химический каталог




Органическая химия. Часть 2. Циклические соединения

Автор Ю.С.Шабаров

ов: 1.2.3.2. галогенирование при облучении, действие N-бром-сукцинимида, хлорирование в жидкой фазе» при низких температурах, хлорирование этилена при 400 "С

Хлоропрен из бутадиена и из ацетилена 1.3.2.2. и 1.4.3.

Присоединение хлора и хлороводорода к ацетилену 1.4.3.

Иодиды действием иодида натрия на хлориды и 2.1.1. и 2.1.2. бромиды в ацетоне

Первичные фториды (C5-Ci6) из бромидов 2.1.2.

Трихлорэтилен из ацетилена 2.2.

Иодиды действием иода на магнийорганические 2.3.1. соединения

Дифтордихлорметан и тетрафторэтилен из тетра- 2.4. хлорида углерода и хлороформа

Алкилхлориды и бромиды действием галогено- 3.1.4. водородов и галогеноводородных кислот на спирты

Бромиды и иодиды действием на спирты красного 3.1.4. фосфора и соответствующего галогена

Взаимодействие спиртов с тионилхлоридом, три- 3.1.4. 812

хлорид-оксидом, трихлоридом и пентахлоридом фосфора

Действие бромидов и иодидов щелочных металлов на моно- и диалкилсульфаты и эфиры алкил-сульфокислот

Замещение гидроксильных групп в многоатомных спиртах на галоген

Фториды взаимодействием алкилбромидов с фторидом калия в бензоле в присутствии 18-краун-6

Геминальные дихлориды действием пентахлорида фосфора на альдегиды и кетоны

Галоформы действием щелочи и галогенов на ацетальдегид, метилкетоны и метилкарбинолы

Алкилбромиды действием брома на серебряные соли карбоновых кислот

1,2-Дихлориды действием дихлориодбензола на алкены

Галогениды бензильного типа

Взаимодействие бензола с тетрахлоридом ' углерода в присутствии хлорида алюминия. Синтез трифенилхлорметана

Хлорметилирование бензола, алкилбензолов, анизола, нафталина и антрацена

Бензил иодид нуклеофильным замещением хлора в бензилхлориде

Свободнорадикальное бромирование толуола до бензилбромида и бензилиденбромида

Свободнорадикальное хлорирование алкилбензолов Арнлгалогениды

о-Галогеналкилбензолы через стадию сульфирования и элиминирования сульфогруппы

Окислительное иодирование бензола, а также моно-, ди- и триалкилбензолов

Фторирование бензола

Хлорирование и бромирование бензола, алкилбензолов, дифенила, флуорена, галогенбензолов

Хлорирование и бромирование нафталина, антрацена и фенантрена

Иодбензол из фенилмагнийбромида

Получение соединений, содержащих поливалентный атом галогена

и-Хлориодбензол из дихлориодбензола Р-Хлорнафталин из индена

3.1.4.

3.2.

3.4.3.

4.2.2.

4.2.3.

6.1.3.1.

14.1.

I

12.1.3.2.

12.1.3.2. 13.1. 13.1. 13.1.

12.1.3.1.

12.1.3.1.

12.1.3.1. 12.1.3.1.

12.1.3.1.

14.1.

14.1. и I5.3.I.

14.1. 14.1.

813

Галогенбензолы, галогеналкилбензолы, 1,3,5-три- 15.3. бромбензол, 4,4'-дииоддифенил диазореакцией

Металлоорганическне соединения

Ртутьорганические соединения меркурированием 1.2.3.1. алкенов ацетатом ртути

Ацетилениды натрия действием амида натрия на 1.4.3. ацетилен в жидком аммиаке или на 1,2-дибром-алканы в керосине

Ацетилениды серебра и меди действием ацетилена 1.4.3. на аммиачные растворы их солей

Алкенилмагнийгалогениды из винилгалогенидов и 2.3.1. магния в тетрагидрофуране

Магнийорганические соединения из магния и алкил- 2.3.1. и 14.1. и арилгалогенидов в эфире

Получение ацетиленилмагнийгалогенидов 2.3.1.

Получение симметричных магнийорганических со- 2.3.1. единений

Ртутьорганические соединения из магнийоргани- 2.3.1. ческих

Литийдиалкилкупраты из иодида меди и литий- 2.3.2. алкилов

Литийорганические соединения из галогенпроизвод- 2.3.2. и 14.1. ных

Симметричные цинкорганические соединения из 2.3.2. магнийорганических

Смешанные цинкорганические соединения из.цинка 2.3.2. и иодпроизводных

Арилированные производные ртути (и других 15.3. тяжелых металлов) действием металлов-восстановителей на двойные диазониевые соли

СПИРТЫ

Одноатомные спирты

трет-Бутиловый спирт каталитическим окислением 1.1.3. изобутана

Метанол каталитическим окислением низших 1.1.3. алканов

Гидратация алкенов в присутствии серной кислоты 1.2.3.1.

Гидроформилирование терминальных алкенов в 1.2.3.1. присутствии комплексов, содержащих трифенил-фосфин

Меркурирование алкенов в водных средах и после- 1.2.3.1. дующее демеркурирование полученных Р-меркури-рованных спиртов

814

Первичные спирты гидроборированием алкенов 1.2.3.1.

