химический каталог




Аналитическая химия серы

Автор А.И.Бусев, Л.Н.Симонова

рах определять сульфаты. Серную кислоту в алюминиевом электролите извлекают смесью ацетона с изопропи-ловым спиртом и титруют щелочью по метиловому красному 144]. Сульфаты железа и меди в ваннах горячего меднения определяют иодометрически [202]. Более распространены методы с использованием комплексонометрических индикаторов, позволяющие быстро и с высокой точностью определить сульфаты в широком интервале концентраций.

182

Косвенно комплексонометрически определяют серную, суль-фосалициловую и щавелевую кислоты в ваннах цветного анодирования, применяя эриохромчерный Т. Для определения H2S04 добавляют раствор ВаС12, осадок отделяют и растворяют в щелочном растворе комплексона III, избыток которого определяют титрованием солью цинка в присутствии эрихромчерного Т [506].

Родизонат натрия использован при определении общего содержания сульфатов в вискозном прядильном щелоке [316], али-заринсульфонат — при анализе производственных растворов NaOH [1054], ализариновый красный С —при определении сульфатов в калийных щелоках [361] и в растворах при производстве буры [312]. Четкий переход окраски обеспечивает ипдикатор нитхромазо, применяемый при прямом титровании сульфатов солями бария в электролитах хромирования [22], матового никелирования [237] и теллуристых растворах [483].

Сульфаты в варочной кислоте сульфитно-целлюлозных производств определяют потенциометрическим титрованием в присутствии окислительно-восстановительной системы Fe(III)/Fe(II), потенциал которой за счет изменения ионной силы раствора изменяется в процессе титрования [188]. Метод рекомендуется для экспрессного определения S04~Амперометрическое определение S04~ возможно как по току РЬа+ на индикаторном Pt-электроде, так и обратным титрованием избытка ионов свинца раствором тиосульфата [259]. Метод при-мепен для анализа электролитов цианистого кадмирования.

Ионы SOa" в электролите ванн цинкования определяют полярографически титрованием 1 N раствором Pb(N03)2 по току свинца при напряжении 0,8 в [1481].

Фототурбидиметрически определяют сульфаты в хромовом электролите по измерению оптической плотности раствора с осадком BaS04 на ФЭК-М (светофильтр № 2) [325]. Хром (VI) предварительно восстанавливают до Сг(Ш). При определении сульфатов в ваннах хромирования [1154] и электролитах хромирования [955] рекомендуется предварительное восстановление их до сероводорода, который определяют иодометрически [955] или фотометрируют окраску суспензии PbS [1154].

Флуоресцентный рентгеноспектральный метод применен для анализа растворов гальванических ванн [521] и растворов никелевых покрытий [522]. Сульфаты определяют в этих случаях косвенно (после осаждения PbS04) по линии PbLa.

В урансодержащих производственных растворах определяют политионаты (0,1 мг S/л) после переведения ихч в тиоцианаты [1607]. Последние связывают в комплекс с Fe(III), экстрагируют его триоктилфосфиноксидом и измеряют оптическую плотность экстракта.

Производственные растворы сульфида натрия анализируют на содержание в них Na2C03, Na2S203 и NajSOs на основе изучения спектров этих соединений в области 192—213 нм [1472].

183

Определение различных фори серы в природных и сточных водах подробно разобрано в работе [457]. Для окисления всех соединений серы и определения общей серы в поверхностных и слабозагрязненных сточных водах используют предварительное окисление соединений серы бромной водой в щелочной среде до сульфатов; при высоком содержании органических веществ соединения серы окисляют бромом. Пробы поверхностных и сточных вод консервируют добавлением 3—4 г NaOH на 1 л воды.

? Сульфаты в зависимости от содержания определяют гравиметрически или титриметрически.

Сульфиты определяют прямым иодометрический методом или отгоняют S02, поглощают ее раствором NaOH и иодометрически титруют этот раствор. Прямое определение используют при содержании сульфитов !> 0,5 мг/л и при отсутствии мешающих веществ. При содержании сульфитов 0,02 мг/л их колориметрически определяют с фуксином. Для устранения влияния сульфидов к пробе добавляют 1 мл насыщеппого раствора хлорида ртути (II).

При анализе вод определяют общее содержание сульфидов (растворенных и нерастворенных) и содержание растворенных сульфидов, включая H2S. Для определения растворимых сульфидов и H2S в подземных и поверхностных водах при содержании их 0,1—2 мг/л используют колориметрический метод с карбонатом свинца; для определения ^> 2 мг/л пригоден иодометрический метод в двух вариантах — в присутствии и в отсутствие органических веществ. Пробы для определения сероводорода и сульфидов следует обрабатывать сразу же после отбора; в случае необходимости пробу консервируют и обрабатывают не позже чем через сутки.

При иодометрическом определении общего содержания сероводорода и сульфидов сульфидную серу окисляют в кислой среде избытком иода, который затем оттитровывают тиосульфатом.

При малом содержании или при отсутствии органических веществ осадок сульфидов и гидроокисей в пробе растворяют кислотой, а выделившийся сероводород

страница 84
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133

Скачать книгу "Аналитическая химия серы" (1.9Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
wizardfrost.ru
шашечный пояс на такси купить
регулятор скорости вентилятора 2 квт
купить рамку навигации на дверь офис

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(26.04.2017)