химический каталог




Химия алкалоидов

Автор А.С.Садыков

авторами'9.

тон

Горбачев30 определил упругость паров анабазина и никотина при различных температурах. Ниже приводятся интерполированные данные для упругостей паров анабазина и никотина.

Таблица 8

Нельсон3' специально занимался изучением упругости паров анабазина, исходя из эмпирического уравнения log Рм„ = 7,2423 — (2416, 14/Тк). Полученные им данные приведены в табл. 9.

Таблица 9

Упругость паров аиабазниа

Температура (в °С) Давление (в мм) Температура (в °С) Давление (в мм)

79 2,5 218 6 211,5

100 6,0 280,6 756.8

137,1 31.6 280,9 760

J84.2 85,6 282.4 776,1

Наконец, необходимо остановиться на очень интересной работе Норкиной, Наркузиева и Орехова88, которые исследовали удельное вращение анабазина в зависимости от методов его выделения из растения, от природы растворителя и от концентрации. Полученные результаты приведены в табл. 10 и П.

Таблица 10

Удельное вращение растворов анабазина одинаковой концентрации

Растворители Удельное вращение анабазинлНр

Вола —24.23

Этиловый спирт -45.85

Хлороформ —68,78

Дихлорэтан —71.06

Ацетон -75.25

Без растворителя —82,20

В результате своей работы авторы поишли к выводу, что гидроксилсодержащие растворители (вода и спирт) резко понижают значение удельного вращения; нейтральные растворители дают небольшое понижение по сравнению с удельным вращением анабазина.

Из полученных данных видно, что с понижением концентрации уменьшается и удельное вращение. Притом в случае водного раствора наблюдается резкое падение даже при высоких концентрациях: от прибавления 20% воды

31

удельное вращение падает от—82,20° до—39, 10°. С дальнейшим же разбавлением растворов уменьшение идет медленно. В случае бензольных растворов такого резкого падения не наблюдается. При низких концентрациях происходит некоторое повышение удельного вращения анабазина.

Резкое падение удельного вращения анабазина в водных растворах мы склонны объяснить взаимодействием между водой и анабазином с образованием гидратов, что сопровождается изменением свойств анабазина. Для того, чтобы сделать окончательные выводы, необходимо этот вопрос специально изучить.

Таблица 11

Зависимость [a]D анабазина от концентрации в бензольном и водном

Концентрация Удельное вра- Концентрация Удельное врабензольного рас- щение [o]D водного раствора щение [a]D

твора (в И)

7,8 —71,24 80 -39,10

6,8 —70,58 60 —33,50

5,8 -65,50 40 -27,25

4,8 —62,50 20 —26,50

3,8 —60,52 7,8 -24,23

2,8 —57,14 6,8 -22,05

1.8 -62,20 5,8 -22,41

0,8 —62,50

В недавно опубликованных работах33,34 приведены сравнительные данные определения инфракрасного абсорбционного спектра пиперидина и анабазина в области 3700—2700 и 1800—1550 смГ1 в жидкой пленке (0,025 мм) в хлоро-форменном растворе и определения ультрафиолетового спектра анабазина в различных растворах. Полученные данные показаны на рис. 2 и 3.

Работа Удовенко с сотрудниками35 была посвящена определению констант ионизации анабазина и кондуктометри-ческому титрованию смеси анабазина и лупинина.

Определение константы ионизации анабазина, N-метилана-базина, N-нитрозоанабазина и лупинина проводилось в водном растворе с помощью объективного спектрофотометра в присутствии нескольких индикаторов. Полученные данные приводятся в табл. 12.

На основании полученных данных авторы заключают, что из исследованных оснований самым сильным является лупинин.

32

80

60 40

го о

Далее было проведено определение константы ионизации анабазина, N-метиланабазина, лупинина, никотина, три-метиламина и пиперидина в растворе ацетона для сравнения значения РК„ водных растворов оснований (табл. ы).

Исходя из данных таблицы 13, авторы сделали вывод о дифференцирующем влиянии ацетона на основания, что позволило провести кондуктометрическое титрование смеси анабазина и лупннина. На основании этого высказано предположение о возможности раздельного титрования смеси азотной, серной и р-нафталинсульфоновой кислотами.

Необходимо отметить, что наши экспериментальные данные не согласуются с выводами авторов о том, что анабазин является менее сильным основанием, чем лупннин. Так, проводя разделение смеси анабазин—лупинин хлористым водородом в растворе ацетона (см. гл. III), нам в первую очередь удалось выделить анабазин из раствора в виде кристаллического монохлоргидрата36, что можно было бы объяснить меньшей растворимостью этой соли по сравнению с соответствующей солью лупинина. Однако опыты по изучению растворимости хлористоводородных солей алкалоидов A. aphylla показывают, что хлоргидрат лупинина менее растворим, чем хлористо-водородиая соль анабазина37. Кроме того, изучение взаимодействия анабазина н лупинина с хлористым аммонием с целью получения хлоргидратов показало, что в одинаковых условиях анабазин количественно почти вытесняет аммиак из его соли. Выход же хлор-гидрата лупинина не превышает 30%. Исходя из различной реакционной способности этих оснований по отношению к хлористому аммонию, можно заключить, что анабазин является более сильным основа

страница 8
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67

Скачать книгу "Химия алкалоидов" (1.80Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
датчик температуры воздуха уличный корф
kvr 315 нижний новгород цена
http://taxi-stolica.ru/nashi_avtomobili/mikroavtobusi/mikroavtobus_15_18_mest/
цветные линзы фреш лук

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(13.12.2017)