химический каталог




Органическая химия. Часть 2. Циклические соединения

Автор Ю.С.Шабаров

>16.1.2.

17.3.

4.2.1, 17.1.2.

4.2.1., 4.2.3. и 17.2.2.

4,2.1.

7.1. и io.2.4.2.

821

Азометины

14.4.

Хиноиы

Антрахинон из антрацена 11.3.

1,4-Нафтохинон из нафталина 11.3.

Фенантренхинон из фенантрена 11.3.

п- и о-Бензохиноны из фенола и двухатомных 12.1.3.1. и 16.1.2. фенолов

1,4-Нафтохиноны из алкилнафталинов 13.2.2.

л-Бензохиноны окислением анилина и алкилани- 14.4. линов

2,6-Нафтохинон из 2,6-диоксинафталина 16.1.2.

Гидрокси- и аминоантрахиноны 16.2.

Оксимы антрахинона и фенантренхинона 16.2.

Монооксим и-бензохинона из фенола 16.2.1.

Антрахинон и алкилантрахиноны из бензоилбен-. 18.2.2. зойных кислот

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ Предельные

Каталитическое окисление алканов 1.1.3.

Окисление алкенов 1.2.3.1. и 3.4.3.

Окисление алкинов 1.4.3.

Карбоксилирование магний-, литий- и натрий» 2.3.1. и 2.3.2. органических соединений

Окисление первичных спиртов 3.1.5.

Синтезы уксусной кислоты 3.4.1., 6.1.1. и 6.1.3.2.

Окисление метилкетонов (галоформная реакция) 4.2.3.

Окисление альдегидов 4.2.4.

Взаимодействие алкоголятов спиртов с моноокси- 6.1.1. дом углерода

Реакция алкенов с оксидом углерода и водой в 6.1.1. присутствии тетракарбонила никеля

Гидролиз производных 6.1.2., 6.1.3.2., 6.1.3.3. и

6.1.3.4.

Получение щавелевой кислоты термолизом фор- 6.1.3.1. миата натрия

Реакция амидов с азотистой кислотой 6.1.3.3.

Восстановление а,Р-непредельных-кислот 6.1.4.

Синтез адипиновой кислоты 6.2.1.

822

Синтез малоновой кислоты 6.2.1.

Синтез янтарной кислоты 6.2.1.

Синтезы одно-, двух- и трехосновных кислот с 6.2.1. малоновым эфиром

Взаимодействие хлорангидридов с диазометаном 7.3.

Восстановление гидроксикислот иодоводородом 8.1.1.

Синтез циклоалкилкарбоновых кислот из цикло- 10.2.7. алканонов

Окисление алкилбензолов пероксидом водорода в 13.1. присутствии трифторуксусной кислоты

Непредельные

Акриловая кислота из ацетилена 6.1.4.

а,Р-Непредельные кислоты из малоновой кислоты 6.2.1.

Коричные кислоты из ароматических альдегидов 13.2.2. и 17.1.2.

о-Карбоксикоричная кислота окислением Р-нафтола 16.1 2.

Муконовая кислота окислением фенола 16.1.2.

Галогензамещеиные

Получение хлоруксусной кислоты 6.1.2.

Синтез а-бромзамещенных кислот 6.1.2. и 6.2.1.

а-Хлорзамещенные кислоты каталитическим хло- 6.1.2. рированием

Р-Галогензамещенные кислоты из а,р-непредель- 6.1.4. ных

Ароматические

Введение заместителей в ароматическое ядро 12.1.3. и 12.2.2. бензойных кислот

Карбоксилирование ароматического ядра диокси- 12.1.3.2. дом углерода и фосгеном в присутствии хлорида алюминия

Окисление алкиларенов 13.1., 13.2.2- и 18.2.1.

Бензойная кислота из фенилмагнийбромида 14.1. /

Обработка ароматических альдегидов щелочами (по 17.1.2. /

Канниццаро) /

Окисление ацетильной группы в ацетофенонах X1.2.TJ.

Изомеризация фталевой кислоты в терефталевую 18.2/1.

Синтез о/ияо-замещенных бензойных кислот из 18у2.2.

фталида /

Гидроксикислоты и их простые эфиры /

Окисление альдолей-синтез Р-гидроксикислот /4.2.3.

823

/

Алкоксизамещенные кислоты из малонового эфира

Гидролиз эфиррв Р-гидроксикислот, полученных по реакции Реформатского

Восстановление и последующий гидролиз эфиров Р-кетокислот

Гидроксилирование малеиновой и фумаровой кислот

Действие азотистой кислоты на а-аминокислоты

Карбоксилирование фенолятов (синтез оксибен-зойных кислот)

Алкоксибензойные кислоты окислением эфиров алкил фенолов

Получение ариловых эфиров а-гидроксиизомасля-ной кислоты из ацетона, хлороформа и соответствующих фенолов

Синтез арилоксиуксусных кислот

Диарилоксиуксусные кислоты из ароматических а-дикетонов

Окисление альдегидной группы в ванилине

а-Гидроксифенилуксусная кислота из фенилглиок-саля -

6.1.2.

6.1.3.4. и 8.1.1.

8.1.1.

8.1.2.

8.2.2.2. 12.1.3.2.

13.1.

16.1.2.

16.1.2. 16.2. и 17.3.

17.1.2. 17.3.

