химический каталог




Аналитическая химия радия

Автор В.М.Вдовенко, Ю.В.Дубасов

изоваться и тончайшим слоем растекается по образовавшемуся осадку хлорида радия. Когда источник полностью высушен, его для удаления следов органических веществ нагревают докрасна на горелке. Остающаяся на платиновой подложке пленка хлорида радия при этом распределяется равномерным слоем.

Источник покрывают тонкой пластинкой слюды, пропускающей а-ча-стицы. Слюда, предохраняющая источник от потери радона, приклеивается следующим образом. Тонкий слой аральдита (эпоксидная смола, твердеющая на холоду) без растворителя наносят на платину на расстоянии около 2 мм от пятна RaCl2 и поверх его кладут очищенную от пыли слюду диаметром 25 мм и толщиной 0,2 мм. Как только аральдит заполимеризуется, поверх слюды наносят второй слой, той же толщины, перекрывающий края первого слоя. Общая толщина слюдяного покрытия должна варьировать в пределах 1,26—1,48 мг/см2.

Для приготовления радиевых источников, обеспечивающих минимальную потерю радона, может быть рекомендован метод адсорбции радия из слабокислых растворов сульфатом бария, диспергированным в желатине, который тонким слоем нанесен на стекло [496]. При 2—4-часовом контакте этой пластины с раствором радия может быть достигнуто почти 100%-е выделение радия.

Для количественного определения радия могут быть применены некоторые а-счетчики, предназначенные для измерения твердых препаратов, например сцинтилляционный детектор в виде майларовой пленки с нанесенным на нее слоем сернистого цинка [268]. Чувствительным слоем данный детектор накладывают на подготовленный к измерению а-препарат, а возникающие сцинтилляции регистрируют через светопроводящую пленку фотоумножителем. Сообщается, что эффективность этого детектора может быть доведена до 100% при очень низком фоне [447].

81

Изотопы радия-226, 224 и 223 имеют сравнительно большие радиоактивные цепочки распада, в результате чего после выделения этих изотопов в полученных препаратах происходит увеличение активности, которое должно обязательно учитываться. Изменение а-активности указанных изотопов радия в зависимости от времени может быть рассчитано с помощью известных уравнений радиоактивного распада [121, 441]. Относительное изменение а-активности в препарате радия-226 описывается уравнением, учитывающем все члены радиоактивной цепочки:

6 Аналитическая химия радия

AjAo = 5,0141e-x'* — З.ООЭбе"1'' + 0,0006— 0,0U8e"-x"' — 1 ,0327s"4'' — O.OOOle'1'' + 0,0187e-x>i, (22)

где A — общая активность в момент времени t после отделения радия от продуктов его распада; А0 — активность радия-226 в момент выделения его, когда (=0; \v Х3, . . ., Х8 — постоянные распада радия-226, радона-222, полония-218, свинца-214, висмута-214, свинца-210, висмута-210 и полония-210 соответственно [457].

Стюарт с сотр. [474J с помощью ЭВМ рассчитали изменение а- и |3-активиости радия-226. Полученные ими результаты представлены на рис. 23 и 24. Следует, однако, заметить, что приводя значение активности препарата радия, отнесенное к его весу, авторы не сообщили о принятом ими при расчете периоде полураспада радия.

В течение первого месяца нарастание а-активности определяется накоплением радона-222, так как короткоживущие продукты распада радона сравнительно быстро приходят в равновесие с ним (см. рис. 23). Из рис. 23 также следует, что активность полония-210 вследствие большого периода полураспада его предшественника г10РЬ (19,4 года) возрастает в первые три месяца медленно и, так как она на три порядка меньше общей а-активности, то ее можно не учитывать. 210Ро приходит в равновесие с радием более чем через 50 лет (см. рис. 24). Таким образом, в течение первого месяца к испускаемой радием-226 а-частице добавляются еще три, испускаемых радоном-222, полоиием-218 и 214. Вследствие этого для первого месяца после выделения радия-226 уравнение (22) может быть заменено следующим, более простым:

ДМ0 = 1 + 3(1-е-1'<). (23)

Через 30 дней после выделения радия-226 экспоненциальный член е~х=* становится близким к нулю и общая а-активность к этому моменту в 4 раза превышает начальную.

Изменение а-активиости в чистом препарате радия-224 описывается следующим уравнением:

Л/Л0 = 4,1519е~х'' — 2,0033е~м + 0,0029e~u — l,2595e~v + 0,1080е_х>', (24)где А и А0 — обозначения, аналогичные А и А0 в уравнении (22); Xj, Х2, . . ., Х6 — постоянные распада радия-224, радона-220, по-лония-216, свинца-212 и висмута-212 соответственно [457].

В этом случае а-активность возрастает уже значительно быстрее, так как продукты распада радия являются сравнительно ко-роткоживущими, а период полураспада радия-224 — родоначальника цепочки — равен 3,64 дня. В результате этого через 15 час. после отделения продукты распада mRa приходят с ним в равновесие (момент максимальной активности), и затем эта равновесная смесь распадается с периодом полураспада радия-224. Несмотря на то что после одного акта распада радия-224 в цепочке происходит испускание еще трех а-частиц, максимальная активность препарата (через 15 час.) вследствие распада радия-224 толь

страница 31
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83

Скачать книгу "Аналитическая химия радия" (1.31Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить букет из лютиков в харькове
Компания Ренессанс: лестница для бассейна своими руками - качественно, оперативно, надежно!
стул kf 1
Магазин KNSneva.ru предлагает Lenovo ThinkPad Edge 13 20GKS06300 - Санкт-Петербург, ул. Рузовская, д.11, тел. (812) 490-61-55.

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(10.12.2016)