химический каталог




Экспериментальные методы в химии полимеров. Часть 1

Автор Я.Рабек

ксанол

Бензол/я-гексан

Бензол/метанол

Бензол/изопропанол

Бутанон/метанол

Циклогексан

Метанол Этанол/метанол

Бутанон/изопропанол

З-Метилбутанон/я-гептан

Гептанон-3

З-Метилбутанон/я-гептан

Ацетон/изопропанол

6-Метилгептанон-З

Вода

Тетрагидрофуран/вода

70/30 38/62 59/41 83/17 53/47

86,9/13,1

79,6/20,4

39/61 66/34 38/62 55/45 85,7/14,3 38,4/61,6 34,7/65,3 77,8/22,2 64,2/35,8 88,7/11,3

80/20 60/40 50/50 40/60 73,2/26,8 73,2/26,8

72,7/27,3 23/77

100/11,9 100/9,5

Продолжение273±50 —233±50 —223±50 -163±50

98

9865±10 -55±10

20

20

20

20

20 -9 6,6

12,5

15

18,2

19,3

23,8

20

20

20

20

23

25

24

25

25

25

34

6 17 26,5 34 36 25 25 29 30 30 66

30

30

растворителем отсутствуют (равны нулю), т. е. линейные цепные молекулы имеют невозмущенные размеры.

При тета-температуре второй вириальной коэффициент А2 = 0 (разд. 2.10).

В табл. 2.2 приведены тета-температуры для некоторых распространенных систем полимер — растворитель. Более подробные данные можно найти в Polymer Handbook [О: 404].

Рис. 2.5. Зависимость 1/Гс от М-1'2.

\

Рис. 2.4. Кривые осаждения, не зависящие от молекулярного веса.

В одном и том же растворителе тета-температура для разветвленных полимеров всегда ниже, чем для соответствующих линейных гомологов. Она зависит от длины и числа ветвлений, т. е. от молекулярной структуры полимера. Если степень ветвления незначительна, то значения тета-температур для линейного и разветвленного полимеров сближаются.

Кривые осаждения, построенные как зависимости (Т — в)М:'2 от йЛ1"2, называют кривыми осаждения, независимыми от молекулярного веса, т. е. кривые, полученные для различных гомологов одного п того же полимера, являются продолжением одна другой (рис. 2.4).

Тета-температура для линейного полимера характеризует данную систему полимер — растворитель и не зависит от молекулярного веса полимера.

Обзорная литература: 125, 262, 367, 403, 456, 766, 1336.

Периодическая литература: 2026, 2500, 2693, 2818, 2831, 2985, 3055, 3109, 3110, 3121, 3176, 3276, 3402, 3719, 3964, 4299, 4483, 4579, 4657, 4660, 4662, 4664, 4667, 4717, 4789, 4790, 5421, 5422, 5495, 5578, 5583, 5586—5588, 4976, 6009, 6066, 6148, 6250, 6380—6382, 6474, 6421, 6475, 6477, 6478, 6510, 6595, 6639, 6921, 7147, 7151.

2.3.1. Способы определения тета-температур

Существует несколько способов определения тета-температуры (6).

1. Метод фазового равновесия. По этому способу определяют температуру фазового разделения (критическая температура оса44

Глава 2

Изучение взаимодействия полимеров с растворителями

43

(НПО). Эти точки на кривых указывают на верхнюю

и нижнюю критическую

температуры растворения,

соответственно ВКТР и

НКТР. (Примечание. ВКТР

и НКТР не имеют ничего

общего с действительной

температурой, при которой

наблюдается расслоение).

На фазовой диаграмме раствора полимера имеются две области ограниченной смешиваемости: область ниже ВКТР, связанная с тета-температурой, и область выше НКТР.

Различные системы полимер —.растворитель могут иметь совершенно непохожие фазовые диаграммы. Для некоторых систем ВКТР<НКТР (рис. 2.6), но для других, например характерных для ряда сильно полярных систем (полиокси-этилен — вода), ВКТР > > НКТР и наблюдается замкнутая петля растворимости (рис. 2.7).

В отдельных случаях кривые осаждения имеют значительно более сложный вид, например для системы полистирол — ацетон (рис. 2.8).

Обзорная литература: 21, 125, 262, 456, 767, 1302.

Периодическая литература: 2056, 2224, 2225, 2243, 2295, 2374, 2819, 2996, 2999, 3000, 3001, 3064, 3122, 3123, 3133, 3281, 3469, 3504, 3719, 3861, 4667, 4791, 4792, 4794, 4866, 4923, 5042, 5202, 5203,5495, 5497, 5546, 5702, 5704, 5706, 5707, 6145—6149, 6309, 6380, 6414, 6429, 6686, 7149.

46

Глава 2

Изучение взаимодействия полимеров с растворителями

47

2.5. РАСТВОРИМОСТЬ ПОЛИМЕРОВ

В СМЕШАННЫХ РАСТВОРИТЕЛЯХ

Возможны три комбинации низкомолекулярных жидкостей в смешанных растворителях:

а) растворитель — нерастворитель;

б) нерастворитель — нерастворитель (явление, в результате которого сочетание двух нерастворителей образует хороший смешанРис. 2.9. Поверхность бинодали для тройной системы и постоянного давления, показывающая монотонное уменьшение растворимости полимера (Р) при изменении состава смешанного растворителя от чистого Li до чистого L2 [П: 7146].

ный растворитель полимера, называется сорастворимостью или синергизмом);

в) растворитель — растворитель.

На рис. 2.9 показаны кривые точки помутнения для случая монотонного изменения силы смешанного растворителя в зависимости от состава. Каждая точка на затененных поверхностях представляет точку помутнения (т. е. мутность, которую можно обнаружить визуально). При температурах, лежащих ниже этих поверхностей, компоненты полностью смешиваются, тогда как растворы, обозначенные точками, лежащими на обратной стороне поверхностей, разделяются на две фазы. При узком молекулярновесовом распред

страница 12
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109

Скачать книгу "Экспериментальные методы в химии полимеров. Часть 1" (6.55Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
декор marine mix blanco 1 (штурвал)
вешалка напольная дуэт
массажные курсы
стеллажи для дома металлические

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(06.12.2016)