химический каталог




Органическая химия. Часть 2. Циклические соединения

Автор Ю.С.Шабаров

в эфире

Окисление литийдиалкилкупратов 2.3.2.

Реакция алкилгалогенидов с литийдиалкилку- 2.3.2. пратами

Разложение гидразонов альдегидов и кетонов 4.2.1.

Восстановление кетонов амальгамой цинка и 4.2.4. хлороводородной кислотой

Электролиз солей карбоновых кислот 6.1.3.1. Алкены

Крекинг алканов 1.1.3.

Дегидрирование алканов и алкилбензолов 1.2.1. и 13.1.

Димеризация изобутилена под действием серной 1.2.3.1. кислоты

Метатезис алкенов 1.2.3.1.

Гидрирование диенов 1.3.2.2.

807

Восстановление алкинов натрием в жидком 1.4.3. аммиаке

Восстановление алкинов диимидом 1.4.3.

Гидроборирование алкинов 1.4.3.

Дегидрогалогенирование алкилгалогенидов 2.2. и 13.1.

Взаимодействие магнийорганических соединений с 2.3.1. аллилгалогенидами

Действие магния на 1,2-алкилдигалогениды 2.3.1.

Реакция винилгалогенидов с литийдиалкил- 2.3.2. купратами

Синтез тетрафторэтилена пиролизом дифторхлор- 2.4. метана

Дегидратация спиртов 3.1.6.

Термолиз моноалкилсульфатов 3.1.6.

Реакция альдегидов и кетонов с илидами фосфора 4.2.1. и 4.2.3.

Действие на кетоны трихлорида титана и тетра- 4.2.4. гидридоалюмината лития в тетрагидрофуране

Пиролиз ацетатов спиртов - 6.1.3.4.

Дезаминирование первичных аминов 7.2.

Термолиз оксидов третичных аминов 7.2.

Термолиз четвертичных аммониевых оснований 7.2.

Диены

Бутадиен дегидрированием н-бутана и бутенов 1.3.2.1.

Хлоропрен дегидрохлорированием 1,2-дихлоцбу- 1.3.2.2. тена-3

Гидрокупирование алкинов 1.4.3.

Аллен из аллилбромида 2.2.

Взаимодействие аллилхлоридов с магнием в эфире 2.3.1.

Дегидратация непредельных спиртов 2.3.1. и 4.2.1.

Изомеризация несопряженных диенов в сопря- 2.3.1. женные

Окисление диалкенилкупратов 2.3.2.

Бутадиен дегидратацией тетрагидрофурана 4.2.1.

Бутадиен из этилового спирта 4.2.1.

Арилбутадиены галогенарилированием бутадиена 15.3.2.

Алкины

Действие воды на карбид кальция 1.4.1.

Реакция оксида углерода с водой в присутствии 1.4.1. катализаторов

808

Термолиз метана в тихом разряде 1.4.1.

Действие окислителей на ацетилениды меди. Синтез 1.4.3. диацетиленов

Перемещение тройной связи в алкинах 1.4.3.

Дегидрогалогенирование 1,2-дибромалканов 2.2.

Алкилирование натриевых производных а-ацети- 14.2. ленов

Циклопропаны н их производные

Дегалогенирование 1,3-дигалогенидов 2.3.1. и 10.1.1.

Взаимодействие алкенов с дигалокарбенами 2.4. и 10.1.1.

Действие метилена иодида в присутствии меди и 2.4. и 10.1.1. цинка на алкены

Обработка метиленхлорида бутиллитием в присут- 2.4. ствии алкенов

Действие на алкены хлороформа и щелочи в при- 3.4.3. сутствии триэтилбензиламмонийхлорида

Реакция диазоуксусного эфира с алкенами в при- 7.3. сутствии меди(И)

Действие щелочи на у-галогензамещенные кетоны и 10.1.1. нитрилы

Разложение пиразолинов 10.1.1.

Реакция диэтилмалоната, фенилнитрометана, эти- 10.1.1. лового эфира циануксусной кислоты с 1,2-дибром-этаном в присутствии щелочи

Изомеризация эпоксида циклобутена в кислой среде 10.2.6.

Облучение бензола в жидкой фазе 11.1.

Циклобутаны и их производные

Димеризация аллена 1.3.1.

Димеризация кетенов 6.1.3.2.

Ацилоиновая конденсация диэтилсукцината в при- 10.1.2. сутствии триметилхлорсилана

Взаимодействие диазометана с кетеном 10.1.2.

Димеризация малеинового ангидрида 10.1.2.

Димеризация фторзамещенных этиленов при на- 10.1.2. гревании

Конденсация 1,3-дибромпропана с малоновым 10.1.2. эфиром в присутствии натрия

«2 + 2»-Циклоприсоединение перфторэтилена к 10.1.2. стиролу при нагревании

Дезаминирование аминометилциклопропана 10.2.6.

Окисление циклопентанона пероксидом водорода в 10.2.6. присутствии диоксида селена

Обработка щелочью 1-бром[2.2.1]бициклогептано- 10.2.7. на-7

Облучение бензола в жидкой фазе Н-1-

Облучение бутирофенона УФ-светом 17.2.2.

Циклопентаны и их производные

Внутримолекулярная сложноэфирная конденсация 6.2.1. диэтиладипата

Сухая перегонка солей адипиновой кислоты 6.2.1. и 10.1.3.

