химический каталог




Аналитическая химия радия

Автор В.М.Вдовенко, Ю.В.Дубасов

а

Активность откосится к начальной активности радия-226. 1 — общая р-активность; 8 — р-активность свинца-214 и висмута-214; з — Р-активность свинца-214; 4 — общая а-активность; 5 — и-активность полония-218 и 214; 6 — а-активность полония-214.

Рис. 18. Накопление и распад свинца-212, висмута-212, поло-ния-212 и таллпя-208 — продуктов распада радия-224 — после их выделения из равновесного препарата радия [4571.

Активность относится к начальной активности радия-224. 1 — общая

Р-активность; г — р-активность свинца-212; 3 — общая а-активность;

4 — а-активность висмута-212.

?а*

?160$

120

?о1 I

^1 §

100

?1W

с».

Энергия, Мэ6

Рис. 19. а-Спектр радия-226 и продуктов его распада [457].

активной цепочке радия-226 у-кванты с энергиями 1,76 и 0,609 Мэв являются наиболее характерными, так как они менее всего перекрываются излучением других у~активньгх веществ. у-Кванты с энергией 2,62 Мэв, испускаемые таллием-208, относящимся к генетической цепочке радия-224, наиболее жесткие среди всех у-излучений естественных радиоэлементов и потому являются надежным индикатором присутствия родоначальника данной цепочки. Для идентификации радия-223 может быть использовано Y-излучение свинца-211 с энергиями 0,404, 0,425 и 0,829 Мэв. Энергии и квантовые выходы у-излучения изотопов радия и продуктов их распада даны в работе [22].

Наилучшим способом идентификации радия-228 является отделение дочернего продукта — актиния-228, имеющего период полураспада 6,13 часа, с регистрацией р-излучения актиниевой фракпроизвести выделение радия с последующим выделением из полученного препарата актиния-228,

Присутствие радия в исследуемом образце подтверждается наличием короткошивущих продуктов распада только в том случае, если они распадаются в исходном образце в соответствии с периодом полураспада материнского элемента. В остальных случаях либо отсутствует материнское вещество, либо дочернее присутствует в количествах, превышающих равновесные.

а-Излучающие изотопы радия могут быть идентифицированы в смеси многих и-излучателей по энергетическому спектру испускаемых ими и продуктами их распада а-частиц. В экспериментальном отношении получение а-спектра представляет по сравнению с r-спектроскопией более серьезную задачу. а-Спектр может быть получен с помощью импульсной ионизационной сеточной

66

5*

67

камеры, пропорционального счетчика, а также с помощью полупроводниковых детекторов [39], позволяющих получить спектр

высокого разрешения.

а-Частицы имеют очень малую длину пробега и потеря энергии частицами в образце приводит к уши-рению энергетического пика а-частиц в сторону низких энергий. В связи с этим препараты, предназначенные для а-спектро-метрии, должны быть нанесены на подложку в виде очень тонкого слоя. (Методика получения тонких радиевых источников для а-спектрометрии будет дана в следующей главе). Если а-частицы по величине энергии достаточно различаются, то можно воспользоваться источником, содержащим неболь-И ПР°ДУК,Г0В шое количество твердого вещества, порядка десятых долей миллиграмма на 1 см2. Количество носителя должно быть сведено до минимума, и поэтому, если содержание радия в образце сравнительно велико, необходимо брать на исследование только некоторую часть выделенного радия.

Энергия, Мз§

21. а-Спектр радия-224 и про-дуктов его распада [457].

Рис.

Если нет условий для выделения радия из образца, со-, держащего большое количество нерадиоактивных твердых веществ, для получения хорошего спектра можно нанести исследуемое вещество на большую поверхность. Для этих целей могут быть использованы ионизационные цилиндрические камеры, в которых образец наносится на внутреннюю поверхность цилиндра камеры [284—286]. Поскольку поверхность цилиндра такой камеры около 15 ООО см2, то от образца весом свыше 1,5 г может быть получен спектр с энергетическим разрешением —4%. Спектр образца, имеющего активность порядка нескольких' сотен распадов в минуту, может быть записан в течение 1 часа. Чтобы получить спектр образца, дающего несколько распадов в минуту, необходимо увеличить время записи спектра [457]. Полученные а-спектры в целях идентификации радиевых изотопов могут быть сопоставлены со спектрами, представленными на рис. 19—21.

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Химические методы качественного определения радия в значительной мере уступают только что рассмотренным радиометрическим методам, однако по ряду причин заслуживают определенного внимания.

Радий является ближайшим аналогом бария, и для него характерны многие химические реакции бария. Никитин, посвятивший значительную часть работ исследованию радия, на протяжении многих лет пытался найти характерную для радия реакцию, с тем чтобы она могла послужить основой для создания химического способа количественного разделения радия и бария. При этом он полагал, что из-за большой разницы в числе электронов поляризуемость иона радия должна сильно превосходить поляризуемость иона бария, что в свою очередь может обусловить сущест

страница 25
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83

Скачать книгу "Аналитическая химия радия" (1.31Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
компьютерное кресло спектрум купить
республика крым аквапарк
стеллажи быстросборные
Ballarini 930L-0.20

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(27.07.2017)