химический каталог




Аналитическая химия серы

Автор А.И.Бусев, Л.Н.Симонова

м соли свинца и последующее титрование РЬ2+ раствором сульфида натрия с применением сульфид-серебряного электрода [511].

Малые концентрации сульфатов определяют методом флуоресцентного титрования ионов Ва2+ после осаждения BaS04 раствором комплексона III в щелочной среде [79].

Фотометрические методы употребляются редко, так как уступают титриметрическим по простоте выполнения. Все еще широко

180

употребляются нефелометрические и турбидиметрические методы определения SO2- в виде BaS04 [428]. Для стабилизации суспензии при турбидиметрическом титровании SO4- раствором ВаС12 добавляют глицерин и сс-глюкозу [672], а при фотоэлектротурби-диметрическом определении — смесь гликоля и этанола [429].

Флуоресцентное определе}1ие сульфатов в дистиллированной воде с салицилфлуороном [524]. В кварцевой чашке выпаривают 30—50 мл дистиллированной воды до объема ~3—4 мл и измеряют объем полученного остатка. В пять кварцевых колбочек наливают 0,4; 0,3; 0,2; 0,1 и 0,05 мл стандартного раствора, содержащего 10 мкг SO2- в 1 мл, что соответствует 4,0; 3,0; 2,0; 1,0; 0,5 мкг сульфат-иона. В шестую и седьмую колбочки наливают по 1 мл упаренной дистиллированной воды. Во все семь колбочек и еще одну контрольную добавляют по 2 мл этанола, затем по 0,5 мл 2-10~4 М раствора нитрата тория и через 5 мип. по 1 мл 5* Ю-6 М раствора салицилфлуорона. Доводят объем растворов до 10 мл бидистиллятом, переносят растворы в кювету емкостью 10 мл и при освещении раствора сверху ультрафиолетовым светом измеряют на установке интенсивность флуоресценции. По полученным данным, за вычетом интенсивности флуоресценции контрольной пробы, строят график зависимости интенсивности флуоресценции от концентрации сульфат-иона в растворе и по кривой находят содержание сульфат-иона в 1 мл упаренной воды. Процентное содержание SO^" рассчитывают по формуле

где с количество SO^~, найденное в 1 мл упаренной воды, мкг', V\ — объем дистиллированной воды до упарки, мл; Уг — объем воды после упарки, мл.

Избыток ионов бария после осаждения сульфатов в природных водах определяют пламенно-фотометрически [377] по линии 493 нм. Определение 500 мг SO^/U возможно с ошибкой 2,2%. Если сульфаты осаждают в виде PbS04, избыток ионов свинца определяют методом атомной адсорбции по линии РЬ 2170, 2833 А [1057], фосфаты, силикаты и сульфаты одновременно определяют косвенным титрованием солью магния в пламени Н2—воздух. Изменение поглощения происходит в силу связывания магния определяемыми ионами, кривая титрования имеет три характерные точки [1052].

Описан радиометрический метод определения сульфатов в природных водах [986]. К анализируемой пробе с содержанием сульфатов 500 мг/л добавляют ВаС12, меченный радиоизотопом 133Ва, затем измеряют активность осадка и фильтрата и рассчитывают содержание сульфата в пробе.

Для определения сульфатов в природных водах использован мембранный электрод на основе халькогенидного стекла с добавкой железа состава lFe2(Ge2gSbJ2Se60)]. Электрод селективно реагирует на незакомплексованный ион Fe(III), образующийся

181

. при добавлении ВаС12 к раствору сульфатного комплекса железа. Для повышения точности анализа рекомендуется пропускание пробы через катионит [1553].

Сульфиты определяют иодометрически (при содержании —0,5 мг1л) или колориметрически с фуксинформальдегидным реактивом [457].

Определение тиосульфатов в природных водах основано на обесцвечивании раствора метиленового голубого, интенсивность окраски которого измеряют при 670 нм (чувствительность 0,1 мг1л) или по замедлению образования метиленового голубого из п-амино-N, N-диметиланилина и сульфида. Чувствительность повышается до 0,01 мг S203~ [1218].

>' Серу в морской воде определяют с помощью метода рентгеновской флуоресценции [1361].

Сточные воды, производственные растворы

Химические методы анализа сточных вод описаны в монографии [285], ход анализа сточных вод сульфатно-целлюлозного производства дан в работе [283]. Определение тиоцианатов в сточных водах кинокопировальных фабрик проводят по окраске комплекса с Fe(III) [1]. Сульфаты титруют раствори ВаС12 с индикатором ортаниловый К [370] и нитхромазо [238].

Анализ электролитов и растворов для гальванических и химических покрытий описан в [337]. В основном даются методы определения сульфатов, реже приходится определять сульфиды [1349], сульфиты [54, 1313] и дитионаты [1313].

1 Общую серу в сульфатных щелоках после минерализации пробы действием 30%-ной Н202 в щелочной среде при нагревании определяют в виде S04~ прямым титрованием раствором соли Baaf в присутствии карбоксиарсеназо [1465].

Сульфиты в электролитах рафинирования марганца определяют спектрофотометрически с фуксинформальдегидным реактивом [1364]. 0,05—1 мкг S02 ]мл определяют с ошибкой ±6%. Промышленный сульфитный щелок анализируют методом кулоно-метрического титрования электрогенерированным элементным иодом [54]. Возможно определение легкоотщепляемого S02 и моносульфита кальция [54].

Наиболее часто приходится в электролитах и производственных раство

страница 83
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133

Скачать книгу "Аналитическая химия серы" (1.9Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
хлебный нож
филипп киркоров турне по россии 2016
заднее стекло автомобиля купить
скамейка школьная фото

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(18.01.2017)