212; присутствующий радий-226 определяют эманационным методом [129, 396]. Определение радия-223 основывается на измерении экстрагированного дитизоном дочернего свинца-211 (Г,/2=36,1 мин.). Если этой экстракции предшествовало отделение радия от макроколичеств свинца, то экстракцию свинца-211 дитизоном необходимо начинать не ранее чем через 3 часа после отделения, с тем чтобы дать возможность накопиться свинцу-211. Во избежание загрязнения его дочерним продуктом распада радия-226 свинцом-214 раствор для удаления радона-222 кипятят. Если по какой-либо причине в исследуемом растворе окажется радий-224, не являющийся членом уранового ряда, то при измерении а-активности свинца-211 необходимо ввести поправку на присутствие свинца-212 (ТУг.— =10.6 часа). Эту поправку легко найти, так как через 4 часа после выделения свинцовой фракции свинец-211 практически полностью распадается.

Радий-224 — член ториевого радиоактивного ряда, и потому может присутствовать в сточных водах ториевого производства. Через 16—24 часа после получения азотнокислого раствора, содержащего радий, из него можно провести экстракцию свинца-212 дитизоном. Измерения а-активности выделенной свинцовой фракции следует начинать через 3,5 часа после выделения, что обеспечивает распад свшща-211 и 214, присутствие которых не исключено.

155

Определение содержания радия-228 в рудных образцах и растворах рудного производства представляет особую аналитическую проблему, .обусловленную в основном трудностью измерения активности радия-228, испускающего мягкие |3-частицы. В связи с этим определение радия-228 производится по его дочернему продукту 228Ас (MsTh2), имеющему период полураспада 7\/,= =6,1 часа. Существует два подхода к измерению активности 228Ас: в одном случае производят выделение равновесного актиния и в другом — измеряют активность актиния-228 в препарате радия-228 даже в присутствии радия-226.

Метод [120], применяющийся для определения радия-228 в ториевых образцах, основывается на разделении тория и его радиоактивных продуктов распада экстракцией раствором ТТА в бензоле. В присутствии лантана и свинца, являющихся удерживающими носителями, торий экстрагируют из раствора, имеющего рН 2. После растворения ториевого образца раствор нейтрализуют едким натром до начала образования гидроокиси тория (рН 2). Торий затем экстрагируют ТТА, а в водной фазе остаются его продукты распада. Водную фазу доводят до рН 6 и производят экстракцию лантана, актиния и свинца. Процесс экстракции повторяют с новой порцией ТТА и записывают время окончания экстракции, являющееся нулевым временем отделения актиния от радия. Актиний-228 реэкстрагируют 0,1 N азотной кислотой. Из полученного азотнокислого раствора осаждают сульфид свинца и после удаления из раствора сероводорода производят осаждение оксалата лантана-актиния. Высушенный осадок идет на измерения, которые проводят периодически в течение 12 или более часов. Радиохимическую чистоту осадка контролируют по периоду полураспада. Полученную кривую распада экстраполируют ко времени отделения актиния от радия.

Актиний-228 может быть отделен от радия экстракцией ди(2-этилгексил)фосфорной кислотой, растворенной в к-гептане [396]. Из органической фазы актиний реэкстрагируют вместе с висмутом и свинцом разбавленной бромистоводородной кислотой. Образующиеся бромидные комплексы свинца и висмута затем экстрагируют четвертичным амином Аликват-336. Выход актиния-228 составляет 86%. Измерению активности актиния-228 может помешать присутствие актиния-227, являющегося также р-излуча-телем. Однако, используя существенную разницу в энергиях испускаемых этими изотопами (3-частиц и применяя соответствующие фильтры, можно добиться надежного определения актиния-228. Если же по какой-либо причине полученная фракция радия содержит значительные количества актиния-227, то перед осаждением сульфата свинца в анализируемый раствор вводят лантан в качестве удерживающего носителя. После этого следует подождать некоторое время, необходимое для накопления в осадке сульфата свинца-радия актиния-228.

Актиний-228 может быть отделен от радия-228 экстракцией 0,1 М раствором ТТА и 0,1 М раствором ТБФ в четыреххлори-стом углероде [460]. При этом получающиеся коэффициенты очистки актиния от радия выше, чем при экстракции ТТА [254]. Для разделения актиния-228 и радия-228 также применяется распределительная хроматография с использованием в качестве экстрагента ди(2-этилгексил)фосфорной кислоты, нанесенной на порошкообразный полимеризованный трифтормонохлорэтилен [477]. Аналогичная методика с небольшими изменениями, связанными с выделением радия с сульфатом свинца, позволяет определять в больших образцах (~50 г) до 10~12 кюри радия-228. Коэффициенты извлечения радия и актиния составляют при этом 95% [398].

При анализе торийсодержащих образцов на радий-228 может быть применена методика, основывающаяся на различии в устойчивости лактатных комплексов тория, радия и актиния [8]. При обработке больших количеств тория представляется целесообразным удали