химический каталог




Аналитическая химия селена и теллура

Автор И.И.Назаренко, А.Н.Ермаков

азующая способность Кислот по отношению к теллуру уменьшается по следующему ряду: лимонная кислота > винная > щавелевая. Таким образом, отделение 1000 мкг теллура от такого же количества селена возможно в 0,1 А7 растворах щавелевой и винной кислот.

Для отделения селена и теллура от рения, золота и некоторых Других элементов применяли анионит АВ-18 в С1-форме. В IN HCI рений количественно сорбируется, а селен, теллур и молибден проходят в фильтрат [135, 137, 139]. На анионите ЭДЭ-ЮП в 0,05—0,1 N NaOH возможно отделение рения от селена и теллура. Ионообменное отделение рения от молибдена, селена и теллура было успешно использовано при анализе Мо-концентратов.

"Аниониты НО, АН-2Ф, АВ-16, АД-17, АД-27 в С1-формах при рН 1—6 на 90% сорбируют золото (рис. 38, 39). В этих условиях существует комплекс [АиС14Г. Селен и теллур не сорбируются. Постепенное уменьшение сорбции происходит из-за конкурирующего действия С1~-ионов. Возможно, таким образом, разделение Se, Те и Au по двум схемам.

В первом варианте разделение проводят на анионитах НО или АН-2Ф из растворов с рН 2. Часть теллура при этом проходит в фильтрат, а остальное количество его вымывают 0,01 Л7 НС1.

164

165

Селен извлекают 6А7 HCI, а для извлечения золота анионит сжигают.

Во втором варианте разделение проводят на анионитах АВ-17 или АВ-27 в 6 A7 HCI. Часть селена при этом проходит в фильтрат, остальное количество его вымывают 6 N НС1. Теллур извлекают 1/V НС1, а для извлечения золота анионит сжигают.

Последний вариант применен для разделения Se, Те и Au при анализе золотосодержащей руды.

Выполнение разделения. Пробу руды растворяют на холоду в ~50 мл HN03, прибавляют несколько миллилитров конц. НС1 и раствор выпаривают до небольшого объема. К остатку добавляют 25 мл H2S04 (1 : 1) и выпаривают до паров S03, разбавляют водой, вводят конц. НС1 и осаждают Se, Те иАи раствором SnG2.

Осадок обрабатывают 12,5 мл конц. НС1 и несколькими каплями HN03, раствор разбавляют до 25 мл- и пропускают через анионит АВ-27 в С1-форме со скоростью 4 мл/мин. Селен проходит в фильтрат, а теллур извлекают IN НО.

На сильноосновном анионите ЭДЭ-10П могут быть разделены Sn(IV), Sb(V) и Te(IV). Sb(V) элюируют ЗА7 HCI, Te(IV) — 1N HCI и Sn(IV) — 1,8A7 HC104. Смесь Te(IV) и Sb(V) можно разделить также на анионитах АСД-2 или Дауэкс 1-Х8 [324].

Ионообменное разделение индия, олова, сурьмы и теллура контролировали с применением радиоактивных индикаторов [1097].

Выделение теллура из смеси продуктов деления (отделение от Cu, Bi, Fe) было проведено катионообменным методом после окисления Te(IV) до Te(VI) бихроматом в солянокислом растворе. Если 0,2А по НС1 раствор, содержащий Te(VI), Cu(II), Fe(III), Bi(IIl) и бихромат-ион, пропустить через катионит Амберлит IR-120 в Н-форме, то Te(VI) и бихромат количественно перейдут в. фильтрат, а все другие катионы останутся на колонке [1127]. Для дальнейшего определения шестивалентный теллур восстанавливают до Te(IV) действием Н202 в слабокислом растворе при нагревании или выпаривании раствора. Четырехвалентный теллур из 0,2 N НС1 количественно сорбируют катионитом Амберлит IR-120. Десорбцию теллура проводят 4 А7 НС1.

На катионите КУ-2 также можно количественно разделить Bi(III) и Te(VI) в 0,1 А НС1 [10411.

Отделение теллура от урана и других продуктов деления основано на сорбции U(VI), Mo(VI), Nb(V), Zr(IV), Np(IV) на смоле Дауэкс-2 в Р04-форме 111571. ВО, 1 А Н3Р04 теллур переходит в фильтрат на 96,7%. Коэффициент распределения для Te(IV) имеет наибольшее значение (1,3) в 0,1А'Н3РО4. С повышением концентрации Н3Р04 до 16 А7 коэффициент распределения медленно уменьшается до 0,4. Коэффициенты распределения для Mo(VI), U(VI), Nb(V), Zr(IV), Np(V) в 0,1—1/VH3P04 составляют > 1000, для Cs, Се (III), Се (IV), Sr < 10.

Для отделения Te(IV) от U(VI) анализируемый раствор в 0,1л7 Н3Р04 вводят в колонку размером 0,2 см X 15 см со смолой Дауэкс-2 в Р04-форме со скоростью 0,25 мл/мин. Теллур при этом количественно переходит в фильтрат.

Разделение Те и Ра, а также Np, Zr, Nb, Мо и U при анализе продуктов деления выполняли методом ионообменной хроматографии на колонке со смолой Лефатит М-500 [909].

При разделении J", Te(IV) и Te(VI) использовали разницу в поведении этих элементов в 4А7 НС1 на колонке со смолой Амберлит IRA-400 в С1-форме. Te(IV) и J" количественно сорбируются, а Te(VI) проходит в фильтрат. Te(IV) затем элюируют 0,1 A7 НС1. Контроль чистоты разделения осуществлялся при помощи радиоактивных индикаторов Те12™, Те129"1 и J11 [771].

Интересно поведение селенита в слабокислом растворе на катионите Дауэкс 50 W-X8 в присутствии солей Fe (III). При достаточно высоких концентрациях Fe(III) [J> 70 мг Fe(III)] и при рН > 1,5 резко повышается сорбируемость селенита, который в этих условиях, по-видимому, образует комплексный катион FeHSe03+ [ 1163]. Этот метод был использован при определении селена в сульфидах железа. Раствор с рН 1,8—2,0 пропускают через колонку с катионитом Дауэкс 50W-X8. Затем селен элюируют 50 мл 0,5 N

страница 72
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119

Скачать книгу "Аналитическая химия селена и теллура" (1.87Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
электрическая схема холодильника vestfrost 355bkf
оттеночные линзы fusion nuance время ношения
высокие кровати с системами хранения
перфорированная сковорода-гриль

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(21.07.2017)