химический каталог




Аналитическая химия радия

Автор В.М.Вдовенко, Ю.В.Дубасов

ние, соответствующее теоретическому, одного отделения радона в отличие от радия-226 недостаточно, поскольку В-продукты распада (ThB и АсВ) этих изотопов радия имеют по сравнению с ра-доном-220 и 219 большие периоды полураспада, т. е. если ограничиться только отделением радона, то накопление свежих продуктов распада будет примерно соответствовать скорости распада неотделенных продуктов. Поэтому необходимо производить выделение радиохимически чистых изотопов радия-224 и 223.

Ввиду того что количество радия рассчитывается путем сравнения скорости увеличения общей активности (радий и продукты его распада) с теоретической кривой накопления, необходимо знать потерю образцом радона за счет диффузии и ядер отдачи и ввести на это соответствующую поправку. Эта потеря может быть значительной в случае измерения радия, выделенного без носителя, в тонком слое. Потерю радона образцом можно количественно определить путем сравнения экспериментальной и расчетной кривых накопления для какого-либо изотопа радия. Для этого измеряют радий-226 в различные моменты времени и сравнивают увеличение активности образца в эти промежутки времени

84

85

с расчетным увеличением. Чтобы найти долю оставшегося в источнике радона, экспериментальный прирост активности (в %) делят на расчетный. Затем, зная долю сохранившегося в образце радона, вводят поправочный коэффициент для правильного определения радия [320].

Коман с сотр. [326] определяли потерю радона источником радия-226 путем сравнения полученной экспериментальной кривой с набором кривых, рассчитанных для различных случаев, предусматривающих ту или иную долю потери радона как за счет диффузии, так и за счет ядер отдачи. Ими также было показано, что для образца, приготовленного выпариванием нанесенного на платиновую подложку хлорнокислого раствора радия, не содержащего носителя (тонкий слой), уменьшение количества радона в образце за счет диффузии не превышает 5% и имеет хорошую воспроизводимость по этому параметру для параллельных образцов, в то время как потеря радона за счет ядер отдачи варьирует в пределах 12—15%. Незначительная потеря радона радиевым источником за счет диффузии согласуется с фактом малой эманирующей способности для большинства неорганических соединений радия. Высокие потери радона за счет ядер отдачи свидетельствуют о весьма тонком слое, а значительные вариации от образца к образцу указывают на отсутствие одинаковых слоев в изготавливаемых источниках.

Показано [320], что на подложке из стекла радона остается 24%, в неотожжеином образце на платиновой подложке 47% и на платиновой подложке, нагретой до красного каления, 71%. Если учесть результат работы [154], где было показано, что потеря радона-219 препаратом радия-223 с очень небольшим количеством носителя составляет 2%, то, очевидно, можно сделать заключение о высокой специфичности (в отношении потерь радона) каждого типа изготавливаемого для измерения образца. Анализы смесей а-излучающих изотопов радия, не содержащих носителя, могут быть в значительной мере искажены за счет потерь радона.

Уменьшение активности препарата вследствие диффузии радона в значительной степени зависит от периода полураспада изотопа радона: чем больше период полураспада радона, тем больше его успеет выйти за пределы источника. Потеря твердым слоем радона в виде ядер отдачи зависит от энергии а-частиц и атомного веса ядра отдачи. Поскольку разница в атомных весах среди изотопов радона незначительна, потери радона вследствие акта радиоактивного распада и отдачи для изотопов радия не могут сильно различаться. Уменьшение активности за счет ядер отдачи активного осадка радона не наблюдается, если подложка находится под отрицательным напряжением, так как образующиеся «горячие» атомы имеют высокий положительный заряд. В противном случае такое уменьшение может иметь место, и его следует включать в общую поправку на потерю радона.

Проблема потери радона, возникающая при а-измерении тонкослойных препаратов радия, не имеет особого значения при измерении подготовленного препарата на а-спектрометре (измеряется энергетический пик а-частиц изотопа радия).

Для анализа радия-226 в смеси с другими а-излучателями или очень малых количеств его, кроме а-спектрометрии с полупроводниковым детектором [316, 519], может быть рекомендован эмана-ционпый метод, отличающийся большей точностью и избирательностью по сравнению с методом а-счета радиевых препаратов. Однако в случае изотопов радия-224 и 223 эмаиационный метод уступает по простоте методу а-счета из-за слишком коротких периодов полураспада радоновых изотопов — торона (Г.^55,3 сек.) и актинона (2\=3,92 сек.).

Заканчивая этот раздел, следует напомнить, что для проведения точного анализа старых препаратов радия-226 (неизвестного срока изготовления) перед началом измерения радий должен быть отделен от полония-210, который накапливается в препаратах радия-226 (период полураспада- близок к периоду полураспада материнского вещества — свинца-210) [457].

Методы, основанные на измерении активности

страница 33
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83

Скачать книгу "Аналитическая химия радия" (1.31Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
способ установки смесительных узлов sumx
кресло 9970
аренда проекционных экранов
модели холодильника вестфрост

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(28.06.2017)