химический каталог




Экспериментальные методы в химии полимеров. Часть 1

Автор Я.Рабек

зуется в ядерной спектроскопии.

Обзорная литература: 484, 1361, 1435. Периодическая литература: 2475, 4834, 5017.

16.3.4. Осциллографический импульсный метод

С помощью осциллографического импульсного метода измеряют длительность флуоресценции, возбуждаемой отдельной вспышкой. Для этого используют наносекундную импульсную лампу, чувствительный фотоумножитель и осциллограф (рис. 16.7). С помощью такого метода измеряют амплитуды при наборе времен, отсчитанных от фиксированного нулевого времени. Каждый раз измеряемый переход запускает систему, в результате чего амплитуда рпределяется при времени, большем на At, чем при предыдущем

Обзорная литература: 1361. Периодическая литература: 4184, 6556.

16.3.5. Метод, связанный со сдвигом фаз

Метод определения длительности флуоресценции, связанный со сдвигом фаз, основан на том, что молекула, возбужденная синусоидально модулированным световым сигналом, дает флуоресценцию той же самой частоты, но сдвинутой по фазе относительно возбуждающего света.

Длительность флуоресценции (т) определяется измерением разности фаз возбуждающего и испускаемого света при известной угловой частоте возбуждающего света:

tge = coT, (16.16)

274

Глава 16

Эмиссионная спектроскопия

275

где G — фазовый угол, ш — частота модулированного возбуждающего света.

Нужно использовать модулированный источник света и фазо-чувствительный детектор. Блок-диаграмма типичного прибора для измерения длительности флуоресценции этим методом приведена на рис. 16.8.

Модулированный источник света создается модуляцией приложенного к газоразрядной лампе напряжения или пропусканием

Обзорная литература: 132, 179, 1160, 1361.

16.4.

Периодическая литература: 2194, 2415, 2416, 2562, 2570, 2811, 4400, 4988, 5243, 6227—6229, 6494, 6591, 7011.

ПОЛЯРИЗОВАННАЯ ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

Поляризацию флуоресценции можно характеризовать системой оптических координат (х, у, г) (рис. 16.9):

а) линейно-поляризованный свет возбуждения проходит вдоль оси у и имеет электрический вектор (Pi) в направлении оси г;

б) поляризованная компонента флуоресценции измеряется через анализатор в направлении оси у, имея электрический вектор Р2, лежащий в плоскости г—х.

Степень поляризации флуоресценции (Pf) равняется

равномерного светового пучка через устройство с переменной оптической плотностью. Для модуляции света используются следующие средства: а) ячейки Керра, б) электрооптические (твердые) модуляторы света, в) сверхзвуковые модуляторы, г) ампли-тудно-модулированный высокочастотный газовый разряд, д) высокочастотные разряды, работающие при заданной частоте.

Для определения сдвига фаз сопоставляют фазы при частоте модуляции или после преобразования частот.

Метод, основанный на сдвиге фаз, позволяет измерить длительность флуоресценции порядка Ю-9—1Q-10 с,

'Л + 'f-L

где Ift измеряется, когда поляризатор Pi и анализатор Pi установлены параллельно друг другу (Pi II Яг); 1ц измеряется, когда поляризатор Pi и_ анализатор Р2 установлены перпендикулярно друг другу (Pi _L Рг).

Для измерения поляризованной флуоресценции можно воспользоваться оптической системой (рис. 16.10), состоящей из следующих частей:

а) Источник света — ртутно-ксеноновая лампа. Начальный пучок света после прохождения через кварцевые конденсоры монохроматируется с помощью монохроматора с дифракционной решеткой или кварцевой призмы и поляризуется ультрафиолетовым

поляризатором Pi.

б) Кювета для раствора или расплава полимера.

в) Испускаемая образцом флуоресценция проходит через анализатор Р2 и узкополосный фильтр и затем измеряется фотоумно276

Глава IS

Эмиссионная спектроскопия

277

278

Глава 16

1. Триплетное тушение — безызлучательная реакция между

возбужденным триплетным состоянием (7"i) и молекулой тушителя

(Q), например кислородом или примесями:

Tt + Q^Sf, (или продукты) (16.20)

2. Триплет-триплетная аннигиляция — это реакция между

двумя возбужденными триплетными состояниями (Tj) (бимолекулярное триплет-триплетное взаимодействие), в результате которого образуется триплетный эксимер:

Ti + Т\-*(Т\ ... 7\) (16.21)

ft: ч>

При разложении такого эксимера наблюдается замедленная флуоресценция

(Ti ... Г,)-»^! + S0 + Замедленная

, флуоресценция, (16.22)

Диана волны, нм которая приводит к уменьшению кванРис. I6.il. Спектр флуоресцеп- тового выхода фосфоресценции,

ции для данной молекулы. При использовании чрезвычайно

чистых растворителей и тщательном удалении кислорода из системы можно измерить затухание фосфоресценции и в жидких средах.

Для построения спектра фосфоресценции на ординате откладывают интенсивность фосфоресценции (7Р) в условных единицах, а на абсциссе — длину волны (Я) в нанометрах или ангстремах (рис. 16.11).

После удаления источника возбуждения фосфоресценция ослабевает, подчиняясь закону реакций первого и второго порядка:

dl,

—I ---s-p, (16.23) различные константы скорости для различных прогде ki и *2-цессов.

Обзорная литература: 92, 242,

страница 75
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109

Скачать книгу "Экспериментальные методы в химии полимеров. Часть 1" (6.55Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
http://www.kinash.ru/etrade/goods/4289/city/Ufa.html
наклейка в1п1
торис мастер magicsleep
выровнять вмятину на двери авто с покраской цена

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(26.07.2017)