химический каталог




Аналитическая химия радия

Автор В.М.Вдовенко, Ю.В.Дубасов

пределить: помещают образец на несколько минут в газовый проточный счетчик, затем препарат быстро вынимают, закрывают счетчик и перекрывают ток газа. Зарегистрированная счетчиком активность будет соответствовать радону, вышедшему из образца.

Идентификация изотопов радия-226, 224, 223 может быть осуществлена в результате наблюдения за изменением активности продуктов распада радона-222, 220 и 219. Для этих целей оказываются весьма пригодными изотопы висмута и свинца, так называемые В- и С-продукты распада, с достаточно большими периодами полураспада. Ввиду того что активный осадок (продукты распада Вп) состоит из изотопов негазообразных элементов, их отделение от радона осуществляется сравнительно легко. Если радон выделен из конденсированной фазы, содержащей радий, и переведен в соответствующий сосуд, то в результате распада радона на стенках сосуда оседает активный осадок. Для снятия .осадка стенки сосуда обмывают кислотой, раствор наносят на подложку и упаривают под инфракрасной лампой досуха. Можно также в сосуд, содержащий радон, поместить подложку, либо проволочку, и

64

тогда продукты распада будут выделяться на поверхности этих предметов. Поскольку образующиеся при актах распада «горячие» атомы в течение очень короткого промежутка времени имеют весьма высокий положительный заряд, то количество осевшего осадка может быть значительно увеличено при подаче отрицательного напряжения порядка нескольких сотен вольт на вводимый в сосуд коллектор. При выдерживании коллектора в сосуде с радоном-222 в течение нескольких минут на его поверхности собирается только радий-А — первый продукт распада. Радий-А, В и С, накапливаясь на поверхности коллектора, приходят в равновесное состояние через 4 часа, если он не заряжен, и через 2 часа, если он находится под отрицательным напряжением [441].

Скорость распада выделенного активного осадка определяется периодами полураспада членов радиоактивной цепочки и зависит от состояния равновесия этой цепочки перед выделением. Изменение а-, В- или f-активности осадка может быть использовано в качестве критерия для идентификации изотопов радона, а значит и радия. к-Активность осадка, отделенного от радона-222, с которым он находился в состоянии равновесия, будет в течение первых 10 мин. быстро уменьшаться вследствие распада полония-218 (Гу,=3,05 мин.). После этого а- и р-активности в течение нескольких часов будут убывать (период полураспада около 0,5 часа). При идентификации радия-226 по изменению 8-активности деэмани-рованного раствора следует учитывать, что в растворах радия-226 за несколько лет накапливаются значительные количества вис-мута-210 и полония-210. Поэтому на их присутствие необходимо делать поправку, измеряя р-активность, оставшуюся после распада короткоживущих составляющих активного осадка — свинца-214 (Г.};=26,8 мин.), висмута-214 (Г7,=19,7 мин.). Свинец-210, предшественник висмута-210, испускает очень мягкие р-частицы и, как правило, не обнаруживается, если даже и присутствует.

f-Активность висмута-214 в первый час уменьшается медленно, так как в это время идет накопление висмута-214 за счет распада свинца-214. В следующий, второй, час происходит спад т/-актив-ности (период полураспада около 30 мин.). у-Излучение свинца-214 мягкое и может быть отфильтровано. Скорость распада активного осадка радия-224 в значительной степени зависит от состояния равновесия между свинцом-212 и висмутом-212, которое в свою очередь определяется состоянием равновесия активного осадка в исследуемом образце, а также временем и способом его выделения. Свинец-212 (ТпВ) и висмут-212 (ThC) достигают равновесия примерно через 7 час. после введения торона в герметичный сосуд. Выделенный из этого сосуда через 7 час. активный осадок распадается в соответствии с периодом полураспада свинца-212, т. е. 10,64 часа. В том случае, когда равновесие между ТпВ и ThC не достигнуто, их суммарная активность будет возрастать до

5 Аналитическая химия радия g5

момента наступления равновесия, после чего начнется уменьшение активности, определяемое распадом свинца-212.

Распад свинца-214 и висмута-214 после их отделения от радия-226, находящегося в равновесии с ними, показан на рис. 17. Соответствующие кривые распада для свинца-212 и висмута-212 (дочерних продуктов радия-224) даны на рис. 18.

Изотопы радия также могут быть обнаружены и идентифицированы f-спектрометрическим методом или в результате наблюдения за изменением ^-активности продуктов распада. В радиоции. Наиболее простым методом для такого разделения мджет послужить соосаждение актиния с несколькими миллиграммами гидроокиси лантана или железа [319]. Если при этом радий и будет частично захвачен осадком с сильно развитой поверхностью, то его мягкое р-излучение в первое время (несколько периодов полураспада а28Ас) не будет мешать измерению. Кроме того, радий может быть полностью удален в результате двух-трех переосаждений гидроокиси. Если имеются другие радиоактивные излучатели, которые соосаждаются с гидроокисью, то необходимо сначал

страница 24
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83

Скачать книгу "Аналитическая химия радия" (1.31Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить справку вич и гепатит
домовые знаки с подсвтекой екатеринбург
legea интернет магазин
обслуживание кинозалов

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(21.10.2017)