Альдегидо- и кетокислоты

Глиоксиловая кислота окислением этиленгликоля

2,2-Диметил-4-кетовалериановая кислота из малонового эфира

Пировиноградная кислота из виноградной *

Кетокислоты из ацетоуксусного эфира

Синтез Р-ароилпропионовых кислот

о-Ацилбензойные кислоты из фталида

Синтез о-ароилбензойных кислот

6-Формил-2-нафтойная кислота из 2,6-диметил-нафталина

Надкислоты

Окисление карбоновых кислот пероксидом водорода

Синтез надбензойной кислоты Синтез мононадфталевой кислоты

3.2. 6.2.1.

9.1.

9.3., 9.3.3. и 9.4.

12.1.3.2. и 13.2.2.

18.2.2.

18.2.2.

18.2.2.

6.1.2.

18.1.2. 18.2.2.

Аминокислоты

Аминирование галогенкарбоновых кислот а-Аминокислоты из малонового эфира

8.2.1. 8.2.1.

824

Р-Аминокислоты из а,Р-непредельных кислот 8.2.1

а-Аминокислоты из эфиров гликокола 8.2.1.

Восстановительное аминирование кетокислот 8.2.1.

Получение а-аминокислот из альдегидов 8.2.1.

Синтез из зфиров галогензамещенных кислот и фталимида калия 8.2.1.

Синтез ди- и олигопептидов 8.2.2.

Антраниловая кислота из фталевой 8.2.2.

N-Алкильные и N-ацильные производные а-аминокислот 8.2.2.2. Получение из N-бензильных производных 8.2.2.2. Карбоксилирование л«-аминофенола 12.1.3.2. Аминобензойные кислоты из алкиланилинов 13.1.

ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Сложные эфиры

Присоединение карбоновых кислот к ацетилену 1.4.3

Взаимодействие а-хлорзамещенных простых эфиров с солями кислот 3.3.2

Окисление кетонов надкислотами 4.2.4

Этилацетат из уксусного альдегида 4.2.4

Реакция этерификации 6.1.2 и

Реакция алкилгалогенидов с солями кислот 6.1.3 1.

Ацилирование спиртов галогенангидридами и ангидридами карбоновых кислот, а также кетеном 6.1.3 2.

Изопропенилацетат из ацетона и кетена 6.1.3 2.

Получение иминоэфиров из нитрилов 6.1.3 3.

Винилацетат каталитическим окислением этилена 6.1.3 4.

Сложноэфирная конденсация 6.1.3 4.

Ацетилирование спиртов винилацетатом 6.1.4

Алкилирование натриймалонового эфира 6.2.1

Взаимодействие натриймалонового эфира с эфирами галогензамещенных кислот 6.2.1

Конденсация альдегидов с малоновым эфиром 6.2.1

Малоновый эфир из хлоруксусной кислоты 6.2.1

Обработка натриймалонового эфира эпоксидами и а,Р-непредельными кетонами 6.2.1

Получение кислых эфиров янтарной и фталевой кислот 6.2.1 и

Взаимодействие диазоуксусного эфира с карбоно- 7.3.

выми кислотами

825

Диэтилфумарат из диазоуксусного эфира

Реакция карбоновых кислот и их хлорангидридов с диазометаном

Этилхлорацетат из диазоуксусного эфира

Лактиды из а-гидроксикислот

Лактонизация у- и 8-гидроксикислот

Синтез эфиров а-аминокислот

Триэтиловый эфир тримезиновой кислоты триме-ризацией формилуксусного эфира

Взаимодействие ацетоуксусного эфира с алкил-акрилатами

Изопропилирование и третбутилирование ацетоуксусного эфира по метиленовой группе

Получение продуктов О-алкилирования, ацилирования и силилирования ацетоуксусного эфира

Синтез бромацетоуксусного эфира

Алкилирование ацетоуксусного эфира по метильной группе

Алкилирование и ацетилирование енолятов ацетоуксусного эфира по углероду

Лактоны из у- и 8-оксокислот

Лактоны окислением циклоалканонов надкислотами

Сложные эфиры фенолов из галогенаренов

Получение ацетатов 1,2-дйолов окислением аякенов фенилиодозодиацетатом

Получение эфиров 3,3'-дикарбоксидифенила диазо-реакцией

Получение сложных эфиров а-нафтола

Фенилацетат из фенола

Бензилбензоат из бензальдегида

Синтез кумарина

Бензоилирование фенолов

Фталид из фталимида

Ангидриды, галогенангидриды и кетены

Действие пентаоксида фосфора на карбоновые кислоты

Кетен пиролизом уксусной кислоты, ацетона и уксусного ангидрида

Хлорангидриды карбоновых кислот из их солей

Взаимодействие галогенангидридов карбоновых кислот с солями последних

7.3. 7.3.

7.3. 8.1. 8.1.

8.2.1. и 8.2.2. 9.2.

9.3.3.

9.3.3.

9.3.3. и 9.3.4.

9.3.3. 9.3.4.

9.3.4.

9.4. 10.2.7.

12.2.2. 14.1.

15.3.2.

16.1.2.

16.1.2.

17.1.<

страница 65
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70

Скачать книгу "Органическая химия. Часть 2. Циклические соединения" (5.45Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
обучение работе в автокаде цена
Вся техника в KNSneva.ru 805349-B21 - поставка техники в СПБ и города северо-запада России.
маникюр педикюр обучение
железные стеллажи

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(03.12.2016)