химический каталог




Синтез минералов. Том 2

Автор Ю.М.Путилин, Ю.А.Белякова, В.П.Голенко и др

онограмма с сильными okl и слабыми hkl рефлексами; г — Б п в сечення сферой Эвальла решетки двойника, соответствующие электронограммам б а в

ционная картина, на которой по сравнению с электронограммой рис. 42,6 на нечетных слоевых линиях «сильные» отражения становятся слабыми,и наоборот (рис. 42,в). Если в случае электронограммы на рис. 42, б сильные рефлексы характеризуются индексами hkh, а слабые — Okl (см. также рис. 42, г), то на электро-нограмме рис. 42, в сильные рефлексы имеют индексы Okl, а слабые hkh.

Более наглядно эффект двойникования виден на электронограмме рис. 43, где присутствуют две «моноклинных» сетки реф124 I

лексов. По расстоянию между рефлексами hkO на нулевой слоевой линии нетрудно определить их индексы: п, З/zO (130, 260 и т. д.). Рефлексы сеток на других слоевых линиях имеют индексы n3nl; п—1,3/1+1,/. Угол между векторами [130] и [001] равен 96° в соответствии с данными рис. 43.

Отличительная морфологическая особенность кристаллов исследуемой фазы состоит в том, что они значительно тоньше и длиннее волокон фторрихтеритов, синтезированных в идентичных термодинамических условиях. На рис. 44, а представлен общий вид микромонокристаллов фторкупфферита. С помощью метода платиноугольных реплик удалось отчетливо наблюдать грани этих лентовидных кристаллов (рис. 44,6). Индексы граней легко установить, если в соответствии с данными рентгеновского анализа принять, что наиболее развиты грани (110) и (100). С помощью метода микродифракции удалось установить, что амфиболовые кристаллы волокнистой «щетки», синтезированной при 900—950 °С, имеют моноклинную ячейку с пространственной группой Р 2,/т.

В соответствии с наличием в структуре винтовой оси на точечной электронограмме с рефлексами Okl «погасания» наблюдAl25

Рис. 45. Электронограмма фтор-купфферита в плоскости (021) обратной решетки

ются только среди отражений для индекса 2п+\. Моноклинная форма ячейки с углом в=102° хорошо видна на электронограмме (рис.45), изображающей плоскость (021) обратной решетки. В соответствии с пространственной группой Р2\/т на нулевой слоевой линии содержатся отражения h 00, на второй — h 12, на четвертой — к 24 с четными и нечетными значениями п. Рефлексы на электронограмме сильно вытянуты вдоль а, что, очевидно, обусловлено очень малыми в этом направлении размерами пластин когерентного рассеяния. Одна из возможных причин этого связана с дефектами упаковки за счет двойни-кования в плоскости (100). В проекции клиноамфиболовой структуры на плоскость ас легко можно выделить ламелли шириной 0,47 нм, ограниченные плоскостями (100) или (200), проходящими через центры катионов. Если два дефекта упаковки, связанные с двойникованием, встречаются в двух последовательных плоскостях (200), то возникает прослойка протоамфибола. Две части кристалла, отделенные такой пластиной, будут некогерентными, так как разделены расстоянием a sin В, нормальным к (001), а не вектором а. Если аналогичное двойникование происходит в плоскостях (100), то образуется антофиллитовая пластинка с аналогичным нарушением когерентности частей кристалла, которые она соединяет. Механизм образования подобных дефектов упаковки подробно рассмотрен И. Л. Хитчисаном.

Рассмотрим фазовый состав основной массы монолита, полученной при разных температурах. При 800 °С синтезируется практически мономинеральный смектит. Своеобразие этой фазы в том, что в исходном состоянии в ее структуре нет молекул воды, которые проникают в межслоевое пространство после интенсивного вымачивания образца. Дифрактограмма ориентированного препарата содержит целочисленную серию сильных ба-зальных отражений с d (001) =0,960 нм (если не применять других обработок, то эту фазу можно ошибочно принять за тальк). После насыщения образца этиленгликолем происходит однородное разбухание всех слоев, сопровождающееся появлением на дифрактограмме базальных отражений 00/ с d(001) = l,69 нм.

Просмотр препарата в электронном микроскопе выявил наличие единичных тонковолокнистых кристаллов амфибола. Содержание фторкупфферита модификации Р 2i/m увеличивается при температуре синтеза 900—950 °С, однако в соизмеримых количествах присутствует кристобалит, форстерит, пироксены. 126

Фторсмектита — очень мало. В интервале температур 1000— 1100 °С в продуктах синтеза содержится более 70 % волокнистой фазы, представленной моноклинным амфиболом и клиноэнстати-том. Кроме того, в образцах присутствуют кристобалит и форстерит.

Сочетание методов дифракционного контраста и микродифракции электронов позволило получить некоторые новые данные о механизме формирования фторамфиболов, и в частности показать, что эта фаза может образовываться не только в процессе реакций кристаллизации из расплава и газовой среды, но и в результате трансформационных преобразований слоистого силиката. На рис. 46, о представлена точечная электрограмма, которая содержит две наложенные дифракционные картины. Одна из них представлена гексагональной сеткой сильных рефлексов и относится к слоистому силикату — фторсмектиту.

страница 48
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102

Скачать книгу "Синтез минералов. Том 2" (3.08Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
стоимость машины на свадьбу
замок agb evolution cyl бронза +отв. часть
кпс 1м подключение к сети
расшифровка кольпоскопии

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(25.09.2017)