Межмолекулярная сложноэфирная конденсация 10.1.3. диэтилоксалата и диэтилглутарата

Дегидратация гидроксиметилциклобутана 10.2.6.

Дегидратация пинакона, полученного из цикло- 10.2.6. пентанона

Дезаминирование аминометилциклобутана 10.2.6.

Дезаминирование циклогексиламина 10.2.6.

Действие щелочи на а-бромциклогексаноны 10.2.6.

Производные циклопентана из янтарного ангидрида 10.2.6.

Циклогексаны и их производные

Димеризация бутадиена 1.3.2.3.

Диеновый синтез с а,Р-непредельными альдеги- 4.3. и 6.1.4. дами, кетонами и нитрилами

Диеновый синтез с малеиновым ангидридом * 6.2.2.

Ацилоиновая конденсация диэтиладипата 10.1.3.

Синтез на базе ацетоуксусного эфира 10.1.3.

Дегидратация пинаконов, полученных из цикло- 10.2.6. и 13.2.2. пентанона и циклогексанона

Каталитическое гидрирование производных бен- 11.1. и 11.3. зола и нафталина

Восстановление бензола и алкилбензолов натрием 13.1. и 16.1.2. в жидком аммиаке

Алициклы со средним размером кольца и их производные

Олигомеризация бутадиена в присутствии металло- 1.3.2.3. комплексных катализаторов

Тетрамеризация ацетилена 1-4.3.

Ацилоиновая конденсация эфиров двухосновных 10.1.4. кислот

Действие диазометана на бензол в присутствии 10.1.4. хлорида или бромида меди(1)

810

Действие диазометана на циклопентанон или цикло- 10,1.4. гексанон в присутствии трифторида бора

Циклизация нитрилов азелаиновой и пробковой 10.1.4. кислот

Дезаминирование аминометилциклогексана

10.2.6.

Углеводороды ряда бензола

12.2.2., 14.1. и 18.1.2.

13.1.

13.1.

13.1. и 13.2.1.

Тримеризация ацетилена 1.4.3.

Конденсация ацетона под действием серной кис- 4.2.3. лоты. Синтез мезитилена

Дегидрирование циклогексанов и циклогексенов 10.2.4.2., 13.1. и 13.2.1.

Алкилирование бензола алкенами, спиртами, алкил- 12.1.3.2. галогенидами, альдегидами и кетонами

Изомеризация диалкилбензолов в мета-изомеры 12.1.3.2.

Синтез ди- и трифенилметанов алкилированием 12.1.3.2. бензола альдегидами и кетонами

Генерирование дегидробензолов

Дегидроциклизация алканов

Алкилбензолы действием натрия в эфире на смесь соответствующего бромбензола и первичного ал-килбромида и реакцией бромбензолов с литийдиал-килкупратами

Ароматизация аддуктов диенового синтеза с малеиновым ангидридом под действием пентаоксида фосфора

Взаимодействие аллилхлоридов с фенилмагний- 13.1. и 14.1. бромидами

Получение и-дивинилбензола из и-диэтилбензола 13.1.

Ди- и трифенилметан реакцией бензола с мети- 13.2. ленхлоридом и хлороформом в присутствии хлорида алюминия

Дифенил пиролизом бензола, обработкой бромбен- 13.2. зола натрием в эфире, взаимодействием фенилмаг-нийбромида с хлоридом меди, реакцией иодбензо-ла с молекулярной медью, действием литийдифе-нилкупрата на бромбензол

Получение тетрафенилметана реакцией трифенил- 13.2. хлорметана с фенилмагнийбромидом

Диарилы из солей диарилиодониев 14.1.

Диарилы кросс-сочетанием арилтриметилстаннанов 14.1. с арилиодидами

Синтез дейтеробензола 14.1.

Арилбензолы арилированием бензола солями 15.3.2. диазония

811

1,3,5-Трифенилбензол из ацетофенона 17.2.1.

Углеводороды с конденсированными бензольными ядрами

Нафталин из бензальдегида и бромуксусного эфира 13.1.2.

Антрацен и алкилантрацены из бензола и алкил- 13.2.2. й 18.2.2. бензолов и фталевого ангидрида

Антрацен из антрахинона . 13.2.2.

Методы синтеза фенантрена 13.2.2.

Получение полиядерных углеводородов олигоме- 14.1. ризацией дегидробензола

Триптицены через дегидробензол 14.1. и 16.2.

Алкилнафталины из тетралина 16.2.

ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ

Предельные и непредельные алкилгалогениды

Свободнорадикальное галогенирование алканов 1.1.3.

Гидрохлорирование и гидробромирование алкенов 1.2.3.1. и 1.3.2.2. и диенов

Действие брома на триалкилбораны 1.2.3.1.

Присоединение брома и хлора к алкенам и диенам 1.2.3.1. и 1.3.2.2.

Присоединение тетрахлорида углерода к этилену 1.2.3.1. (теломеризация)

Непредельные хлориды и бромиды из алкен

страница 62
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70

Скачать книгу "Органическая химия. Часть 2. Циклические соединения" (5.45Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
на слесаря холодильников
ремонт холодильника ariston hotpoint петровско- разумовская
курс обучени мастер причесок в м люблино
скамья на прокат

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(03.12.2016)