химический каталог




Аналитическая химия радия

Автор В.М.Вдовенко, Ю.В.Дубасов

стро растет и наличие небольших количеств р-излучающих примесей сильно искажает форму начальной части кривой накопления.

3,05 мин.

2i4P0(RaC

Распад 2aeRa приводит к образованию следующей радиоактивной цепочки:

_> 222Rn

2i8Po(RaA)

1600 л.

2i4Bi(RaC)

226Ra ? ? 2i4Pb(RaB) 1,04 • ю-4 сек.

• 2i0Bi(RaE)

5,U1 ДН.*2ioPb(RaD) -^2IOP0(RaF) —

'oepb(RaG) стабильный.

Увеличение активности в препарате радия-226 идет в соответствии с периодом полураспада радона, равным 3,8 дня. Примерно через 30 дней короткоживущие продукты распада приходят в равновесие с радием. При этом а-активность образца достигает максимального значения, в 4 раза превышающего начальную а-активность радия за счет а-распада Rn, RaA и RaC. а-Актив-ность полония-210 (RaF) в течение первого месяца пренебрежимо мала по сравнению с общей а-активностыо преперата радия-226.

2iep0(ThA)

220Rn(Tll)

3,64 дн.> zi2Pb(ThB)

Радий -224, распадаясь по схеме

2!4Ra(ThX) ?

2i2Bi(ThC)

208Tl(ThC")

0,158 сек. 212P0(ThC)

208Pb(ThD) стабильный,

в соответствии с накоплением дочерних веществ вначале обнаруживает резкое увеличение а-активности. Максимум активности,

62

223Ra(AcX)

21SRn(An)

11,435 дн.

3,92 сек.

в 3 раза превышающий исходную активность радия, достигается через 15 час. Затем происходит спад ее с периодом полураспада радия-224 7^=3,64 дня. «-Активность радия-223, распадающегося по схеме

207Т1(АсС")

? 2UBi(AcC)? 215Р0(АсА)

—» 2ПРЬ(АСВ)

36,1 мин. ~* '' 2,16 мин. -»2MPB(AcD) стабильный.

достигает через 4 часа своего максимума, примерно в 4 раза превышающего начальное значение активности, после чего происходит спад (период Ту^ИДЗб дня).

Сравнивая экспериментально полученную кривую изменения активности выделенного из образца радия с теоретической, представленной графически или в виде табличных данных [321], можно идентифицировать тот1 или иной изотоп радия. Если в образце содержится только один изотоп радия, то, разделив полученную в любой момент времени величину активности на теоретическую относительную активность для этого же момента времени, можно получить постоянную величину, равную начальной активности анализируемого изотопа радия. Рост активности будет соответствовать расчетному только в том случае, если время, затраченное на выделение радия, будет значительно меньше времени периода полураспада дочерних продуктов.

(15)

Смеси из указанных а-излучающих изотопов радия могут быть расшифрованы следующим образом. Пусть в момент времени t после отделения общая активность смеси будет

АI — А1Х1 + А&1 + АЛ,

где 4ц А2, А3 — начальные активности трех радиевых изотопов; х\-, х<ь, х3 — относительные активности этих изотопов в момент времени t. Относительные активности можно получить из графиков, аналогичных представленным на рис. 16. Измерив активность смеси в три различных момента времени, можно составить систему иэ трех уравнений с тремя неизвестными, при решении которой находятся неизвестные величины начальной активности изотопов А1У Аг, А3. Этот метод дает хорошие результаты в том случае, если смесь состоит из двух изотопов, причем один компонент присутствует в количестве не менее 10% от содержания другого. Тем не менее в некоторых пропорциях и все три изотопа в образце могут быть обнаружены с высокой степенью определенности при условии, что измерения проведены в надлежащее моменты времени. Активность образцов должна измеряться сраву после выделения и затем в такие моменты, чтобы относительная активность одного

63

или двух изотопов в интервале между этими измерениями претерпевала поддающиеся оценке изменения.

Радий-228 испускает мягкие р-частицы с ?„„„=55 кэе, которые не регистрируются обычными fi-счетчиками. Однако он может быть обнаружен по нарастанию р-активности его дочернего продукта актиния-228 (период полураспада равен 6,31 часа). Экспериментальная кривая накопления сравнивается с кривой, рассчитанной по уравнению

Л, = Л0(1-е-»), (16)

где At — активность в момент времени t после отделения; А0 — начальная активность радия-228, соответствующая максимальной активности актиния-228 в равновесном состоянии, и X — постоянная распада актиния-228.

Другие изотопы радия с периодом полураспада более нескольких минут могут быть идентифицированы путем химического отделения и наблюдения за кривой распада.

Следует иметь в виду, что при измерениях образцов с очень тонким слоем происходит потеря радона как за счет его диффузии из образца, так и за счет образующихся при распаде радия ядер отдачи, покидающих измеряемый образец. Вследствие этих причин измеряемая активность препарата будет меньше действительной. В случае радия-226 уменьшение активности за счет диффузии составляет примерно 2% и за счет ядер отдачи — 20% [456]. Большинство неорганических твердых тел обладает очень низкой эманирующей способностью, и поэтому, если в образце имеются весовые количества носителя, уменьшение активности за счет диффузии Rn и ядер отдачи становится очень незначительным. Потерю радона образцом можно о

страница 23
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83

Скачать книгу "Аналитическая химия радия" (1.31Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
сетка и разметка для пляжного волейбола в екатеринбурге
плановое узи во втором триместре
ariva мебель официальный сайт
курсы в москве по специальности менеджер по продажам

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(03.12.2016)