химический каталог




Аналитическая химия радия

Автор В.М.Вдовенко, Ю.В.Дубасов

имущества, этот метод не нашел должного распространения в аналитической и препаративной химии радия, поскольку радий, являясь представителем щелочноземельных элементов, исключительно трудно переходит в органическую фазу. В большинстве описанных в литературе случаев применения экстракционных методов для отделения радия от различных элементов производится экстракция в органическую фазу именно отделяемых элементов, а не радия.

Мюксар с сотр. [379] показали, что тетрафенилборат радия экстрагируется из щелочного раствора (рН 9) нитробензолом. Константа устойчивости тетрафенилбората радия ниже, чем у комплекса радия с натриевой солью ЭДТА. Это обстоятельство было положено в основу методики отделения радия от франция.

Для получения тетрафенилбората радия и франция к их раствору с рН 9 (в качестве буферного раствора используют раствор бората натрия) добавляют такое количество раствора тетрафенилбората натрия, чтобы конечная концентрация его была 0j05 М. (Раствор тетрафенилбората натрия очищают А1(ОН)3 и фильтруют). Ввиду того что тетрафенилборат радия экстрагируется нитробензолом почти в такой же степени, что и тетрафенилборат франция, то для их разделения комплексуют радий в водной фазе с натриевой солью ЭДТА, устанавливая концентрацию этой соли в растворе, равную 1%. При этом франций не образует комплекса с ЭДТА и при встряхивании с нитробензолом переходит в органическую фазу, а радий остается в водной фазе. Франций реэкстрагируют путем двухкратной промывки нитробензольной фазы равным объемом 1 N НС1. Радий, если он находится в нитробензоле, также при этом реэкстрагируется.

Хагеман [254] предложил методику отделения радия от актиния и продуктов распада радия и актиния, основанную на том, что радий в отличие от этих элементов не образует хелатов с те133

ноилтрифторацетоном (ТТА) и остается в водной фазе. Эта методика применялась для выделения актиния-227, полученного в результате облучения радия-226 нейтронами. Актиний-227, распадаясь с испусканием р-частицы, образует торий-227, затем радий-223 и т. д. Таким образом, облученный препарат 22eRa будет содержать радиоактивные изотопы актиния, радия, свинца, висмута, таллия, тория и полония, переход которых в бензольную фазу, содержащую ТТА, зависит от рН водной фазы. Влияние рН на экстрагируемость актиния, радия и их дочерних продуктов показано на рис. 44, из которого следует, что катионы с высоким зарядом (Th, Ро, Bi) образуют более устойчивые комплексы, чем радий, и экстрагируются из более кислой среды. Методика разделения указанной смеси следующая.

Раствор облученного радия с помощью какой-либо минеральной кислоты доводят до рН 2 и смешивают с двойным объемом 0,25 М ТТА в бензоле. После отстаивания органическую фазу, содержащую Th, Ро и Bi, отбрасывают. Уменьшают кислотность водной фазы до рН 5,5—6,0 и добавляют новую порцию свежего ТТА. После разделения фаз в водной фазе остается радий, а в органическую фазу переходят актиний и свинец. Актиний и свинец реэк-страгируют 0.1 N раствором соляной кислоты. Из водной фазы радиоактивный свинец с носителем осаждают в виде сульфида свинца.

Каралова с сотр. [371 показала, что можно отделять радий от актиния, экстрагируя актиний 0,25 М раствором 1-фенил-З-метил-4-бензоил-пиразолона-5 в смеси бензола и 3,15 М октило-вого спирта из водного раствора с рН 2,6. Актиний количественно переходит в органическую фазу, а радий остается в водной фазе. Вместе с актинием экстрагируются торий и свинец, однако при реэкстракции актиния раствором 1 N HN03 достигается отделение от тория и свинца. Также было показано, что радий не экстрагируется трибутилфосфатом (ТБФ) из солянокислых растворов [3051.

Однако недавно Секинеи сотр. [4601 показали, что радий может количественно экстрагироваться смесью ТТА и ТБФ в четырех-хлористом углероде. На рис. 45 показана зависимость коэффициентов распределения радия и актиния между ТТА в СС14 и водной фазой от рН водной фазы. Как следует из рис. 45, экстракция только ТТА не является количественной для актиния, а для радия во всем диапазоне рН она очень низка. Кроме того, при использовании в качестве экстрагента ТТА коэффициенты распределения Ас3+ не всегда воспроизводятся. В отличие от этого экстракция смесью ТТА и ТБФ благодаря образованию смешанных комплексов высокоэффективна и количественна при рН 4 для Ас3+ и рН 8 для Ra2+.

Требуется особо подчеркнуть, что это первый пример экстракции радия (высокий коэффициент распределения). Следует также добавить, что, проводя экстракцию этим методом при рН 5, можно отделять радий не только от актиния, но и от тория, полония, висмута, таллия, свинца и даже радона [254, 461).

Радон, как известно, в органических растворителях вообще имеет высокие коэффициенты распределения. Нам представляется, что изложенный выше способ экстракционного отделения радия займет надлежащее место в аналитической химии радия и получит широкое распространение ввиду своей простоты и избирательности. Отделение радия от актиния проводят следующим образом.

7 рН

Рис. 45. Зав

страница 54
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83

Скачать книгу "Аналитическая химия радия" (1.31Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
zoom proat аренда экран для проектора
vmp47
цвиллинг твин нова посуда цена

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(20.02.2017)