химический каталог




Аналитическая химия радия

Автор В.М.Вдовенко, Ю.В.Дубасов

адиоэлементов и производных их радиоактивного распада. Для быстрого обнаружения 2aeRa в различных объектах, а также в растворах используются о- и т-спектрометры, с помощью которых можно определять до 10_6% радия без его предварительного выделения.

Естественные, а также некоторые искусственные изотопы радия могут быть обнаружены и надежно идентифицированы почти в любой смеси тяжелых радиоактивных элементов по энергетическому спектру излучения радия или продуктов его распада. r-Спектры естественных изотопов радия (радия-226, 223, 228 и 224 и продуктов их распада) приведены на рис. 11, 12, 13 и 14 соответственно.

Идентификация и обнаружение изотопов радия, как правило, проводится не по их собственному т-излучению, которое лежит . в энергетической области, наиболее плотно заполненной излучением других радиоактивных ядер, а по r-излучениям коротко-живущих продуктов распада, поскольку спектры последних являются более специфическими.

Характерной особенностью а-активных изотопов радия является существование у них газообразного продукта распада — радона. От других естественных радиоактивных элементов радон отличает то, что он единственный среди них является газообразным. В отличие же от искусственных радиоактивных изотопов благородных газов радон обладает а-активностью. Эти свойства радона позволяют с высокой степенью надежности производить его обна58

'10

фракции, выделенной из образцов в герметичный сосуд, можно установить присутствие того или иного изотопа радия. В первые

часы после выделения радона-222 из образца его активность растет до момента наступления равновесия между короткоживу-щими продуктами распада и радоном. Затем происходит уменьше59

ние активности, определяемое распадом радона-222 (Гу!=3,823 дня). Изменение а-активности радона-222 показано на рис. 15.

Энергия

Рис. 13. f-Спектр радия-228 и актиния-228 [457].

Активность радона-220 (торон) и радона-219 (актинон), находящихся в запаянной ампуле, в первый момент времени уменьшается в соответствии с периодом полураспада торона Ti/t=55,3 сек.

полураспада свинца-212 и 211 соответственно. Активность 212РЬ составляет •—0,13% от начальной активности 220Rn, а активность 211РЬ 0,2% от начальной активности 219Rn.

В тех случаях, когда анализируемая проба содержит смесь изотопов радия, их идентификацию производят, наблюдая за изменением активности газовой компоненты, выделенной из образца, с последующим разложением полученной кривой на ее составляющие в соответствии с постоянными радиоактивного распада X. По форме кривой изменения активности выделенной порции газа можно определить, содержится ли здесь один изотоп радона, или их несколько. При этом следует иметь в виду, что радон-219 практически полностью распадается менее чем за 1 мин., а радон3,0

5 « 2,5 I 6

§1*5

1 °

1,0

О Ч 8 12 w а Время после отделения, часы

Составляющие для суммарных пиков аоаТ1: 3,148=2,615+ +0,583; 3,475 = 2,615 + 0,860; 3,709 = 2,615 + 1,094.

и активна Ti/^3,92 сек. По прошествии времени, соответствующего десяти периодам полураспада указанных изотопов радона, активность препаратов спадает в соответствии с 2у,= 10,64^ часа (цепочка 2МЙа) и Т^=ЪЬА мин. (цепочка 223Ra) — периодами

Рис. 15. Изменение во времени а-активности радона-222 после отделения его от радия [457].

220 распадается с TV2~i мин., так что его активность примерно постоянна только в течение первых минут после выделения [457].

Несколько сложнее обстоит дело с идентификацией радия-228, когда он находится в смеси с другими изотопами радия, ввиду того что f-cneKrP препаратов радия-228, полностью относящийся к дочернему актинию-228 с ^/,,=6,13 часа, не имеет видимых отличий и совпадает со спектрами продуктов распада радия-226 и 224. В таких случаях получающийся спектр смеси может быть расшифрован методом разложения, с вычитанием спектра радия-224, нормированного к пику таллия-208 с энергией 2,62 Мэв, и затем спектра радия-226, нормированного к пику висмута-214 с Я=1,76 Мэв [457].

В качестве дополнительного приема при идентификации ради--евых изотопов можно рекомендовать выделение радия или дочерних продуктов его распада с последующим наблюдением за f-?спектром, качественно меняющимся во времени.

Изотопы радия могут быть идентифицированы в результате ?наблюдения за изменением активности радиохимически чистых радия или его продуктов распада. Для выделения радия могут

60

61

быть использованы широко известные методы соосаждения с сульфатом бария, и в частности из растворов ЭДТА [187, 492], или соосаждения с хлористым барием из концентрированных растворов соляной кислоты [121 ]. Для сс-излучающих изотопов радия-226, 224, и 223 лучше всего следить за изменением а-активности. Нарастание а-активности радиохимически чистых препаратов радия-226 , 224 и 223 показано на рис. 16.

Наблюдение за В-активностью радиевых препаратов не является столь эффективным способом идентификации, поскольку р-активность, характеризующая распад некоторых дочерних продуктов, по мере их накопления бы

страница 22
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83

Скачать книгу "Аналитическая химия радия" (1.31Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
ремонт холодильников лобня
взять такси в аренду
электроконвекторы пэт
kt 50-30-4

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(22.07.2017)