависит от давления.

106

Так, для термитов Ре20з + А1, Mn02 + А1 и Cr203+Mg при увеличении давления с 1 до 150 кгс/см2 (0,1—14,7 МН/м2) скорость горения увеличивается в 3—4 раза Отсюда следует, что при горении этих составов существуют .реакции (возможно, реакция окисления алюминия кислородом, образовавшимся при распаде оксида железа), протекающие в газовой фазе или на поверхности раздела фаз. Детальное исследование зависимости скорости горения термита (Fe203-(-Al) от давления и дисперсности коMnонентов имеется в работах [36, 72]. Вместе с тем, эксперимент Беляева показал, что существуют и составы, для которых ско'рость горения не зависит от давления: термит Сг203+А1 горит с одинаковой скоростью (2,4 мм/с) как при 1 кгс/см2, так и при 100 кгс/см2 (0,1 —10 МН/м2). Из этого, по-видимому, следует сделать вывод, что в данном случае реакция горения от начала до конца протекает в конденсированной фазе.

5. Критический (минимальный) диаметр го-р ения. Теплопотери при горении будут тем больше, чем меньше диаметр изделия (трубки). Исходя из этого для каждого состава существует критический диаметр, меньше которого при "данных условиях (теMnература, давление, а также плотность состава) состав не способен к распространению горения.

Для быстрогорящих составов, выделяющих много тепла в единицу времени, критический диаметр весьма мал; так, черный порох (точнее пороховая мякоть) при р=1 кгс/м2 (9,8-!04 Н/м2), комнатной теMnературе в картонной оболочке имеет критический диаметр менее 1 мм.

Для многих магниевых и циркониевых составов значение <4ФМТ выражается в единицах, а иногда и в десятых долях миллиметра.

Значения

Для медленногорящих дымовых составов ??Нрит порядка десятков миллиметров.

для составов с необычными окислителями:

водой, органическими веществами, сульфатами металлов, имеются в работах [19], [29], [30].

Интенсивность теплообмена с окружающей средой также отражается на скорости горения составов. В узких трубках (малый диаметр изделия) она должна была бы быть несколько меньше, но в них затрудняется отток газов, создается избыточное давление, особенно в случае быстрогорящих составов, и потому практически уменьшение скорости горения не всегда наблюдается.

Величина минимального диаметра трубки, при котором еще возможно устойчивое горение, зависит от целого ряда факторов: рецепта состава, начальной теMnературы, давления, материала и толщины стенок трубки и от плотности состава. Как правило, чем больше тепла выделяется при горении состава в единицу времени (т. е. чем быстрее горит состав), те

страница 36
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112

Скачать книгу "Основы пиротехники" (2.78Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы по автокаду для строителей
каталог подарков для мужчин
кастрюля для индукционной плиты купить
водитель таси москва тойота камри

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(06.12.2016)