химический каталог




Аналитическая химия радия

Автор В.М.Вдовенко, Ю.В.Дубасов

а в пробе находят ив

6,023 ? 1023

гДе ^м — атомный вес; N = -^ число ядер; X — постоянная

радиоактивного распада изотопа.

Непосредственные измерения абсолютной активности проводят в газовых проточных счетчиках с геометрией 4 тс или, используя двойные кристаллы, на сцинтилляционных либо полупроводниковых счетчиках. Однако зти измерения требуют изготовления препаратов бесконечно малой толщины на очень тонких подложках.

Точность радиохимической методики зависит от применяемой измерительной аппаратуры, активности образца и главным образом качества и воспроизводимости метода выделения. Кроме ошибок обычных анализов, радиохимическим методам присущи ошибки статистического характера, обусловленные вероятностной природой процессов радиоактивного распада [94]. Следовательно, ошибка в значительной мере зависит от числа зарегистрированных импульсов.

(20)

Относительная ошибка в определении скорости счета образца вычисляется по известной формуле

е=7—Tj/100%,

где о — средняя квадратичная ошибка в определении скорости счета образца; / — скорость счета образца с фоном и /ф — скорость счета фона. Чтобы найти оптимальное число импульсов от образца с фоном / и от фона /ф для получения заданной относительной ошибки, необходимо по формулам (21)

где f — коэффициент счета, учитывающий поправки на взаимное расположение препарата и счетчика, поглощение и самопоглощение излучения, обратное рассеяние излучения, эффективность счетчика для данного вида излучения [6, 64].

Измерения и расчет перечисленных поправок связаны с рядом трудностей и приводят к ошибке в измерении абсолютной активности с помощью торцовых счетчиков не ниже 10—15%. Лучшие

76

(21)

/10042 / + У'/ + /Ф

л ? /' и-/Ф)2

f!00N2 1+^11$

вычислить t — время измерения образца, и ?ф — время измерения фона, и умножить их на / и 1ф соответственно. Величины оптималь77

ного времени измерения или оптимального числа импульсов для получения необходимой относительной ошибки измерения могут быть найдены из таблиц и номограмм [6, 64, 72].

Определение радия по у-излучению

Точное определение активности чистого препарата радия-226 может быть выполнено путем измерения у-активности радия, находящегося в равновесии с продуктами его распада, и сравнения ее с активностью радиевого эталона. Прежде чем провести такое измерение, выделенный изотоп радия-226 следует во избежание утечки радона запаять в стеклянную ампулу и в запаянном виде хранить в течение месяца до наступления равновесия между радием и у-активными продуктами его распада. Для уменьшения ошибки необходимо измерения производить в одинаковых условиях. Желательно, чтобы измеряемый объект и эталон были одинаковых размеров. Толщина стенок ампул эталона и образца также должна быть одинаковой. Если указанные требования выдерживаются, то даже при сравнении препаратов, сильно различающихся по активности, в благоприятном случае можно ожидать точности в 0,5% [16].

Такие измерения проводят обычно с помощью ионизационных камер, свинцовые стенки которых толщиной 5 мм отфильтровывают |3-излучение и слабое у-излучение. Описание камер для измерения различных (по активности) препаратов радия дано в работе [16]. Высокая точность измерения радиевых препаратов по у-излучению обеспечивается применением ионизационной камеры с динамическим электрометром, описанной в работе [338]. При использовании для измерений сцинтилляционных детекторов усилительное устройство измерительной установки может быть настроено на усиление импульсов от у-квантов с энергией свыше 0,6 Мэв, и тогда отпадает необходимость применения свинцовых у-поглощающих фильтров [355].

В качестве прибора для измерения содержания радия могут быть использованы радиационные весы [156]. Чувствительность весов такова, что позволяет проводить измерения с небольшими количествами радиевых препаратов (до 5 мг). Сравнительные оценки дают значение стандартного отклонения примерно 0,1% или меньше [353, 354].

Методы современной у-спектрометрии позволяют определить состав смеси естественных изотопов радия, а также смеси радиевых изотопов с другими у-излучателями. Для этого требуется, чтобы определяемый изотоп имел по крайней мере одну линию, которая почти не перекрывается с у-линиями других изотопов. Чувствительность и точность определения того или иного изотопа во многом зависит от положения его у-спектра в общем получаемом спектре. Основы у-спектрометрического определения смесей даны в работе [89]. Использование в качестве детектора наиболее чувствительного сцинтилляционного кристалла NaJ (Т1) позволяет определять около 2-1Q"8 г радия.

Определение радия по а-излучению

Этот метод, основанный на измерении а-активности выделенных изотопов радия, является одним из наиболее чувствительных методов определения 226Ra, 224Ra и 223Ra. В отличие от метода у-измерений здесь, однако, требуется проводить полное растворение образца, отделение радия от других а-излучателей и нанесение известной доли полученного раствора на подложку.

Радийсодержащие образцы могут быть

страница 29
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83

Скачать книгу "Аналитическая химия радия" (1.31Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
хранилище вещей москва
варианты оформления домашних кинотеатров
Газовые котлы Kiturami STSG 25
магнит от камер гибдд

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(05.12.2016)