химический каталог




Химия алкалоидов

Автор А.С.Садыков

отсасывается, многократно промывается ацетоном и высушивается. Из маточного раствора, после упаривания ацетона, получается еще некоторое количество хлоргидрата анабазина. Выход 223 г (98%).

Константы анабазииоснования, выделенного из хлоргидрата обычным путем, совпадают с литературными данными.

Из ацетонового раствора, после отделения хлоргидрата анабазина и отгонки растворителя, получено темное масло, которое обрабатывается 10%-ной серной кислотой. При этом отделяется остаток (3 г) керосина, содержащегося почти всегда в смеси, полученной из технического анабазин-сульфата.

Сернокислый раствор подщелачивается 40%-ным раствором едкого натра и экстрагируется петролейным эфиром. После высушивания прокаленным поташом и отгонки растворителя подвергается перегонке в вакууме. Получается лупинин с т. пл. 68—69°. Выход—30,5 г(95%).

166

167

Удовенко, Гранитова и Введенская38 провели разделение смеси анабазин-лупинин через труднорастворимую соль состава Cu(NO3)2-4C10HuN»-4HNO3.

„Для 100 г смеси, содержащей 80% анабазина (приблизительно), необходимо взять, исходя из состава соединения:

РАЗДЕЛЕНИЕ СМЕСИ АЛКАЛОИДОВ A. aphylla АНАБАЗИН СУЛЬФАТ

NaOH

Cu(N03)2-3H20-29>8 г,

HN03—38.5 г [d= 1,351,50 мл)

(количество азотной кислоты рассчитывается на общее количество смеси).

К концентрированному раствору азотнокислой меди постепенно при помешивании н охлаждении прибавляется сначала смесь анабазина и лупинина, а затем разбавленная азошая кислота. Если после охлаждения раствора кристаллизация сразу не начинается, то раствор нужно упарить до появления кристаллической пленки. Выделившиеся кристаллы отфильтровываются, перекристаллизовываются один или два раза из волы, разлагаются щелочью, и из щелочной среаы анабазин экстрагируется бензолом. После отгонки бензо IA и перегонки под вакуумом анабазин имеет По = 1,5420. Для получения лупинина упаренный фильтрат, отделенный от кристаллом соли анабазина, разлагается щелочью и выделивший-<: я лупинин экстрагируется бензолом. Оставшийся после отгонки лупинин при охлаждении закристаллиэовывается, отфильтровывается и перекри-сталлизовывается из ацетона ИЛИ пегролейного эфира.

Если для разделения смеси используется соединение CuCVCmH^Na-•2HCI, то на 100 г смеси, содержащей 80 г анабазина, нужно взять:

Анабазин, лупинин. афиллндин, афиллин и основание V Дробное выщелачивание

CuCl,-2HiO—84.1 г

HCI-40,7 z (rf= 1,1.89; 90,1 мл).

Выход перекристаллиэованнсй соли уз смеси анабазина и лупинина— около 90%, а анабазина из этих солей—92%, что по отношению к исходной смеси составляет около 70%. Выход лупинина по отношению к исходной смеси—около 12%".

Разделение высококипящей фракции суммы алкалоидов было выполнено Ореховым и Меньшиковым89. Из этой смеси дробным выщелачиванием солянокислого раствора выделены афиллидин, афиллин и небольшое количество основания № 5. При таком разделении были получены в первых •фракциях афиллидин с примесью основания V, афиллин (в средних фракциях) и из остатка и маточников—дополнительное количество смеси анабазин-лупинин. Афиллидин очищался получением трудно растворимой в воде соли перхлората.

В заключение приводим схему разделения смеси алкалоидов A. aphylla:

168

I

4

Афиллидин и

Перхлорат основания V (маточный раствор)

169

О НЕКОТОРЫХ ВОПРОСАХ ДИНАМИКИ НАКОПЛЕНИЯ И ИЗМЕНЕНИЯ АЛКАЛОИДОВ В A. APHXLLA

Вопрос о механизме образования алкалоидов в растительном организме и о роли их в жизнедеятельности растений до настоящего времени полностью не разрешен.

За последние годы появилось значительное число работ, посвященных выяснению механизма образования алкалоидов в растениях. Многие исследователи считают, что алкалоиды образуются из аминокислот, т. е. являются продуктами распада белков.

В ряде обзорных работ40 приводится множество схем синтеза алкалоидов из аминокислот в растениях. В частности, при разборе вопроса об образовании никотина и анабазина допускается, что пирролидиновое кольцо никотина образуется из частично видоизмененного орнитина, а пипериди-новое ядро анабазина—соответственно из лизина. Допускается также образование большой группы алкалоидов лу-пина из лизина. Другие исследователи" приводят, например, схему синтеза никотина из пролина и никотиновой кислоты.

Необходимо отметить, что такие схемы для анабазина и лупинина являются вполне вероятными, но пока еще не получили экспериментального подтверждения.

Алкалоиды A. aphylla, как видно из их структурных формул, совершенно отличны друг от друга и относятся к. различным классам:

Подтверждением этого факта, как удалось показать нам за последние годы, служит то обстоятельство, что разные партии анабазин-сульфата содержат различные количества отдельных алкалоидов. Так, например, содержание высококи-пящей фракции в смеси сырых алкалоидов (афиллин и афиллидин.) меняется в значительных пределах. Что касается

лупинина, его содержание колеблется в различных партиях от 5 до 20%- Следовательно, в результате каких-то фактов количественное соотношение алкалоидов в

страница 50
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67

Скачать книгу "Химия алкалоидов" (1.80Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
камера заднего вида для ауди а6
женская волейбольная форма в томске
Стол VIST Рим-3
лечение гарднереллеза

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)