химический каталог




Аналитическая химия радия

Автор В.М.Вдовенко, Ю.В.Дубасов

не попадая в капилляр, «горячий» атом может очутиться в одном из межузловых пространств кристаллической решетки и остаться там в слабо связанном состоянии, вследствие его отличия от свойств атомов матрицы. Исследование состояния таких атомов проводят методом выщелачивания, сравнивая при этом выход дочернего и материнского веществ.

В капиллярах монацита (торийсодержащий минерал), как установили Старик и Лазарев [83, 84], радий, попадающий в капиллярную воду с рН около 7, существует только в виде катионов, которые в свою очередь находятся в адсорбционном равновесии, распределяясь между капиллярной водой и стенками капилляров. Основная масса радия, как правило, адсорбирована стенками капилляра. Растворенные в воде атомы для монацита составляют 2, для хлопинита 10 и для ферриторита 10—15% [87]. Сорбированные на стенках капилляров атомы радия могут быть десорби-рованы выщелачивающим раствором, содержащим различные катионы. В случае радия [80] эффективность десорбирующего воздействия катионов соответствует следующему ряду: Н+ > Ба2+ > РЬ2+ > ST2+ > К+ > Na+.

При выщелачивании такими сильными реагентами, как растворы кислот, наряду с самим процессом выщелачивания происходит частичное растворение твердой фазы. Оба этих процесса подчиняются закону мономолекулярной реакции, но соответствующие уравнения имеют сильно отличающиеся константы. При изучении кинетики перехода радия в раствор указанные процессы можно выразить графически, разлагая суммарную кривую на ее составляющие. Предпринятое в этом направлении исследование [87] показало, что в процессе первого выщелачивания в раствор переходят примерно равные количества радия как за счет собственно выщелачивания, так и растворения. Зна-. чительное количество радия, попавшего в раствор за счет растворения в первых порциях выщелачивающего раствора, указывает на то, что минерал сильно разрушен с поверхности и поэтому легко растворяется. При повторных выщелачиваниях минерал освобождается от этой разрушенной части и потому в последующих опытах количество радия, переходящего в раствор за счет процесса растворения, становится постоянным.

В процессе выщелачивания изотопы радия ведут себя несколько отлично друг от друга. При выщелачивании из монацита в первой порции отношение ThX(22*Ra)/2aeRa равно 0,84, а затем оно резко возрастает и достигает 38 [87]. Аналогичная картина отмечается при изучении выщелачиваемости изотопов радия aaeRa и АсХ (223Ra) из уранинита [86]. Полученные данные приводятся в табл. 27.

Авторы работы [86] указывают, что неодинаковая выщелачи-ваемость атомов, являющихся изотопами одного элемента, свидетельствует о различном соотношении этих изотопов в капиллярах, что в свою очередь объясняется различием в скорости поступления ядер этих изотопов в капилляры. Эта скорость, вообще говоря, зависит от периода полураспада материнских веществ. Поскольку вероятность попадания изотопов радия в капилляры примерно одинакова, то скорость, с которой они поступают в капилляры, соответствует скорости их образования. Периоды полураспада предшественников радия-226 (230Th, Г./=8-10* лет), радия -224 (228Th, Г., =1,9 года) и радия-223 (227Ас, Г.; =21,6 год и mTh, ^ = 18,2 дня) показывают, что по скорости образования изотопы радия располагаются в следующий ряд: mRa, 2a3Ra, 226Ra, совпадающий с выщелачиваемостью этих изотопов.

Хлопин с сотр. [101 ] изучал Диффузию радия (mRa и 224Ra) в кристаллах азотнокислого бария при 200 и 300°. Найденный ими коэффициент диффузии 226Ra в кристаллах с поверхностью, приближающейся к идеальной, составляет Z>3oo<> =1,2.10-u см2/ сутки. Коэффициенты диффузии, определенные для радия и его изотопа a24Ra, между собой хорошо сходятся, и их отношение равно Дна/-Отьх=0,74. Незначительное отклонение DRa/Z)Thx от 1, по мнению авторов [101], указывает на ничтожную диффузию радона в поверхностном слое азотнокислого бария при обычной температуре.

Муриным [378] было показано, что энергия диффузии Ra2 + при высокой температуре в структурно нечувствительной области практически равна энергии эманационно-диффузионного процесса и составляет 16,5 ккал/молъ.

Розенквист [429] исследовал диффузию ионов Ra2+ в калиевом (микроклин) и натриевом (альбит) полевых шпатах при различных температурах. Было показано, что диффувия в анизотропных кристаллах зависит от кристаллографических направлений и что катион радия диффундирует в альбите по всем направлениям более медленно, чем в микроклине для интервала изученных температур. Также было замечено, что диффузионная анизотропия увеличивается с ростом температуры.

56

ружение и, следовательно, обнаружение его предшественника — радия. По нарастанию и уменьшению ос-активности радоновой

Глава III

ИДЕНТИФИКАЦИЯ ИЗОТОПОВ РАДИЯ И КАЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАДИЯ

РАДИОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Идентификация радия, и в особенности его изотопов, проводится радиометрическими и радиохимическими методами, отличающимися от химических методов в первую очередь использованием радиоактивного излучения, учетом периодов полураспада р

страница 21
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83

Скачать книгу "Аналитическая химия радия" (1.31Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
beko cnl 332204 w
уличные тренажеры в нижнем новгороде
спойлер на ленд ровер фрилендер 2
макет информационного стенда под строительство

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(27.04.2017)