химический каталог




Органическая химия. Часть 2. Циклические соединения

Автор Ю.С.Шабаров

среде

Меркурирование алкенов в спиртовой среде с по- 1.2.3.1. и 1.3.1. следующим демеркурированием образовавшихся р-меркуропроизводных

З-Бром-2-метоксипентен-З из диметилаллена 1.3.1.

Простые виниловые эфиры из ацетилена и спиртов 1.4.3.

Аллиловые спирты алкоголизом хлорида аллила 2.1

Взаимодействие алкилгалогенидов и диалкилсуль- 2Л.2, 3.1.4. и 16.1.2. фатов с алкоголятами и фенолятами

Взаимодействие алкоголятов спиртов с алкил- 3.1.4. тозилатами

Взаимодействие первичных спиртов с трифторидом 3.1.4. бора при нагревании

Ди-н-бутиловый эфир из н-бутилового спирта 3.1.4.

Диоксан из этиленгликоля 3.1.4.

Каталитическая дегидратация первичных спиртов 3.1.4.

Нагревание алкилсерных кислот с первичными 3.1.4. спиртами

Тетрагидрофуран из бутандиола-1,4 3.1.4.

Алкоголиз солей триалкилоксониев 3.3.1.

Взаимодействие магнийорганических соединений с 3.3.2. и 4.2.2. а-галогензамещенными простыми эфирами

Синтез а-галогензамещенных простых эфиров 3.3.2. и 4.2.2.

Целлозольвы из а-оксидов 3.4.2.

Простые виниловые эфиры взаимодействием слож- 6.1.3.4. ных эфиров с 1,1-дибромалканами в присутствии титаново-цинкового катализатора

Получение метилалкиловых эфиров действием 7.3. диазометана на комплекс спирта с хлоридом цинка и другими кислотами Льюиса

Введение заместителей в ароматическое ядро арил- 12.1.3. алкиловых эфиров (иодирование, бромирование, нитрование, хлорметилирование, ацетилирование)

Алкилариловые и диариловые эфиры нуклеофиль- 12.2.2. ным замещением галогена в ароматическом ядре

а-Оксиды (оксираны)

Окисление алкенов надкислотами 1.2.3.1.

52-371

817

Действие основных агентов на хлоргидрины 3.4.1. и 10.2.4.2.

Синтез глицидных эфиров 6.1.3.4.

Взаимодействие циклоалканов с диазометаном 10.2.7.

Ацетали, ортоэфиры, соли оксония

Ортоэфиры из хлороформа и тетрахлорида уг- 2.1.2. лерода

' Соли оксония из диалкиловых эфиров 3.3.1.

Ацетали из альдегидов и спиртов 4.2.2.

Ацетали из альдегидов и этиленгликоля (диокса- 4.2.2. ланы)

1,3-Диоксаны из алкенов и формальдегидов 4.2.2.

Циклические три- и тетрамеры ацетальдегида 4.2.2.

Соли оксония разложением борфторидов диазония 15.3.1. в среде дифенилового эфира

Пероксиды и гидропероксиды

Каталитическое окисление алканов 1.1.3.

Гидропероксид из хлороформа 2.4.

Гидропероксиды из простых эфиров 3.3.2.

Пероксид трифенилметила окислением трифенил- 13.2.1. метилнатрия кислородом воздуха

Пероксид бензоила 18.1.2. Альдегиды

Восстановительное расщепление озонидов 1.2.3.1.

Гидроформилирование алкенов 1.2.3.1.

Получение уксусного альдегида из этилена 1.2.3.1. и 3.4.2.

Уксусный альдегид гидратацией ацетилена 1.4.3.

Альдегиды окислением и дегидрированием первич- 3.1.5. ных спиртов

Акролеин из глицерина 3.2.

Окисление 1,2-диолов 3.2.

Уксусный альдегид из этиленгликоля 3.2.

Гидролиз виниловых эфиров 3.3.2.

Уксусный альдегид изомеризацией оксида этилена 3.4.2.

Окисление первичных спиртов в условиях межфаз- 3.4.3. ного катализа

Формальдегид каталитическим окислением метана 4.1.

Р-Галогензамещенные альдегиды из альдолей 4.2.3.

818

а,Р-Непредельные альдегиды кротоновой конденсацией

Получение а-аминометйлированных альдегидов

Каталитическое окисление пропилена в акролеин

Предельные альдегиды из а, Р-непредельных действием на последние литийдиалкилкупратов и триал-килборанов

Восстановление галогенангидридов карбоновых кислот в альдегиды

Взаимодействие магнийорганических соединений с N-формилпиперидином

Превращение первичных алифатических нитросоединений в альдегиды

Декарбоксилирование а-кетокислот

Альдегиды алициклического ряда реакциями, сопровождающимися уменьшением размеров кольца

Ароматические альдегиды формилированием аренов

Трансформация метильной группы в альдегидную в метиларенах

Кетоны

Метилэтилкетон каталитическим окислением «-бутана

Окисление три- и тетраалкилэтиленов Разложение озонидов

а,Р-Непредельные кетоны аллильным окислением алкенов

Ацетон гидратацией аллена Гидратация алкинов

Гидроборирование алкинов с последующим окислением полученных боранов

Окисление вторичных спиртов

Окисление пинаконов метаиодной кислотой или тетраацетатом свинца

а-Алкилирование кетонов

Аминометилирование кетонов

а,Р-Непредельные кетоны кротоновой конденсацией

Изомеризация пинаконов (пинаколиновая перегруппировка)

Окисление ацетоном алкоголятов алюминия, полученных из вторичных спиртов

4.2.3.

