химический каталог




Экспериментальные методы в химии полимеров. Часть 1

Автор Я.Рабек

ества всегда будут осаждаться (или диффундировать) в радиальном направлении, чтобы избежать конвекционных токов. Между окошками и вкладышем, а также у отверстия, через которое вводится раствор, с помощью прокладок создается плотное герметичное уплотнение. Наиболее употребительна не односекторная, а двухсекто.рная кювета с двумя рядом расположенными секторными полостями. В,таких кюветах легче одновременное наблюдение раствора и его растворителя (что необходимо при использовании интерференционной оптической системы) и исключается необходимость в проведении специальных экспериментов, учитывающих перераспределение компонентов или влияние гидростатического давления. Наиболее употребительная длина оптического пути: 1,5, 3, 6, 12, 18 и 30 мм. Для достижения стабильной работы ротора необходимо, чтобы разность весов двух заполненных кювет (или заполненной кюветы и ее противовеса) не превышала 0,5 г.

Обзорная литература: 1167, 1400. Периодическая литература: 7294, 7295.

8.6. ПРЕПАРАТИВНОЕ УЛЬТРАЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ

Препаративное ультрацентрифугирование используется для разделения веществ, различающихся по молекулярному весу, и особенно эффективно для разделения макромолекул с плотной упаковкой, например биополимеров. Существуют три разновидности препаративного ультрацентрифугирования:

1. Обычное ультрацентрифугирование. Частицы седиментируют в чистом растворителе или достаточно разбавленных солевых растворах. Плотность растворителя или солевого раствора практически одинакова во всей кювете (рис. 8.19, а). Наиболее быстро движущиеся частицы собираются на дне, однако они всегда загрязнены примесями более медленно осаждающихся частиц. Молекулы, которые движутся медленнее, количественно отделить не удается.

2. Ультрацентрифугирование в полосе (или зонное ультрацентрифугирование). Частицы седиментируют в смеси растворителей, которая не имеет значительного градиента плотности. На первой стадии градиент плотности создается ультрацентрифугированием чистой смеси растворителей. На второй стадии к верхней части слоя растворителя добавляют очень тонкую пленку полимерного раствора. При дальнейшем ультрацентрифугировании более быстро движущиеся молекулы в этой пленке отделяются от более медленно движущихся частиц и образуют одну или более полос (рис. 8.19,6). Таким способом удается выделить макромолекулы высокой степени чистоты.

3. Ультрацентрифугирование в градиенте плотности. Частицы седиментируют в смеси легкого и тяжелого растворителей, например С6Н6 и СВг4. В равновесных условиях под влиянием центробежной силы частицы собираются в точке, в которой плотность смеси растворителей точно соответствует плотности макромолекул в растворе (рис. 8.19,в) (см. разд. 8.4).

5 Зак. 238

Глава 9

ВИСКОЗИМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Вискоэиметрические методы 131

Отдельные параллельные слои образца движутся со скоростями, пропорциональными расстоянию текучего слоя от нижней пластаны (ламинарное течение).

Для идеальных вязких жидкостей напряжение сдвига прямо пропорционально производной скорости по расстоянию (dv/dy).

Обзорная литература: 23, 125, 127, 301, 309, 621, 681, 917, 922, 943, 1082, Н20, 1350, 1396.

Деформация полимерного образца происходит в том случае, когда приложенная сила изменяет форму и размер образца. Эти деформации могут быть двух видов.

1. Обратимые (упругие) деформации. При приложении силы к образцу идеального упругого полимера имеет место какая-то определенная деформация. После удаления силы упругий образец принимает первоначальные размер и форму. Энергия, применяемая для упругой деформации, возвращается полностью.

2. Необратимые деформации. При приложении силы к идеальному вязкому образцу деформация меняется со временем и образец течет. Энергия, затраченная на необратимую деформацию, не регенерируется.

Многие полимеры проявляют упругую деформацию в течение коротких промежутков времени и необратимую деформацию при продолжительном приложении силы.

Напряжение сдвига (т) в обратимой деформации определяется как

r — F/A (9.1)

в динах на квадратный сантиметр (СГС) или ньютонах на квадратный метр (СИ), где F— приложенная сила (рис. 9.1) [дин (СГС) или ньютон (СИ)]; А — площадь поверхности [см2 (СГС) или м2 (СИ) ].

Деформация сдвига (у) — это мера деформации, определяемая как

у*=&.фу (9.2)

Для идеального упругого материала деформация сдвига пропорциональна напряжению сдвига.

Закон Гука для обратимой деформации дает соотношение между напряжением (т) и деформацией (у) сдвига!

ъ^р/А^ву, (9.3)

где О — модуль сдвига. ' Текучий полимерный образец, заключенный между двумя пластинами, можно рассматривать как пакет параллельных слоев (рис. 9.2). Верхняя пластина движется со скоростью v относительно нижней пластины под влиянием силы сдвига F на площадь А.

Закон Гука для необратимой деформации дает следующую зависимость между напряжением (т) и деформацией (у) сдвига:

Поскольку

da __ djdxldt) _ d(dx/dy)

dy~ dy — dt • W-°>

уравнение (9.4) можно переписать в виде

т = rjv, (9.6

страница 37
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109

Скачать книгу "Экспериментальные методы в химии полимеров. Часть 1" (6.55Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(21.02.2017)