химический каталог




Химия алкалоидов

Автор А.С.Садыков

ина с солями кобальта при 25°

СоС1,'С10НцЫ2-2НС1

CoCb-C10H,(N3-HCI

311,4

311,3 327,5 333,4 335,6 352,2

128 256 512 1024 2048 4096

459,6

512

557,6

576,4

615,8

632,4

На основании данных таблицы, авторы пришли к заключению,что coeAHHeHHeCoClj-CjoH^Nj^HCl легко диссоциирует и при разведении 1 г/'мол на 1000 л; его молекула распадается на 6 ионов; соединение CoCbj-CjoHuNs-HCl относится к слабым электролитам.

Сушкевич, Талипов и др.19, на основании изучения свойств комплексных соединений анабазина, рекомендуют использовать его для количественного определения кобальта, никеля и железа в виде их гидроокисей и применение анабазина в качестве органического осадителя в химическом анализе.

Получены комплексные соединения анабазина и с солями других металлов 20'21.

HgClj-Cl0HuN2-HCl — желтеет при 130° и плавится при 255°

(с разложением); CciCla-C10HurVHCl— т. пл. 273° (с разложением); СйС1г-С10НцН,.2НС1—т. пл. 259° (с разложением); ZnCl,-C,0H,4N,-HCl— т. пл. 305° (с разложением;; ZnCla.CЈ„H„Nj.2HCI—т. пл. 270° (с разложением).

Данные по определению их молекулярной электропроводности приведены в табл. 4.

В отличие от анабазин-основания*, вращающего влево, соли его вращают вправо. При нагревании сернокислого анабазина в запаянной трубке при 200° в течение 120 часов Орехову и Норкиной28 удалось рацемизировать его почти полностью. Полученный dj-анабазин по своим физико-химическим свойствам вполне тождественен с природным левовращающим анабазином, но является оптически недеятельным; образует пикрат с т. пл. 212—213° и пикролонат с т. пл. 237—239°. Из рацемического анабазина были получены бекзоильные и нитрозоаминные производные и проведено аминирование последнего. Авторам не удалось разделить ^./-анабазин на его оптические изомеры, так как соли с с(винной, d-камфарной, хинной и й-камфарно-сульфоновой кислотами не могли быть получены в кристаллическом виде.

Шпету и Кестлеру23 удалось провести разделение рацемического анабазина, синтезированного ими по Смиту, при помощи /-5,6-динитро-2,2дифеновой кислоты. Полученные оптически изомеры имели: / = анабазин [a] D = —82,45° и d-анабазин (H)D = + 82,11°.

Куликов и Рахимов" занимались изучением коэффициента распределения анабазина между водой и бензолом и между бензолом и 1,2 и 5-молярными растворами хлористого натрия в воде. Все системы изучались ими при 25° ± 0,1°С. Полученные интерполированные значения приведены в табл. 5, где Cj— концентрация анабазина в граммолях на литр в водной фазе,

26

27

С2—концентрация анабазина в неводной фазе, Ci+Ca— общая концентрация граммоля на 2 л гетерогенной системы.

Дальнейшее изучение коэффициента распределения анабазина в других органических растворителях представляет интерес и может привести к усовершенствованию технологии получения анабазин-сульфата.*

Как видно из данных таблицы, для системы бензол-вода

С с

тг-= 0,3. Содержание NaCl в водной фазе уменьшает при

С^ ^2

1 моле до 0,2; при 2 молях—до 0,15 и при 5 молях—до 0,028 или соответственно в 1,5, 2,0 и 10,7 раза.

Авторами такие же расчеты выполнены и для Cj-f-C, =0,5; 2,0 и 3,0 (табл. 6).

Данные таблицы показывают, что эффект высаливания при содержании NaCl 5 мол/л в 4—9 раз больше, чем при 1 мол/л.

Бовнм также занимался определением коэффициента распределения анабазина между органическими растворителями и водой. Результаты показаны в табл. 7.

На основании своей работы автор приходит к заключению, что для извлечения анабазина из водного раствора лучшим растворителем является дихлорэтан.

Для установления основности анабазина в смеси с другими алкалоидами A. aphylla и возможности раздельного титрования Удовенко, Торопов и Осинина28 провели кон-дуктометрическое титрование анабазин-основания соляной, йодноватой и нафталин-,8-сульфоновой кислотами. При этом показано, что в молекуле анабазина пиперидиновое ядро обладает более основным свойством, чем ядро пиридина.

Усанович, Сумарокова и Гурьянова27 установили, что анабазин титруется серной кислотой в присутствии индикаторов метилкрасного, нейтралькрасного, тимолфталеина и ка-шенели как однокислотное основание; в присутствии метилоранжа и конго красного он титруется как двухкислот-ное основание. Хлорным оловом (растворитель бензол,) анабазин также титруется как однокислотное основание, образуя соединение состава SnCl4.2C10H]4N4.

28

29

Бабак, Айрапетова иУдовенко88 изучили системы: муравьиная кислота—никотин, муравьиная кислота—пиперидин и муравьиная кислота—анабазин. Полученные данные по системе муравьиная кислота—анабазин изображены на рис. 1.

Как видно из рис. 1, между

л| ? анабазином и муравьиной кис( I лотой образуется молекулярное соединение состава CmHuNa-HCOOH, о чем свидетельствует сингулярная изотерма вязкости при 75°.

Интересно отметить, что в подобных условиях никотин, реагируя с муравьиной кислотой, образует соединение состава Cl0HI4N8-2HCOOH.

Аналогичные системы были изучены с пиридином, муравьиной и другими органическими кислотами различными

страница 7
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67

Скачать книгу "Химия алкалоидов" (1.80Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
наклейки змеи и скорпиона на автомобиль
медикаментозный аборт стоимость
красные линзы с диоптриями
http://www.kinash.ru/etrade/goods/brand/13/city/Iaroslavl.html

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(17.12.2017)