химический каталог




Основы пиротехники

Автор А.А.Шидловский

ава.

Имеющиеся в литературе сведения о чувствительности пиротехнических составов в большинстве 'Случаев скудны и разбросаны в различных периодических изданиях.

Из сообщений такого рода следует отметить статьи [131], [144]. Эллерн [118], отмечая особую опасность жлоратных смесей, указывает также на большую чувствительность смесей с окислителями NH4CJO4M перхлоратами щелочных металлов. Чувствительны также составы с диоксидом свинца РЬ02 или суриком РЬ304.

В [23] указывается на возможность инициирования статическим электричеством тонкодисперсных (единицы мкм) порошков металлов, в особенности порошка циркония.

Процесс горения пиротехнических составов чрезвычайно сложен. Изучению его уделялось сравнительно мало внимания. Наряду с этим в литературе за последние 15—20 лет опубликовано много работ по исследованию механизма горения ВВ и порохов.

Конечно, процесс горения пиросоставов имеет ряд особенностей по сравнению с процессами горения ВВ или порохов, но многие закономерности аналогичны, что было доказано рядом экспериментов.

В связи с этим далее а этой главе часто проводится аналогия между закономерностями горения пиросоставов я взрывчатых веществ (и порохов).

Процесс горения пиротехнических составов представляет .собой совокупность многих экзо- и эндотермических химических процессов и физических процессов диффузии и теплопередачи.

Горение составов начинается в конденсированной фазе и заканчивается в газовой фазе (в пламени).

Процессы, протекающие в конденсированной фазе, чаще всего бывают (суммарно) слабоэкзотермическими; степень экзотермичности реакции в конденсированной фазе зависит как от рецепта состава, так в некоторой степени от условий его горения (от внешнего давления). Процессы, протекающие в газовой фазе <(в пламени) всегда суммарно, являются экзотермич-ными. Во многих случаях процессы, протекающие в конденсированной фазе, могут осуществляться только за счет тепла, поступающего из газовой фазы (из пламени).

Это положение подтверждается наблюдением, что многие пиротехнические составы теряют способность к горению при низких давлениях: менее 1 мм рт. ст. (133 Н/м2).

Вопрос о соотношении количества тепла, выделяющегося в конденсированной и газовой фазе, должен рассматриваться индивидуально для каждого вида составов. Количественные данные по этому вопросу пока отсутствуют.

Непременным условием для нормального равномерного горения является равенство тештапринода и теплоотвода во всех зонах реакции. При нарушении этого условия горение или затухает или становится неравномерным,— возникает пульсация

Однако расчленение- процесса горения на две .стадии является только весьма грубым приближением к действительности.

Прежде всего следует напомнить, что пиросоставы представляют собой микролетерогенную систему.

1 Подробнее с пульсирующем горении см. [4, 1-е изд., 1957].

95

Для осуществления быстрой реакции необходимо тесное (молекулярное) соприкосновение реагирующих между собой веществ. В твердом состоянии этой .возможности почти не представляется; реакции между твердыми веществами протекают, как известно, медленно, даже при очень высоких теMnературах; тот

факт, что многие «малогазовые» составы горят довольно быстро, s не противоречит высказываемому .положению, так как основная реакция окисления горючего а них протекает в жидкой или в газовой фазе, образующейся при теMnературе горения.

Быстрое взаимодействие между коMnонентами ,в составе начинается только тогда, когда хотя бы один из них переходит в жидкое или ,в газообразное состояние.

В конденсированной фазе возможно протекание двух .видов процессов: тверд. + жидк.; жидк.+жидк.

КоMnоненты составов часто имеют резко отличающиеся друг от друга теMnературы плавления и кипения или термического

разложения. Имея это в виду,

Ттх можно понять, почему во многих случаях реакции между коMnонентами (или продуктами их разложения) протекают на поверхности раздела конденсированной и газовой фаз; в этом случае возможны варианты: тверд.+ газ; жидк. + газ.

/—'пиротехнический состав; 2—зона прогрева; 3—зона реакции в конденсированной фазе; 4—зона реакции в газовой фазе; 5—продукты реакции; 6— реакция на поверхности раздела фаз

Скорость химических реакций в большой мере зависит также от скорости физических процессов: газовой (и жидкостной) диффузии и возможности быстрого удаления из сферы реакции продуктов горения. В зоне наиболее высокой теMnературы все реагирующие вещества будут находиться в газообразном состоянии, и здесь реакция будет протекать в системе: газ + газ.

В этой последней стадии горения -во многих случаях принимает участие кислород воздуха. Следует заметить, что теMnература в пламени многих составов значительно -выше, чем теMnература в пламени порохов или нитросоединаний.

Все сказанное ранее о механизме горения пиросоставов может быть проиллюстрировано схемой, во многом сходной со схемой горения пороха, предложенной Я- Б. Зельдовичем (рис. 8.1).

Повышение теMnературы в конденсированной фазе может происходить к

страница 31
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112

Скачать книгу "Основы пиротехники" (2.78Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
циркуляционный насос мастер
Установка парктроника ParkMaster 4DJ-45
плетеная мебель для дачи распродажа из пластика
обучаем работе в корол дров

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)