4.2.3.

4.3.

4.3.

6.1.3.2.

6.1.3.3.

7.1.

9.1. 10.2.6.

12.1.3.2.

13.1.

1.1.3.

1.2.3.1. 1.2.3.1. 1.2.3.2.

1.3.1. 1.4.3. 1.4.3.

3.1.5. 3.2.

4.2.1. 4.2.3. 4.2.3.

4.2.4. и 13.1. 4.2.4.

52*

819

Присоединение альдегидов к алкенам при облучении

Восстановление а,Р-непредельных кетонов водородом в момент выделения

Присоединение триалкилборанов к а,Р-непредель-ным кетонам

Кетоны взаимодействием производных карбоновых кислот с магнийорганическими соединениями

Сухая перегонка солей карбоновых кислот

Кетоны из вторичных алифатических нитросоединений

Метилкетоны из альдегидов и диазометана

Кетоны декарбоксилированием Р-кетокислот

Синтезы из ацетоуксусного эфира

Введение заместителей в ароматическое ядро арилкетонов

Алкилирование бензола халконами в присутствии хлорида алюминия

Ацилирование бензола и алкилбензолов в присутствии хлорида алюминия

Ацетилирование индана, тетралина и дифенила

Получение 9-ацетилантрацена и 2-ацетилфенантрена

Получение ацетофенонов с заместителями в «-положении бензольного ядра

Синтез а- и Р-ацетилнафталинов, а также 1,6-ди-ацетилнафталина .

Синтез ацетилфенолов

Синтез диарилкетонов

Тетралоны из у-арилмасляных кислот внутримолекулярным ацилированием

Ароматические кетоны окислением метиленовой группы,-соседней с ароматическим ядром

Получение л, л'-диметиламинобензофенона действием фосгена на диметиланилин в присутствии хлорида цинка

Восстановление антрахинона в антрон Галогенарилирование а,Р-непредельных кетонов Халконы из ацетофенона кротоновой конденсацией Гидроксиальдегнды н гидроксикетоны

Окисление этиленгликоля в гликолевый альдегид Глицериновый альдегид из акролеина Альдольная конденсация с участием альдегидов и кетонов

4.2.4.

4.3.

4.3.

6.1.З.1., 6.1.3.2. и 6.1.3.3.

6.1.3.1. 7.1.

7.3. 9.2. 9.3.3. 12.1.3.1.

12.1.3.2.

12.1.3.2.

12.1.3.2. 12.1.3.2. 12.1.3.2.

12.1.3.2.

12.1.3.2. 12.1.3.2. 12.1.3.2.

13.1.

13.2.1.

16.2.

15.3.2.

17.2.2.

3.2.

4.2.2.

4.2.3.

820

Конденсация уксусного альдегида и ацетона с формальдегидом

Присоединение воды и спиртов к а,Р-непредельным кетонам

Ацилоиновая конденсация

Окисление ациформ продуктов конденсации нитросоединений с альдегидами и кетонами

Бензоиновая конденсация

Диальдегиды, дикетоны, альдегндокетоны

а-Дикетоны окислением диалкилацетиленов

Глиоксаль из формальдегида

Бутандион-2,3 (диацетил) из метилэтилкетона

Альдегндокетоны из альдегидов окислением последних диоксидом селена

Глиоксаль из ацетилена

1,3-Дикетоны из кетонов ацилированием енаминных форм последних

Конденсация сложных эфиров с кетонами 1

1,5-Дикетоны из ацетоуксусного эфира и альдегидов

а-Дикетоны через нитрозирование алкилацетоук-сусных эфиров

1,3-Дикетоны из магниевых енолятов ацетоуксусного эфира и хлорангидридов карбоновых кислот

Общий метод синтеза дикетонов из ацетоуксусного эфира

Ацилирование дифенилметана и дифенилового эфира

Дикетоны ацилированием аренов дихлорангидри-дами двухосновных карбоновых кислот

Синтез 1,6-диацетилнафталина

Циклогександион-1,3 восстановлением резорцина

Диар'оилы окислением бензоинов

Азотсодержащие производные альдегидов и кетонов Альдегидаммиаки

Оксимы, гидразоны, семикарбазоны, азины из альдегидов и кетонов

Уротропин

Оксимы кетонов восстановлением вторичных нитросоединений

4.2.3. 4.3.

6.1.З.4., 10.1.2. и 10.1.4. 7.1.

17.1.2.

1.4.3. и 3.4.3. 3.2. и 4.2.4. 4.2.3. 4.2.4.

1.4.3.

6.1.3.2.

6.1.3.4.

9.3.3.

9.3.3.

9.3.4.

9.3.4.

12.1.3.2.

12.1.3.2.

12.1.3.2.

страница 64
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70

Скачать книгу "Органическая химия. Часть 2. Циклические соединения" (5.45Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить итальянскую матиолу оптом
Компания Ренессанс лестница на второй этаж наружная - продажа, доставка, монтаж.
кресло 992
временное хранение вещей и мебели свао

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(10.12.2016)