химический каталог




Синтез минералов. Том 2

Автор Ю.М.Путилин, Ю.А.Белякова, В.П.Голенко и др

фторсиликатном расплаве, температурные условия, гетерогенный характер зарождения кристаллов, массовую кристаллизацию, кри-сталлохимические факторы (изоморфизм, анизотропия структурных сил связи и т. д.).

Степень переохлаждения расплава. Переохлаждение расплава

является важнейшей характеристикой процесса гетерогенной кристаллизации, оно зависит от первых трех из перечисленных выше

условий и, в свою очередь, определяет массовую кристаллизацию. Вопрос выявления температурных условий кристаллизации

3 35

40-Рис. 4. Микроструктура слитков слюды, полученных из расплава при температуре 1380 °С (а) к 1400 °С (6). Шлиф. Ув. 5Рис. 13. Зависимость величины переохлаждения от времени выдержки расплава т (а), числа циклов кристаллизации п (б) и времени выдержки расплава в точке плавления т' (в). Температура расплава <°С): / — 1380 - 2 — 1400; 3 — 1420

особенно важен в случае такой сложной системы, как расплав фторслюды, поскольку известно, что перегрев расплава, с одной стороны, приводит к уменьшению вязкости и быстрейшей гомогенизации, а с другой— вызывает интенсивное разложение расплава (улетучивание и гравитационное расслоение). С целью определения факторов, влияющих на величину переохлаждения, проводилось термографическое исследование кристаллизации расплава, приготовленного из чистого фторфлогопита.

В первой серии опытов изучалась зависимость величины переохлаждения расплава —от величины первоначального перегрева + Ы. Совместно с этим исследовалось влияние продолжительности выдержки расплава при заданном перегреве ( + At = = const) на характер изменения величины переохлаждения. Скорость охлаждения тигля с расплавом во всех опытах поддерживалась постоянной. Из анализа результатов термографии (рис. 13, а) следует, что: 1) возрастание величины переохлаждения пропорционально росту величины перегрева расплава; 2) с увеличением выдержки расплава при данном перегреве возрастает величина переохлаждения, причем при больших выдержках величина переохлаждения существенно не изменяется. Полученные данные объясняются разложением расплава фторфлогопита, скорость и степень которого зависят от температуры расплава и времени выдержки при данной температуре.

Во второй серии опытов изучалась воспроизводимость результатов по определению величины переохлаждения при разном пе-36 регреве. Эксперименты ставились на одном и том же расплаве, причем цикл плавление — кристаллизация повторяли многократно. При многократной кристаллизации расплава кроме расслоения в жидкой фазе происходит кристаллизационная дифференциация, что в совокупности приводит к росту величины переохлаждения с увеличением числа циклов кристаллизации (см. рис. 13, б). Кроме того, следует учитывать, что число опытов увеличивает суммарное время выдержки расплава.

В третьей серии опытов изучалось влияние времени выдержки расплава в точке плавления на величину переохлаждения при различной степени первоначального перегрева. Время выдержки расплава при различном перегреве составляло 2 ч, после чего расплав быстро охлаждался до температуры плавления ( + Дг = = 0). Пологий характер кривых переохлаждения (см. рис. 13, в) свидетельствует о том, что величина перегрева является определяющим фактором для переохлаждения по сравнению с временем выдержки расплава. Это согласуется с физико-химической точкой зрения: расслоение расплава в первую очередь зависит от его температуры и наиболее интенсивно протекает в первые же часы, т. е. фактор времени играет второстепенную роль.

В кристалломорфологическом аспекте слитки, полученные при разном перегреве расплава, сильно различаются. Слиток из неперегретого расплава составлен секущими друг друга пачками кристаллов, увеличивающимися в размере от периферии слитка к центру (рис. 14, о). Пустот в слитке практически нет, усадочная раковина небольшая. Обычные для слюды примеси (форстерит, хондродит и др.) рассеяны равномерно по всему объему. Слюда проклеена по плоскостям спайности включениями фторидов. Структура слитка, показанная на рис. 14, а, характерна для спонтанной кристаллизации при росте кристаллов со стенок тигля. Слиток, полученный из расплава, перегретого на 20 °С, имеет значительно более мелкозернистую структуру (см. рис. 14, б). Кристаллы сильно деформированы — изогнуты, смяты, перепле37

тены. На поверхности слитка развиты скелетообразные и ячеистые формы вытянутых кристаллов с глубокими полостями (до 1 см) между ними. Количество примесей по сравнению с предыдущим слитком увеличилось. В донной части обнаружены зерна форстерита изометричной и вытянутой формы, кристаллы лейцита. В верхней части из-за обесфторивания затвердевшая масса имеет фарфоровидную структуру. Кристаллизация в случае перегретого расплава имела более спонтанный, массовый характер и лудшие результаты по сравнению с неперегретым расплавом. В слитке из расплава, перегретого на 40 °С, невооруженным глазом кристаллы слюды не обнаруживаются. Слиток представляет собой плотную, слабо раскристаллизованную с краев фарфоровидную массу. Кристаллизация в условиях б

страница 16
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102

Скачать книгу "Синтез минералов. Том 2" (3.08Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы бухучет для руководителей москва
огни дневного света установка
воронеж сантехника оптом
пластмассовые столы цена

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(04.12.2016)