![]() |
|
|
Аналитическая химия радияия [491]. Применение гелия, например, повышает эффективность счета на 10% по сравнению с воздухом [348]. Азот и воздух являются взаимозаменяемыми. В этом методе измерения в отличие от измерений на эманационных установках с ионизационными камерами или пропорциональными счетчиками нет необходимости удалять присутствующие в воздухе (даже в выдыхаемом) пары воды [491]. Предел чувствительности измерения радона в сцинтилляцион-ных камерах определяется коэффициентом использования а-излу-чения. Опыты показывают, что все продукты распада радона оседают на стенках камеры и коэффициент использования а-излу-чения радона для камер различного объема (вакуумный способ переведения радона в камеру) с увеличением объема уменьшается от 50 до 20%. Чувствительность сцинтилляционных камер такова, что 1 имп!мин соответствует 3-Ю-13 кюри радона [53]. Небольшое увеличение чувствительности сцинтилляционных камер может быть достигнуто при создании в объеме камеры электростатического поля и в результате некоторого изменения геометрии чувствительной поверхности детектора [18]. Такая усовершенствованная камера имеет вид усеченного конуса, один торец которого закрыт стеклом, другой изолирован от камеры и находится под отрицательным потенциалом. Положительный потенциал прикладывается к боковой стенке камеры. Слой люминофора нанесен с толщиной не более 30 MS/СМ1. В результате создания электростатического поля на торцовой поверхности камеры собирается около 60% продуктов распада радона, имеющих в момент образования высокий положительный заряд; площадь торцовой поверхности составляет 20% чувствительной поверхности камеры. Коэффициент использования а-излучения данной камеры возрастает на 60%, а чувствительность — на 20% по сравнению с серийными камерами. Поманский с сотр. [71] разработали прецизионную методику и создали установку для определения ультрамикроколичеств ра88 89 дия-226 в различных веществах (рис. 25). Содержащийся в растворе Rn удаляют из барботера с газом-носителем, состоящим из смеси гелия с ксеноном. На один объем жидкости расходуется 100 объемов газа-носителя. Радон с ксеноном адсорбируются на активированном угле, охлажденном до —78°. С активированного угля газы десорбируют и пропускают над нагретым титаном, поглощающим все газы, кроме инертных. Радон с ксеноном полностью перекачивают с помощью насоса Топлера в счетчик, изготовленный на основе счетчика типа Т-25 БФЛ. Фон применяемых счетчиков колеблется в пределах 0,15—0,30 имп/час. ЧувствительРис. 25. Схема эманационной установки для извлечения и измерения радона-222 [71]. Л, — ловушка с активированным углем для очистки гелия; Jlti Л3 — ловушки для вымораживания паров воды при —60-:—70°; Л, — ловушка с активированным углем для адсорбции радона и ксенона, охлаждаемая до —78°. ность данной методики такова, что позволяет определить 2,1 А0-п г радия в 0,75 л дистиллированной воды при длительности измерения, равной 1 суткам. Количество радия-226 в растворе определяется по количеству радона в измерительной камере. Для этого необходимо знать время, в течение которого происходило накопление эманации в бар-ботере. Радон переводят в измерительное устройство в свободном от продуктов распада состоянии. В объеме измерительного устройства происходит накопление короткоживущих продуктов распада с соответствующим увеличением активности. Через 4 часа после подачи радона в измерительную систему активность измеряемой пробы достигает максимального значения и затем уменьшается (с периодом полураспада радона-222) [68]. а-Активность на этот момент времени в основном обусловлена распадом радона-222, полония-218 и 214. Измеряемая а-активность At в момент времени t после начала удаления радона из раствора равна Ai = A0 (3,009e_v — 1,024е"1'' — 4,280е~х»' -f 3,295е-х-'), (27) где А0 — активность радона на момент выделения; \, Х2, . . ., Х4 — постоянные радиоактивного распада радона-222, полония-218, свинца-214 и висмута-214 соответственно. Подставляя в это уравнение At и время t, можно найти Аа. В условиях подвижного радиоактивного равновесия, когда t велико по сравнению с периодами полураспада продуктов распада, уравнение (27) записывается в виде А, = 3,00940e_v (( > 5 час). (28) Зная А0, по уравнению = 737^ (29) легко определить активность Q радия в растворе. В этом уравнении 1 — время накопления радона в барботере. Ввиду того что почти всегда имеется небольшая неопределенность в установлении момента начала и конца накопления радона, то для получения данных с хорошей точностью необходимо накопление проводить по крайней мере в течение суток. Если содержание радия в растворе мало, то накопление радона в барботере следует проводить в течение месяца, до наступления равновесия между радоном и радием. В первые 2 часа после выделения радона из раствора и переведения его в камеру активность радиоактивных продуктов, находящихся внутри измерительной камеры, быстро возрастает, достигая максимума через 4 часа. Обычно измерение начинают не раньше, чем через 3 часа после зап |
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 |
Скачать книгу "Аналитическая химия радия" (1.31Mb) |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|