химический каталог




Аналитическая химия серы

Автор А.И.Бусев, Л.Н.Симонова

ли, как утверждают авторы [1300], гС1з в присутствии хлороформа до появления фиолетовой окраски или амперометрически с применением платинового вращающегося микрокатода [122].

Сернистую кислоту определяют прибавлением к слабокислому анализируемому раствору избытка иодцианаи оттитровыванием выделившейся иодистоводородной кислоты перманганатом по методу Ланга в присутствии цианида и серной кислоты [1115].

Микроколичества S02 (> 4-10~? М) анализируют с ошибкой <0,8% кулонометрически электролитически генерированным бромом (0,5 М КВг + 0,5 N HCI с двумя Pt-электродами [562]).

Титрование сульфитов феррицианидоМхКалия ускоряется в присутствии четырехокисей осмия или рутения [956].

Прямое титрование сульфит-ионов хлораминомТв кислых растворах певозможно вследствие улетучивания S02 и окисления растворов на воздухе. Результат улучшается при титровании раствора хлорамина Т анализируемым раствором сульфита [27] или при прибавлении к анализируемому раствору титрованного раствора хлорамина Т, приливании раствора иодида калия и титровании иода тиосульфатом [611].

Комбинируя иодометрическое титрование с титрованием хлорамином Т, можно раадельно определять сульфиты, сульфиды и тиосульфаты в их смесях [740, 1123].

Хлорамин Б используется для определения сульфитов в присутствии КВг в броматометрических определениях (за счет выделения свободного брома) редко [1299].

Сульфиты окисляются гипохлоритом [68] и г и п о-бромитом натрия до сульфатов (624, 1371]. В качестве индикатора вводят люминол [748]. Описано титрование сульфитов хлоритом натрия NaC102 [921].

Иодатометрическое определение сульфитов и сернистой кислоты [923, 928], а также их броматометрическое определение, предполагающее окисление их титрованным раствором бромата и Иодометрическое определение избытка последнего, применяется редко [1533]. Сульфит-ионы титруют потенциометрически раствором K3[Fe(CN)el в среде NaOH в присутствии катализатора Ru04 при 65—70° С; при амперометрическом титровании используют OsOj.

Косвенное меркурометрическое определение сульфитов основано на окислении S03~ до SO8" раство82

ром Hg.|+. Избыток Hg2+ оттитровывают раствором аскорбиновой кислоты в присутствии вариамипа синего как индикатора [8431.

Тетраацетат свинца позволяет с большей точностью, чем иодометрически.З определить бисульфит натрия NaHSOa. Метод основан на редуктометрическом титровании раствора РЬ(СН3СОО)4 анализируемым раствором в среде ~50%-ной СН3СООН с потенциометрической индикацией точки эквивалентности с использованием индикаторного Pt-электрода (отн. нас. к. э.). При анализе 0,01—0,1 N раствора HSO3 ошибка определения + 1%, коэффициент вариации +0,1% [1134].

Окисление сернистой кислоты перманганатом приводит к получению серной и дитионовой кислот. В щелочной среде сульфиты количественно окисляются до сульфатов. Ход анализа аналогичен определению сульфидов.

Можно определять сульфиты, окисляя их в горячем растворе до сульфатов ванадиевой кислотой и титруя образовавшуюся соль ванадила перманганатом. Окисление при комнатной температуре возможно, если вести его в присутствии монохлориода как катализатора (1227).

Метод определения сульфитов и бисульфитов прямым титрованием ускоряется прибавлением малого количества иодида, конец титрования определяют по появлению синей иод-крахмальной окраски. Сульфит, тиосульфат и сульфид определяют прямым титрованием раствором NaV03 в среде не менее чем 7,5 N HJ при комнатной температуре [1302]. Реакцию необходимо катализировать монохлориодом, который в присутствии хлороформа одновременно является индикатором.

Описаны также непрямые методы определения сульфит- [1227], сульфид-[836] и тиосульфат-ионов [836].

Серная кислота и сульфаты

Титриметрические методы определения сульфат-ионов многообразны, несмотря на то, что в основе большинства их лежат две реакции: нейтрализация серной кислоты основаниями и осаждение сульфат- ионов солями бария иди свинца.

Алкалиметрическое определение серной кислоты и сульфатов проводят как в водной, так и в неводной средах. Метод неводного титрования имеет большое практическое значение, так как позволяет проводить раздельное определение серной кислоты в смесях с сильными кислотами (HCI, HN03, НС104). Метод нейтрализации может быть осуществлен как визуально, так в с применением современных способов нахождения КТТ: потенциометрически, рН-метрически, кондуктометрически, кулонометрически.

Наибольшее распространение получили методы определения серной кислоты и сульфатов, основанные на реакциях осаждения BaS04 и PbS04. Практически важным является прямое титрова83

ние сульфатов солями бария с использованием металлохромных индикаторов на ионы бария.

Методы окисления-восстановления в настоящее время применяются редко. Переведение сульфатов в сероводород и определение его иодометрически описано в соответствующих разделах.

Амперометрическому определению сульфатов посвящена работа [14].

Методы кислотно-основного титрования

Чаще всего при анализе различных объектов титруют поглотите

страница 35
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133

Скачать книгу "Аналитическая химия серы" (1.9Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
philips 273v7qdab отзывы
верстаки професиональные
магазин матрасов
gt 14

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(17.11.2017)