химический каталог




Синтез минералов. Том 2

Автор Ю.М.Путилин, Ю.А.Белякова, В.П.Голенко и др

рфлогопита и других минералов, провести пограничные кривые, определить эвтектические и перитектические инвариантные точки, построить политермические вертикальные разрезы. Установлено, что слюда образуется во всех расплавах исследованной области диаграммы, но в поле лейцита она выделяется сначала при кристаллизации двойной эвтектики, затем—в ходе тройной эвтектической реакции. К первичным кристаллам форстерита слюда присоединяется в результате двойной эвтектической реакции, участвуя затем в пери-тектическом замещении хондродита и норбергита, а также во всех инвариантных процессах. Замещение хондродита и норбергита слюдой характерно и для поля хондродита. Первичным кристаллам норбергита и селлаита сопутствуют двойные и тройные эвтектические смеси, содержащие фторфлогопит.

Исследование соединений, образующихся в смеси селлаита и микроклина (молярное отношение 3 : 1), прокаленной при 1000 и 1150°С, показало, что основной продукт реакции — слюда [35]. В образце, выдержанном в течение 1 ч при температуре 1000 °С, слюдообразование только началось; той же выдержки при 1150 °С было достаточно, чтобы реакция взаимодействия компонентов закончилась с образованием слюды и небольшого количества форстерита. Образованием устойчивого соединения в виде слюды объясняется и резкое сокращение потерь массы открытых смесей селлаита и микроклина при температурах более 1000 °С по сравнению с другими смесями, в которых слюда не образуется: MgF2 — Si02, MgF2 — MgO, MgF2 — AI2O3.

Смеси, в которых при температуре прокаливания шел процесс образования соединений, не содержащих фтора, характеризовались резким увеличением потерь массы при прокаливании. Так, в смеси MgF2 — AI2O3 потери массы резко возрастали при температурах около 800 °С. Фазовый рентгеновский анализ образцов, прокаленных при разных температурах, показал, что изменение массы зависит от количества образовавшейся шпинели.

В свете требований, предъявляемых к фторфлогопитовым шихтам, составы, отвечающие полю первичной кристаллизации собственно слюды, не идентичны. Эта неравноценность выявляется при построении соответствующих вертикальных политермических разрезов (см. рис. 2). Одни составы отличаются относительно малым температурным интервалом кристаллизации фторфлогопита,MgO; SiO,; 5 — F

другие — заведомо низким выходом; в некоторых случаях первичные кристаллы подвержены последующему растворению и замещению. Максимальным температурным интервалом устойчивого сосуществования фторфлогопита и расгГлава при снижении температуры начала кристаллизации на 20—40 °С и значительном выходе монокристаллов характеризуется лишь часть расплавов поля фторфлогопита. В оптимальных составах, рекомендуемых для синтеза фторфлогопита при температурах ниже его точки плавления, молярная доля форстерита равна 12—25%, селлаита 45—75%.

Кристаллизация из расплава с переменным содержанием компонентов фторфлогопита. Фторфлогопит как химическое соединение в системе КгО—MgO—MgF2—AI2O3—Si02 представлен точкой в частном разрезе лейцит — форстерит — селлаит на соединительной линии между лейцитом и фторнорбергитом. Состав фтор-флогопитовых шихт отличается от теоретического содержанием отдельных компонентов, что вызвано использованием веществ различной степени чистоты, ошибками анализов, поглощением влаги компонентами. В расплаве происходит дифференциация элементов, обусловленная улетучиванием наиболее подвижных из них, образованием различных высокотемпературных соединений и гравитационным их опусканием. Представляет интерес изучение влияния содержания в шихте основного состава 0,5 K20-2MgOX XMgF2 = 0,5Al2O3• 3Si02 отдельных компонентов на кристаллизацию фторфлогопита.

Отклонение состава шихты от стехиометрии приводит к изменению температуры плавления (рис. 3) и кристаллизации расплава, химического состава кристаллов слюды (табл. 1), содержания примесей.

Изменение К20. Температура плавления составов шихты по мере увеличения содержания К20 (в виде К2СО3) уменьшается (см. рис. 3), а вязкость расплава падает (рис. 4). Величина кристаллов слюды и содержание основных примесей по отношению к опытам со стехиометричными составами шихты не изменялись при содержании 0,4—0,6 моль К20 на 1 моль слюды. При недостатке калия отмечалось увеличение примесей фторхондродита и стеклофазы, а при избытке появлялся санидин. С переменным содержанием калия в слюде коррелирует содержание магния, кото-16рый изоморфно замещает калий, приводя к уменьшению содержания фтора за счет увеличения содержания кислорода.

Изменение MgO. Увеличение содержания MgO сверх стехиометрии слюды незначительно изменяет температуру плавления шихты (см. рис. 3) и сильно влияет на вязкость расплава. Если содержание MgO более 2,2 моль на 1 моль слюды, в примесях увеличивается количество периклаза, форстерита и стекла, при его недостатке (менее 2,0 MgO моль на 1 моль слюды) также появляется стеклофаза. Недостаток магния в слюде компенсируется вхождением в октаэдры алюминия, освобождающего часть тетра-эдрических позиций.

Изменение А120з- Температура

страница 7
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102

Скачать книгу "Синтез минералов. Том 2" (3.08Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
распродажа керамогранита для пола
Стол Трансформер ESF 2176
концерт киркорова в спб 2016 отзывы
можно ли подзаряжать гироскутер

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(07.12.2016)