химический каталог




N-имины пиридиновых оснований

Автор А.С.Садыков Ю.В.Курбатов С.В.Залялиева

етил-4-фенилпиперазиний йодида всего в 2—4 раза. Фармакологическая активность солей Зарилидениминопиридиния и N-аминопиридиния в значительной степени зависит от природы аниона. По-видимому, это обусловлено возможностью образования комплексов с переносом заряда и способностью таких соединений участвовать в окислительно-восстановительных процессах подобно коферменту НАД [127]. 4-Замещенные Заминопиридн-киевые соли обладают гипотеисивным действием [128—130]-:

[R^lf-NHjc(!?R = C6H5,4-CH3C6H4,4-CEC6H4,3,4-(CH30y?CsHJ

©

сг

У Зацилированной соли пиридин-Зимина

rбыла обнаружена акарицидная активность против яиц Tetranychus telarius иа бобовых листьях Г131].

Подобно параквату соли N-иминов 4,4'-дипиридила обладают гербицидной активностью [20, 132]:

Г ©л=\ /=ч© 17"

/R/=NH-,(/^Ј/NHCHOj R=H, Nr-^NHCHCU I алкил или замещенный алкил )

Некоторые производные продуктов, получаемых по реакции 1,3-диполярного циклоприсоединення нитрилов к пирндин-Зими-ну, являются регуляторами роста растений. Так, из продукта

76

77

взаимодействия ацетонитрила с пиридин-Ы-имином-втор-триазоло-[1,5а]пиридином было получено соединение LXVI, которое, являясь аналогом природных регуляторов роста растений цеатина и триакаитииа, обладает цитокининовым действием [1]:

N ^" N N

CHjCN

МНСНг-^

LXVI

Производные пиразоло-[1,5а]-пиридина, получаемые из 2-ме-тилзамещенных пиридин-М-имина, обладают сильным антимикробным действием, особенно против бацилл туберкулеза [133, 134], и очень эффективны при лечении трихомониаза и гнойных воспалений [134].

1.

2.

з. 4.

5.

6.

7. 8.

9. 10.

11.

12.

13.

14.

15.

16.

17.

18.

19.

20. 21.

22.

23.

ЛИТЕРАТУРА

Okamoto Т.. Hlrobe М.—J. Synth. Organ. Chem, 1968, vol. 26, p. 746—757.

Timpe H.-J. — Adv. Heterocycl. Chem., vol. 17. New York, 1974, p. 213—253.

TamuraY., Ikeda M.—J. Jap. Chem., 1979, p. 190—218.

Epstain J., Lunt E, К a t г i t z k

страница 45
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52

Скачать книгу "N-имины пиридиновых оснований" (0.71Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
столик к изо
старая чугунная лавка ремонт

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(30.04.2017)