химический каталог




Органическая химия. Часть 2. Циклические соединения

Автор Ю.С.Шабаров

p>17.1.

18.1.2.

18.2.2.

6.1.2. и 6.2.1.

6.1.2. и 6.1.3.2.

6.1.3.1. 6.1.3.2.

826

Взаимодействие кетена с карбоновыми кислотами и галогеноводородами

Синтез кетокетенов

Хлорангидриды из карбоновых кислот действием галогенидов фосфора и тионилхлорида

Синтез оксалилхлорида

Хлорангидриды из карбоновых кислот и оксалилхлорида

Хлорангидриды карбоновых кислот взаимодействием алканов с оксалилхлоридом при облучении

Ангидриды двухосновных кислот ряда циклогексена диеновым синтезом с малеиновым ангидридом

Малеиновый ангидрид каталитическим окислением бутана и бензола

Фталевый ангидрид каталитическим окислением нафталина и о-ксилола

Гидролиз бензотрихлоридов

З-Нитрофталевый ангидрид окислением а-нитро-нафталина

Бензоилхлорид хлорированием бензальдегида

Амиды и гидразиды. Гидроксамовые кислоты

Перегруппировка оксимов кетонов

Получение из аммонийных солей, хлорангидридов, ангидридов и эфиров карбоновых кислот

Получение взаимодействием аминов с кетеном и альдокетенами

Гидролиз нитрилов

Получение гидразидов кислот

Синтез диацилгидразинов

Обработка диэтилоксалата аммиаком и аминами Получение сукцинимида и N-бромсукцинимида Синтез веронала

Гидроксамовые кислоты из ациформ нитросоединений

Амиды муравьиной кислоты гидролизом изонит-рилов

Получение гидразидов и азидов полуэфиров малоновых кислот

N-mpem-Бутоксикарбонильные производные аминокислот

Получение дикетопиперазинов из эфиров а-аминокислот

6.1.3.2. и 6.2.1.

6.1.3.2. 6.1.3.2.

6.2.1. 6.2.1.

6.2.1.

6.2.2.

6.2.2. и 13.1.

12.1.2.1. и 18.2.1.

13.1. 13.2.2.

17.1.2.

4.2.1., 10.2. и' 17.2.2.

6.1.3.1., 6.1.З.2., 6.1.З.4., 6.2.1., 12.1.3.2. и 18.1.2.

6.1.3.2. и 7.3.

6.1.3.3.

6.1.3.4.

6.1.3.4.

6.2.1.

6.2.1.

6.2.1.

7.1.

7.2.

8.2.1.

8.2.2.2.

8.2.2.2.

827

Синтез N-ациламинокислот 8.2.2.2.

Синтез ди- и олигопептидов 8.2.2.2. .

N-Бензилирование амидов 13.1.

Синтез сахарина 4 13.1.

Алкилирование фталимида калия 18.2.2.

Получение нитро- и аминофталимидов 18.2.2.

Получение фталилгидразидов 18.2.2.

Синтез бензоазепинона из N-этилфталимида 18.2.2.

Синтез люминола 18.2.2.

Фталимид и фталиминовая кислота из фталевого 18.2.2. ангидрида

Нитрилы

Акрилонитрил из пропилена 1.2.3.2.

Акрилонитрил из ацетилена 1.4.3.

Динитрилы из дигалогенидов 2.1.2.

Нитрил р-гидроксипропионовой кислоты из этилен- 2.1.2. и 3.4.2. хлоргидрина и оксида этилена'

Получение из алкилгалогенидов и цианидов щелоч- 2.1.2., 6.2.1. и 13.1. ных металлов

Нитрилы а-алкоксикислот из а-галогензамещенных 3.3.2. и 4.2.2. простых эфиров

Дегидратация оксимов альдегидов 4.2.1.

Нитрилы а-гидроксикислот циангидринным син- 4.2.1. тезом .

Нитрилы насыщенных и а,р-непредельных кислот 4.2.1. из циангидринов

Циангидрины из дисульфитных производных 4.2.1.

Нитрилы у-ацетоксикислот из альдолей 4.2.3.

Дегидратация амидов 6.1.3.3.

Нитрилы амино-, алкокси- и кетокислот цианэти- 6.1.4. лированием аммиака и аминов, спиртов и кетонов

Цианоциклогексены диеновым синтезом с акрило- 6.1.4. нитрилом

Цианэтилирование малонового эфира 6.2.1.

Дегидратация первичных нитросоединений 7.1.

Цианэтилирование ацетоуксусного эфира 9.3.3.

Алкилирование бензола нитрилом а-бромфенил- 12.1.3.2. уксусной кислоты

Арилцианиды из арилсульфокислот 12.2.2.

Нуклеофильное замещение галогена в ароматичес- 12.2.2. ком ядре под действием цианида меди

828

Арилцианиды через диазосоединения 15.3.1.

Галогенаридирование акрилонитрила 15.3.2.

Динитрил муконовой кислоты из о-фенилендиамина 14.4.

Нитрил о-карбоксифенилуксусной кислоты из 18.2.2. фталида

Производные угольной кислоты

Фосген из тетрахлорида углерода 2.4.

Соли S-алкилтиурониев из тиомочевины 3.1.3.

Метилмочевина и метилацетилмочевина из ацет- 6.1.3.3. амида

Уретаны из гидразидов и амидов карбоновых 6.1.3.3. кислот

НИТРОСОЕДИНЕНИЯ Алифатические

Нитрование алканов 1.1.3.

Взаимодействие первичных и вторичных алкилгало- 2.1.2. генидов с нитритами щелочных металлов и серебра

Нитроалкены и нитроалканы из нитроспиртов 7.1.

