химический каталог




Лабораторный практикум по технологии основного органического синтеза

Автор В.О.Рейхсфельд В.Л.Рубан И.Е.Саратов В.В.Королько

тетического каучука и пластических масс.

Особо важное значение приобрел стирол при производстве синтетического каучука. Совместной полимеризацией стирола с дивинилом получают сополимеры, имеющие хорошие технические свойства и являющиеся важнейшими каучуками общего назначения (СКС).

С„Н&—СНа—СНа

Стирол может быть получен из различных веществ, но наиболее целесообразен его синтез из этилбензола путем каталитического дегидрирования:

катализатор

С6Н5-СН=СНах-Н2

Этот способ, как наиболее дешевый и удобный, осуществляется в больший промышленных масштабах.

Дегидрирование этилбензола — равновесная реакция, протекающая с увеличением объема. Очевидно разрежение благоприятно для хода этой реакции. Как уже отмечалось (стр. 248), поддержание разрежения при высоких температурах (температура реакции на современных катализаторах 560—610°) технически трудно, поэтому для понижения парциального давления компонентов реакционной системы применяют разбавление водяным паром. Водяной пар в этом процессе помимо разбавления играет роль агента, регенерирующего катализатор, и может служить теплоносителем, если его применять в перегретом состоянии. Водяной пар вводится в систему из расчета от 1,2 до 2,6 кг на 1кг этилбензола, в зависимости от условий процесса и природы катализатора.

Дегидрирование этилбензола сопровождается образованием ряда побочных продуктов: бензола, толуола и газообразных углеводородов:

СвНь—СН2—СНу

с»н6|-^St> С„Н5-СН=СН2 -^Si* c„H6+CsH4

+Ha +H. 51-> С6Н6 + СН3-СН3 и т. д.

" " -СНз + СН, C„H„f СН4

263

Эти реакции протекают тем в большей степени, чем выше температура. Поэтому необходимо применение катализатора с низким температурным оптимумом. Такими катализаторами являются «стирол-контакт», содержащий ZnO (79,5%), MgO (5%), А1208 (5,5%), СаО (5%), K2S04 и КаСЮ4 (по 2,5%), а также железо-хромовый катализатор (Fe203 87%, Сг2Су 5%, КаО 8%). Последний чаще используют для дегидрирования изопропилбензола.

Следует отметить, что разбавление реагирующей смеси водяным паром также способствует снижению доли побочных реакций.

При оптимальных условиях (560° С, отношение пар : этил-бензол = 2,6 : 1, конверсия 40%) выход стирола на прореагировавший бензол может достигать 95%.

Чистый стирол представляет собой бесцветную прозрачную жидкость; т. кип. 145° С, относительная плотность dj" = 0,9060,

= 1,5469, мол. вес 104,14. Мономерный стирол очень хорошо растворим во многих органических растворителях. Он смешивается во всех отношениях с алифатическими, ароматическими, алициклическими углеводородами, метиловым и этиловым спиртами, эфиром, ацетоном, сероуглеродом, хлорированными углеводородами, нитропарафинами, уксусной кислотой, этилацетатом и т. д. Стирол сам является хорошим растворителем различных органических веществ. В нем растворяются полистирол и другие высокополимерные вещества.

В воде стирол растворим незначительно: при 20° С в 100 г воды растворяется 0,0125 г стирола; в свою очередь растворимость воды в стироле при 25° С составляет 0,066%.

Стирол может быть стабилизирован гидрохиноном, п-трет-бутилпирокатехином, серой, фенолом, алюминиевым порошком и другими веществами. Гидрохинон служит ингибитором полимеризации стирола только в присутствии кислорода воздуха. При отсутствии кислорода гидрохинон не задерживает процесс полимеризации. При 100" С и выше гидрохинон уже не стабилизирует стирол.

При работе со стиролом и при хранении его должны соблюдаться такие же меры предосторожности от пожара, как и при работе с другими, легковоспламеняющимися жидкостями (бензолом, толуолом, этилбензолом и т. д.). Взрывоопасные концентрации стирола в смеси с воздухом при атмосферном давлении и температуре 29—65° С находятся в пределах от 1,1 до 6,1 объемн. %.

Пары стирола умеренно токсичны при вдыхании, действуют на нервную систему. Характерный сладковатый запах мономера и неприятный резкий запах, обусловленный присутствием альдегидов, легко распознается задолго до достижения опасных концент264

раций паров мономера. Доп

страница 122
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150

Скачать книгу "Лабораторный практикум по технологии основного органического синтеза" (2.54Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
шашка такси цена
считыватель карт ar6181-mx
установка биксеноновых линз на мотоцикл
наклейка volvo на колпак диска

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(28.03.2017)