химический каталог




Аналитическая химия радия

Автор В.М.Вдовенко, Ю.В.Дубасов

ко в

3,2 раза больше начальной.

Относительное изменение а-активиости радия-223 может быть представлено следующим уравнением:

+ 0,0655г I А*

Л/Л„ = 4,Ю21е-х'' - 2,0001<ГХ'' +

(25)|-0,0004в-х'' + 1,0679е_х'' +

где А и А0 — прежние обозначения; X,, Х2, . . ., Х8 — постоянные распада радия10 20 30 Бремя, годы

Рис. 24. Изменение активности радия-226 в течение многих лет после выделения [474].

1 — общая активность; s — siBRa, mRn, ""Ро; !"Ро, «"Bi, <«РЬ-з — "°РЪ, «"Bi; 4 — "»Ро.

223, радоиа-219, полония-215, свинца-211 и висмута-211 соответственно [457].

В этом случае равновесие достигается еще быстрее — через 4 часа после отделения радия, что обусловлено малыми периодами полураспада дочерних веществ радия-223. Максимальная активность в момент наступления равновесия примерно в 4 раза больше первоначальной (в момент t=Q) и после этого уменьшается с перио82

6*

83

дом полураспада 11,435 дня. Кривые, характеризующие изменения а-активности в первые несколько дней после отделения радия-226, 224 и 223 от своих дочерних продуктов распада, рассматривались ранее и приведены на рис. 16.

Определение количества радия может быть выполнено путем измерения активности образца в различные моменты времени ? после отделения радия от продуктов распада с последующим вычислением по формуле

где Q — начальное количество радия, pacn/мин,; I (f) — число зарегистрированных импульсов в момент времени f(; (A/A0)tj — относительная активность в момент tt, рассчитываемая по уравнениям (22)—(25); f — эффективность счета, включающая поправки на самопоглощение, геометрию и т. п.; у — химический выход радия в процессе химического извлечения из исследуемого образца.

Если в образце, кроме радия, нет других а-излучателей, не считая продуктов распада, то рассчитанные на основе каждого измерения If величины Q должны сходиться в пределах ошибки измерения. Эффективность счета радия определяется путем измерения радиевого эталона или препарата известной активности в одинаковых условиях. Для определения радия-226 образец желательно измерять в следующие моменты времени: через 4 часа, 1 день, 3 дня и 30 дней после отделения радона. Для радия-224 эти измерения лучше всего проводить через 10 час, 1 день, 2 дня и 6 дней после выделения. Поскольку в препарате радия-223 через несколько часов после выделения (4 часа) активность не возрастает, а уменьшается с Тч= 11,435 дня, то время для его измерения не является критичным. Однако образец следует измерять в такие моменты времени, чтобы можно было по этим замерам получить значение периода полураспада [457].

Химический выход радия для каждой методики устанавливается экспериментально путем введения известного количества радия с последующим определением выделенной доли его от первоначального количества. Чтобы учесть специфику образца, которая, вообще говоря, может повлиять на величину химического выхода в стандартной методике, берут часть исследуемого образца, вводят определенное количество радия, заведомо превышающее исходное, и определяют химический выход, который уже затем будет использоваться для вычисления количества радия в анализируемом объекте. В том случае, если в качестве носителя используется барий, то определяют химический выход носителя одним из методов количественного определения бария (весовое определение в виде сульфата бария или определение на пламенном фотометре).

Применяя уравнения (22)—(25) для вычисления количества радия, необходимо знать момент отделения радия от дочерних продуктов (t=0). Для радия-226 это соответствует времени окончания отделения радона. Если активный осадок радона также удаляется в это время, кривая накопления будет соответствовать расчетной кривой в любой момент времени (за исключением незначительной потери радона в момент изготовления источника, для чего должна быть введена поправка). Однако нет большой необходимости в отделении радия от активного осадка радона, если измерение подготовленного источника проводить в течение нескольких часов после удаления радона, так как его активный осадок распадается в течение 5 час. В этом случае подготовленный к измерению образец радия-226 сначала будет показывать уменьшение активности, и только тогда, когда скорость распада активного осадка сравняется со скоростью накопления радона, начнется увеличение активности образца.

Аналогичная картина может иметь место, когда радий-226, отделенный от дочерних продуктов распада соосаждением с носителем, наносят на подложку, выпаривают и отжигают в пламени. Это обусловлено тем, что после выделения радия с носителем в препарате начинается накопление радона, которое прерывается в момент прокаливания мишени, и весь накопившийся радон удаляется, а оставшийся активный осадок радона распадается, тем самым уменьшая активность измеряемого образца. Если необходимо получение точного результата, то по возможности следует сократить время между выделением радия и прокаливанием подложки с препаратом.

Для того чтобы в препаратах радия-224 и 223 получить накопле

страница 32
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83

Скачать книгу "Аналитическая химия радия" (1.31Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить базальтовую плиту
пленка для печати на сольвентном
планшет Эпл
аренда автомобилей премиум класса

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(20.08.2017)