химический каталог




Аналитическая химия серы

Автор А.И.Бусев, Л.Н.Симонова

о из них равна соответственно (по А. П. Виноградову): 95,018; 0,750; 4,215; 0,017% [513]. Получены искусственные радиоактивные изотопы, в том числе: 31S (TVl = 2,66 сек.), (Тч, = 86,3 дня), 3?S (7V = 5,07 мин.), 3eS (Т„, = 2,87 часа) [1053].

Изотопный состав обычно определяется соотношением двух наиболее распространенных изотопов 32S/34S; за стандарт принимают метеоритную серу с соотношением 32S/34S = 22,22. В геохимической ^литературе изотопный состав обычно характеризуется величиной 634S, которая показывает (в 0/„„) разницу между изотопным составом стандарта метеоритной серы и образца. Изотопные отношения серы меняются в результате химических, физических, биологических процессов; радиоактивные процессы не влияют на изменение 32S/34S [149а].

Теоретические расчеты показали, что в равновесных изотопно-обменных реакциях тяжелый изотоп US предпочтительно накапливается в окисленных соединениях серы в следующей последовательности: S2~, S°, S08,SOf", SOf - Константа разделения тем больше, чем больше различие в степени окисления соединений серы, между которыми устанавливается равновесие, и меньше температура. При повышении температуры константа стремится к единице: Максимальная константа (1,077 при 25° С) должна быть при равновесии сульфидного и Сульфатного ионов. Однако обмен между этими формами серы экспериментально был обнаружен только при температурах 200° С и выше, при которых величина константы равновесия не превышает 1,03.

В ходе геохимических и биологических процессов произошло разделение изотопов серы, и в образцах верхнего слоя земной коры значения 634S варьируют от —50 до +90°/„„.

Сера сероводорода, образовавшегося биогенным путем, сильно обогащена изотопом S2S [5131. Поэтому сульфиды осадочного происхождения обогащены легкой, а сульфаты — тяжелой серой. Фракционирование. изотопов серы зависит и от состава сульфидных минералов.

В подкорковых частях Земли отсутствуют процессы фракционирования изотопов серы. Соответственно этому изотопный состав серы глубинных газов должен отвечать среднему составу серы Земли. По мнению В. И. Вернадского, сера относится к числу циклических элементов, которые в ходе геологической истории совершают круговорот в пределах земной коры. Всеми исследователями признается, что наибольшее фракционирование изотопов серы происходит при круговороте ее в море. Сульфат морской воды имеет значение 634S, равное +20°/0о, т. е. сера обогащена изотопом MS. Разделение изотопов серы при образовании морских осадкгв связано в основном с бактериальной деятельностью [359].

Как злемент-анионообразователь сера по своей распространенности в земной коре стоит на втором месте после кислорода, тем не менее ее в 1300—1800 раз меньше, чем кислорода. Хотя содержание серы составляет всего липть около 0,03%, этого количества хватает не только для связывания в сульфиды всей массы 15 халько-фильных элементов, слагающих 0,013—0,07% земной коры, но и для связывания в пирротин и пирит некоторого количества присутствующего в ней железа [123].

Кларк серы (в г/т), по Виноградову [106а], равен 370. Из этого количества Ve, по Ферсману [468а], а согласно Рике [1241а], ги приходится на долю сульфатов земной коры, причем преимущественно сульфатов литофильных элементов: кальция, стронция, бария, натрия, калия. Содержание серы в осадочных породах, по имеющимся данным, выше, чем в изверженных. Это объясняется обогащенностью серой морской воды. В воде океана содержится — 15% серы осадочной оболочки [149а].

На долю самородной серы из общего ее количества в земной коре приходится лишь ничтожная часть [123]. Среднее содержание серы в изверженных породах литосферы составляет 0,05% (Кларк, Вашингтон), в осадочных — 0,32% (Корренс). В состав солей после испарения морской воды входят сульфаты магния (4,7%), кальция (3,6%), калия (2,5%). Космическая распространенность серы (число атомов на 20000 атомов кремния) составляет 3750 [513].

Количество серы в атмосфере сильно варьирует, и ее соединения следует рассматривать в ней как загрязнение. Сероводород образуется в результате разложения органических остатков; кроме того, с сернистым газом он выделяется вулканами. Важным локальным источником соединений серы в воздухе является сжигание угля, поэтому наивысшая концентрация этих соединений обнаруживается в промышленных районах. При рассмотрении вопроса о распространенности серы в биосфере следует учитывать, что она относится к макрокомпонентам питания. В сточных и загрязненных поверхностных водах встречаются многочисленные неорганические и органические соединения серы.

Геохимии и минералогии серы посвящена монография [123] и работы [71, 108а, 513, 354а]. Геохимия серы характеризуется особенностями, не свойственными большинству других химических элементов. В природных условиях она образует несколько ионов различной валентности, что имеет большое значение в минера-лообразовании. Более 40 элементов в том или ином виде образуют соединения с серой; многие редкие и рассеянные элементы, не

образующие собственных минералов,

страница 3
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133

Скачать книгу "Аналитическая химия серы" (1.9Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить ручку для шкафа купе
конвектор дизельный
мятина на дверях авто
сколько стоит курсы по наращиванию ногтей в люберцах

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(06.12.2016)