2-Хлор-2-пропенол из аллена 1.3.1.

Гидролиз алкилгалогенидов 2.1.2.

Виниловый спирт пиролизом этиленгликоля 3.2.

Гидролиз солей триалкилоксониев 3.3.1.

Взаимодействие а-оксидов с нуклеофильными 3.4.2. реагентами

Взаимодействие магний- и литийорганических со- 4.2.1., 6.1.З.1., 6.1.З.2.,

единений с альдегидами, кетонами, а также солями, 6.1.3.4. и 13.2.1. эфирами и хлорангидридами карбоновых кислот

Восстановление альдегидов, кетонов, а также солей, 4.2.1., 6.1.З.1., 6.1.З.2.,

эфиров и хлорангидридов карбоновых кислот 6.1.3.4. и 17.2.1. комплексными гидридами щелочных металлов

Синтез ацетиленовых (пропаргиловых) спиртов 4.2.1. конденсацией ацетилена с кетонами и формальдегидом

Непредельные спирты из альдолей 4.2.3.

Восстановление альдегидов и кетонов водородом в 4.2.4. момент выделения

Восстановление альдегидов и кетонов изопропила- 4.2.4. том алюминия

Восстановление альдегидов под действием фор- 17.1.2. мальдегида в присутствии щелочи

Восстановление сложных эфиров в первичные 6.1.3.4. спирты натрием в спирте

Фенилэтиловый спирт алкилированием бензола 12.1.3.2. этиленоксидом

Диарилкарбинолы восстановлением ароматических 17.2.2. кетонов дибораном

Многоатомные спирты

Гидроксилирование алкенов перманганатом калия 1.2.3.1. в нейтральной среде

Глицерин из хлорида аллила 2^1.2.

Хлоргидрины из алкенов и последующий их гид- 2.1.2. ролиз

Ди- и триэтиленгликоль из оксида этилена 3.4.2.

Обработка а-оксидов водным раствором серной 3.4.2. кислоты

Ацетиленовые у-гликоли взаимодействием альдеги- 4.2.1. дов и кетонов с бис (магнийбром) ацетиленом и ацетиленидом натрия, а также конденсацией их с ацетиленом

Бутандиол-1,4 каталитическим гидрированием бу- 4.2.1. тиндиола

815

1,3-Диолы действием на алкены формальдегида в кислой среде '

Превращение трихлоруксусного альдегида и гекса-фторацетона в гидратные формы (1,1-диолы)

Восстановление кетонов до пинаконов

Получение пентаэритрита

2,2-Диалкилпропандиол-1,3 из диалкилмалоновых эфиров

Фенолы

Нитро-, галоген- и сульфофенолы реакциями электрофильного замещения

и-Ацетилфенол прямым ацетилированием фенола уксусной кислотой в присутствии трифторида бора

я-Алкилфенолы алкилированием фенола третичными спиртами в присутствии хлорида алюминия

2,2-Ди-й-гидроксифенилпропан из фенола и ацетона

Фенолы с помощью перегруппировок из сложных эфиров, из фенилгидроксиламина и азоксибензола

Введение гидроксильной группы в ароматическое ядро прямым гидроксилированием

Нуклеофильное замещение галогена в арилгалоге-нидах

Фенолы из солей арилсульфокислот щелочным плавлением

Фенол окислением кумола

Фенолы из ариламинов диазореакцией •

Пирокатехин и пирогаллол из катеховой и галловой кислот

1-Нафтол-4-сульфокислота из нафтионовой кислоты

Гидрохинон и замещенные гидрохиноны из и-бен-зохинона

Синтез фенолфталеина и флуоресцеина

Алкиловые и ариловые эфиры минеральных кислот

Алкилнитриты из алкилгалогенидов и спиртов

Синтез алкиловых эфиров алкилсерных кислот

Синтез алкилсерных кислот

Диалкил- и триалкилфосфиты

Получение диалкилсульфатов и диалкилсульфитов

Ансольвокислоты из а-гликолей и борной кислоты

Синтез алкилтиоцианатов в условиях межфазного катализа

816

4.2.2. 4.2.2.

4.2.4., 13.2.2. и 17.2.2.

4.2.4.

6.2.1.

12.1.3.1. 12.1.3.2. 12.1.3.2. 12.1.3.2.

12.1.3.2. и 14.3.

12.2.2. и 16.1.1.

12.2.2.

12.2.2.

13.1.

15.3.1.

16.1.1.

16.1.2. 16.2.

18.2.2.

2.1.2.

3.1.3. и 3.1.4.

3.1.3. и 3.1.4.

3.1.4.

3.1.4.

3.2.

3.4.3.

Алкиловые эфиры арилсульфокислот 14.2.

Триарилфосфиты и триарилфосфаты 16.1.2.

Простые эфиры

Р-Галогензамещенные простые эфиры действием на 1.2.3.1. и 1.3.1. алкены и аллены галогенов в спиртовой

страница 63
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70

Скачать книгу "Органическая химия. Часть 2. Циклические соединения" (5.45Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
товары для фитнеса в волгограде
ремонт гофр глушителей вольво
Кникните, вся техника со скидкой в KNS по промокоду "Галактика" - полотно для проектора купить - офис на Дубровке с собственной парковкой.
магазин стульев

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(04.12.2016)