Нитрометан из хлоруксусной кислоты 7.1.

Нитроспирты конденсацией нитроалканов с аль- 7.1. дегидами

Получение псевдонитролов 7.1.

Синтез а-бромнитроалканов 7.1.

Эфиры у-нитромасляной кислоты !из нитрометана 7.1. и эфиров акриловой кислоты |

Фенилнитрометан из толуола \ 13.1.

Ароматические \

Нитроловые кислоты из первичных нитросоедине- 7.1. ний "' \

Нитробензолы, а также ди- и тринитробенэолы 12.1.2.2. и 12.1.3.1. с помощью реакций электрофильного Замещения

Синтез а-нитронафталина, а также '9-нитро- и 12.1.2.3., 12.1.3.1. 9,10-динитроантрацена

5- и 8-бром-1-нитронафталины из 1-нитронафталина 12.1.3.1.

о-Нитрофенилдифенилметан из о-нитробензаль- 12.1.3.2. дегида

Аминонитробензолы и аминонитронафталины из 12.2.2. нитроаренов реакцией с гидроксиламином

829

Замещенные моно-, ди- и тринитробензолы из гало- 12.2.2. геннитробензолов нуклеофильным замещением галогена

З-Нитрофталевый ангидрид окислением а-нитро- 13.2.2. нафталина

З-Алкил-4-нитроанизолы взаимодействием 4-нитро- 14.3. анизола с алкилмагнийбромидами

^-Нитроанилин из .м-динитробензола 14.3.

Тетрил (2,4,6-тринитро-М-нитро-Г>}-метиланилин) 14.3.

1,3,5-Тринитробензол из толуола 14.3.

л-Динитробензол из л-нитроанилина окислением 14.4. аминогруппы

л-Динитробензол из л-нитроанилина диазореакцией 15.3.1.

Синтез 3,5-дихлорнитробензола 15.3.1.

Синтез л<-нитротолуола 15.3.1.

3,4,5-Трииоднитробензола из л-нитроанилина 15.3.1.

3- и 4-Нитрофталевые ангидриды нитрованием 18.2.2. фталевого ангидрида

Нитрозосоединеиия

Псевдонитролы из вторичных нитросоединений 7.1.

Нитрозоамины из вторичных и третичных аминов 7.2. и 14.4.

л-Нитрозо-N, N-диалкиланилины 12.2.2.

Алкилнитрозобензолы реакцией нитробензолов с 14.3. алкилмагнийгалогенидами

Нитрозоарены из арилгидроксиламинов * 14.3.

л-Нитрозо-И-алкиланилины перегруппировкой 14.4.

АМИНЫ, АМИНОСПИРТЫ, АМИН0КЕТОНЫ, ЧЕТВЕРТИЧНЫЕ АММОНИЕВЫЕ ОСНОВАНИЯ И ИХ СОЛИ, N-ОКСИДЫ, ИЗОНИТРИЛЫ, ГИДРОКСИЛАМИНЫ /

Амины /

Алкилирование аммиака и аминов / 2.1.2., 3.1.4., 7.2., 13.1.

/ ' и 14.2.

Восстановительное аминирование кетонов 4.2.1.

Перегруппировка оксимов кетонов (с последующим 4.2.1. и 17.2.2. гидролизом полученных амидов) и их восстановление

Восстановление кетонов формиатом аммония 6.1.3.1. (Лейкарт)

Восстановление амидов и нитрилов карбоновых 6.1.3.3. и 14.4. кислот

830

Перегруппировка амидов и гидразидов карбоновых 6.1.3.3. кислот

Восстановление нитро- и нитрозосоединений 7.1., 14.3. и 14.'

Вторичные амины из первичных 7.2. и 14.4.

Амины декарбоксилированием а-аминокислот 8.2.2.2.

Введение заместителей в ароматическое ядро 12.1.3.1. аминоаренов

Алкилирование диметиланилина бензальдегидом 12.1.3.2.

Ариламины нуклеофильным замещением галогена 12.2.1. и 12.2.2. в ароматическом ядре

Вторичные амины из диалкиланилинов 12.2.2.

Действие гидроксиламина на нитроарены 12.2.2.

Амины из амидов арилсульфокислот 14.2.

Ароматические диамины с помощью бензидиновой 14.3. перегруппировки

Р-Нафтиламин из Р-нафтола 16.1.2.

Первичные амины из алкилгалогенидов и фтал- 18.2.2. имиды калия (Габриэль)

Синтез люминола 18.2.2. Аминоспирты, аминокетоны

Взаимодействие аммиака и аминов с а-оксидами 3.4.2.

Восстановление оксимов, полученных из альдолей 4.2.3.

Аминокетоны присоединением аммиака и аминов 4.3. к а,Р-непредельным кетонам \

л-Аминофенол из фенилгидроксилймина 14.3.

Четвертичные аммониевые основании и их соли, N-оксиды, изонитрилы, гндроксиламины, азометины

Четвертичные аммониевые основания и их соли 2.1 Д. и 7.2.

Изонитрилы из первичных аминов \ 7.2. и 14.4.

Образование диметилгидроксиламина 7.2.

N-Оксиды третичных аминов \ 7.2.

Арилгидроксиламины электрохимическим восста- 14.3. новлением нитро- и нитрозоаренов \

Фенилгидроксиламин из нитробензола \ 14.3.

Азометины \ 14.4.

\

Диазосо

страница 66
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70

Скачать книгу "Органическая химия. Часть 2. Циклические соединения" (5.45Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
оконные ручки для деревянных окон купить дешево
ремонт холодильника Indesit PBAA 34 F
учебные центры парикмахеров в москве модели измайлово
как называется пленка от камер

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(07.12.2016)