химический каталог




Спутник хроматографиста. Методы жидкостной хроматографии

Автор О.Б.Рудаков, И.А.Востров, С.В.Федоров, А.А.Филиппов и др.

оза температуры кипения бинарной подвижной фазы произвольного состава при оптимизации условий хроматографирования в [398] предложено использовать рациональную функцию (6.29), проходящую через три важнейшие зкеперимштальные точки Tf Т2 и ТА,

{б29)

\ + А<рг + В<р1

i дс Т12 - температура кипения бинарной подвижной фазы, а Г, и 7'2 -температуры кипения разбавителя и модификатора, щ - объемная доля модификатора. Уравнение (6.29) составлено таким образом, что при ^ =0, Tn-Tf при <р~\ Ти -Т2 эмпирические коэффициенты An В оптимизированы так, что экстремум функции Tl2=ft равные 0.60-10.30-1 и 0.82-1 соответственно). В системах цикло[ексан - этилацетат, гексан - пропан-1 -ел, хлороформ - метанол, наоборот, оно точнее описываетнигдадящую ветвь изобары (диапазоны ^рвные0-0.40, 0-0.26 и 0-0.35 соответственно). По всей видимости, для многих азеотропных систем у равнение (6.29), позволяя точно охарактеризовать эк376

377

териментальные значения Тп вблизи экстремума, без систематических отклонений можно описать только одну ветвь изобары, что не мешает использовать его для априорных расчетов с прикладными целями. На рис. 6.19 приведены некоторые примеры экспериментальных изобар, совмещенных с кривыми, построенными по уравнению (6.29).

Установление связи между свойствами индивидуальных растворителей и образуемых ими смесей, в частности, азеотропных, считается одной из главных задач теории растворов [400]. Дм систем, образованных полностью смешивающимися веществами, а именно такие используются в жидких ПФ, общей закономерностью является то, что чем больше различаются компоненты по химической природе и чем ближе их температуры кипения, тем более вероятно образование азеотропных систем.

В первую очередь, отклонения от закона Рауля, приводящие к азеотропии, обусловлены соотношением полярностей растворителей [400-401].

В [398] установлены два правила. Для измерения полярности применили один из обобщенных тернарных критериев полярности Р:

Концентрация модификатора в азеатротюй подвижной фазе для НФХ тем выше, чем вьшие ее суммарная полярность. Это правило соблюдается как для малополярных подвижных фаз, разбавителем в которых служит неполярный углеводород (рис, 6,20, линия I. /** =

Рис. 6.2Ж Корреляции суммарной полярности бинарных азеотропных систем от объемной доли модификатора; системы типа углеводород - модификатор (I), вода-модификатор (II), разбавитель - ме-таиол (до № 20 включительно) (Ш). Номера систем см. в табл. 6.15.

378

379

=0,036+0.181 р#1^в.%ЗХ так и для полярных фаз, содержащих! качестве модификатора метанол (линия III, Р'^ = 0,184+0,377^, /?=0.977). При достижении определенного предела в величине суммарной полярности азеотрогшя отсутствует. Таким образом, при использовании в качестве нсполярного разбавителя гексана. гептана, изооктана или циклогексана (алкана или циклоалкана) не удается получить азеотропные смеси с полярностью /* ао.23. При использовании системы разбавитель - метанол азеотрогшя отсутствует при величине Р°^ шответслтзугощей полярности чистого метанола.

Концентрация модификатора в азеотротюйподвижнойфаж для ОФХ, наоборот, тем выше, чем меньше суммарная полярность (линия азеотропов II, Р МХМ+ОЗвб^ Л=0.923 и фрагмент линии метанольньк азеотропов III). Оказалось, что модификаторы с полярностью, как у чистого метанола и выше, не способны образовывать с водой азеотропных смесей (2-аминоэтанол, этилет ликоль, пропандиолы). Не создают с вод

страница 122
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171

Скачать книгу "Спутник хроматографиста. Методы жидкостной хроматографии" (8.06Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
стул изо оптом
Фирма Ренессанс наборные лестницы на второй этаж - надежно и доступно!

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(29.04.2017)