химический каталог




Химия алкалоидов

Автор А.С.Садыков

условиях не дает осадка.

Однако Розвадовский8 при ерзвнении реакций анабазина, никотина и кониина (работа проводилась с остатками оснований после испарения растворителей) показал, что анабазин, вопреки утверждениям Каца, также дает кристаллы Руссэна. Это подтверждено нашими опытами, проведенными в аналогичных условиях.

При смешивании одинаковых объемов эфирных растворов иода, анабазина н лупинина в отдельности, а также смеси анабазин-лупинин наступает сначала помутнение растворов, затем начинается образование рубиново-краагых кристаллов. Таким образом, было установлено, что не только анабазин, но и лупинин дает кристаллы Руссэна.

Приводим данные сравнительного изучения реакции анабазина, никотина и кониина (табл. 23). ' Ряд исследований был посвящен раздельному определению анабазина и никотина в гибридах Nicotiana

Так, Жуковым предложена методика, заключающаяся в осаждении никотина в виде дипнкрата из смеси оснований, выделенных эфиром. Отсутствие осадка служит косвенным доказательством присутствия одного лишь анабазина, который в растении полностью связан в виде солей и не переходит в эфир. Никотин же, частично находящийся в свободном состоянии, обязательно переходит в эфирный раствор. Это подтверждается данными Коваленко9, согласно которым табаки содержат 0,05 — 0,15% свободного никотин-основания (в N. glauca их нет).

123

124

Для отличия никотина от анабазина Буркат использовал образование комплексных роданидов кобальта, кадмия, никеля и меди с анабазином. Работа была проведена с никотин-сульфатом и анабазин-сульфатом. Выделение оснований из сульфатов осуществлено обычным способом. Реакция проводилась пробирочным методом (о) и микрохимическим путем [б]. Данные, полученные для анабазин-основания и технического анабазнн-сульфата, приводятся в табл. 24.

Фукс" проводил осаждение анабазина различными реагентами. Наряду с анабазином были испытаны никотин, кониин и другие гетероциклические соединения, содержащие шестичленный цикл. Для этого применялись водные растворы чистого анабазин-основания, с содержанием последнего от 2жгдо 0,005 т в капле раствора. Характерные осадки были получены с BaCi2; N1S04 +NH, CNS+Н20; K,[Pt(CNS),] в кислой среде и [Cr (NH3)S (CNS)J NH(-H,0 (соль Рейнеке). Данные приводятся в табл. 25.

125

126

По утверждению автора, последние два осадителя по своей чувствительности значительно превосходят известный реактив Драгендорфа, служащий для осаждения анабазина. Как видно из приведенных данных, качественные реакции для характеристики алкалоидов A. aphylla изучены еще недостаточно.

Садиковым12 также были испытаны некоторые красочные реакции анабазина, N-метиланабазина и лупинина сравнительно с никотином, пиридином, пиперидином. Проводятся они следующим образом: несколько капель испытуемого алкалоида или 1%-ного водного раствора алкалоидов помещались в пробирку и прибавляли соответствующий реактив. Изменение окраски наблюдалось в течение 10—15 минут при комнатной температуре, а затем при нагревании. Полученные результаты помещены в табл. 26.

Данные таблицы показывают, что реакция с концентрированной азотной кислотой может служить хорошей красочной реакцией для анабазина. Заслуживает внимания реактив Эрдмана, который позволяет обнаруживать лупинин. Этим легко можно установить наличие лупинина в анабазине. Взаимодействие анабазина с серой протекает очень характерно. При смешивании последних постепенно происходит растворение серы и образуется вишнево-красное окрашивание. Нагревание усиливает процесс, и когда температура доходит примерно до 130°, анабазин превращается в темную густую массу; одновременно выделяется сероводород. При этом, как нам удалось выяснить, происходит дегидрирование анабазина.

С пиридином сера не реагирует даже при нагревании: Изменения окраски и растворения не наблюдается.

Совершенно иная картина установлена для пиперидинаг он моментально растворяет серу и окрашивается в вишнево-красный цвет, подобно анабазину. При нагревании начинается заметное выделение сероводорода.

Мортон и Хорвич13 подвергли никотин дегидрированию в растворе толуола при помощи серы и при этом выделили нпкотирин и продукт взаимодействия серы, названный тиодиникотрином. Таким образом, сера является характерным реагентом на пиперидиновое ядро в молекуле анабазина.. Лупинин в аналогичных условиях от действия серы не изменяется.

Для никотина указывается14 реакция с формальдегидом и азотной кислотой, вызывающая тёмнокрасное окрашивание. Данная реакция была применена для анабазина. К водному раствору анабазина прибавлялось несколько капель 30%-ного формалина и одна капля азотной кислоты. При

123

129

этом наступало бледнорозовое окрашивание, которое при нагревании не изменялось.

N-метиланабазин и лупинин в аналогичных условиях не дают никакого изменения окраски раствора. Таким образом, ?эта реакция протекает иначе, чем для никотина, лупинина и N-метиланабазина; она является характерной только для анабазина.

Для никотина наиболее чувствительной считалась реакция Тунм

страница 34
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67

Скачать книгу "Химия алкалоидов" (1.80Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
мебель из металла
кабинки для спецодежды
письмо родителям
проектор в аренду москва

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(21.11.2017)