химический каталог




Аналитическая химия плутония

Автор М.С.Милюкова, Н.И.Гусев, И.Г.Сентюрин, И.С.Скляренко

ана приблизительно на 90% вымываются Zr9* н Nb*5. При пропускании 24 колоночных объемов 0,25 М HjSO, коэффициент очистки от этих продуктов деления составляет —25, т. е. увеличивается в 2,5 раза. Затем вымывают Pu (III) раствором 5,7 М HN03 (содержащим 0,3 М сульфаминовой кислоты) со скоростью 0,5 мл/мин • см*. Прн этом в злюате вместе с плутонием оказывается значительное количество сорбированного рутения. Общий коэффициент очистки от RulM составляет —2—3. Вымывание поглощенных смолой ZrB5 и Nb95 вместе с плутонием происходит в небольшой степени, и эти изотопы накапливаются в фазе смолы. Удаление их после проведения нескольких циклов осуществляют пропусканием пяти колоночных объемов 0,5 М раствора H2C20< при скорости не более 0,2 мл/мин' см1.

Полученный раствор содержит 50—60 г/л плутония, 4,7 моль/л HN03, 0,3 моль/л сульфаминовой кислоты, 0,35 моль/л гидроксиламиннитрата. Количество урана составляет менее 0,001 г на 1 г плутония.

Аналогичную схему очистки плутония применили Гро [436] и Брюс (322].

Диздар и ден Боер [382] использовали катионный обмен на дауэкс-50, как одну из стадий переработки облученного урана для концентрирования и очистки плутония.

На первой ступени производилось экстрагирование урана и плутония (5 мг плутония на 1 кг урана) смесью 30% ТБФ и 70% керосина. В результате восстановительной реэкстракции гидразином было получено 50 мл водного раствора с концентрацией: 2,8 - 10—* М Ри(Ш); 3,2 • Ю-2 М U(VI)i 0,23 М гндразнна и 1 М HNOa. Раствор содержал также некоторое количество В-активных продуктов деления. После разбавления этого раствора до рН 0,27 он был пропущен через колонку, содержащую 1 г воздушно-сухого катионита в Н+-форме (160—200 меш) со скоростью ~1 мл/мин-см*. Прошедший через колонку раствор содержал 82% первоначального количества гндразнна и 69% урана. После промывания колонки 0,1 М HNO3 через нее пропускали раствор 1,5 М HN03. С первыми порциями' вымывающего раствора ( — 30 мл) удалялись гидразин и уран, а с последующими 100 мл — плутоний и некоторое количество fj-активностн (Ru1M—Rh1™). При дальнейшем промывании смолы раствором 5 М HN03 десорбировалась большая часть продуктов деления. Аналогичные результаты получены при элюировании Pu(IIP. 1,5 М НС1.

Золотое и Нишанов [103] описали хроматографическое выде ление микрограммовых количеств нептуния и плутония из облученного урана.

Облученную закись-окись урана растворяют в возможно малом объеме горячей 4 М HNO3 н полученный раствор разбавляют водой до концентрации HN03, равной 1 М. Np(V), Pu(iv) н U(V1) сорбируют на катионите КУ-2 (средний диаметр зерен 0,1 мм) в колонке размером 35X0,5 см. Затем пропускают через нее 13 мл 1 М HN03 со скоростью 0,2 мл/мин. Прн этом вымывается Np(V) и небольшая часть продуктов деления. U(VI) элюируется раствором 1 М HNO3 значительно позже (только после протекания 19 мл 1 М HN03. Pu(lV) элюируют раствором 3 М HNOs.

Теми же авторами показана возможность отделения этим способом индикаторных количеств нептуния от весовых коли-354 честв плутония и урана. Первоначальный раствор (0,5—0,8 N1 HNO3) предварительно обрабатывают нитритом натрия при продолжительном нагревании для перевода плутония в Pu(IV)., а нептуния в Np(V).

Заграй и Сельченков [96] разработали метод разделения плутония и нептуния в микроконцентрациях на катионитах КУ-1 а КУ-2 при элюировании разбавленными растворами фтористоводородной кислоты. Ими найдено, что при увеличении концентрации HF от 0,02 до 0,05 М коэффициент распределения в стационарных условиях уменьшается для Pu (III) от 105 до 103, а для Np(IV) от 103 до 8.

В коническую пробирку помещают 6—8 мл раствора, 0,25 М НС1, содержащего микрограммовые количества нептунии и плутония, переносят туда около половины катионита КУ-1 (КУ-2) в Н+-форме (фракция 0,3—0,4 мм), заполняющего плексигласовую колонку (9,0 X 0,25 см), и 1—2 мл воды. Пробирку помещают на кипящую водяную баню, и через раствор пропускают SOt в течение 15—20 мин. для перевода плутония и нептуния в формы Pu (III) н Np(IV). После охлаждения смеси кагнонит пипеткой переносит в колонку и промывают смолу порциями по 10 мл 0,25 М НС1 и HzO. Сначала элгонруют нептуний пропусканием 40 мл (в случае КУ-1) илн 60 мл (в случае КУ-2) раствора 0,02 М HF-. Плутоний удаляют со смолы при помощи 4—5 мл 0,5 М раствора HF. Каждую фракцию собирают в платиновую чашку или тефлоно-вын стакан и анализируют радиометрическим методом.

Фритц и сотр. [422] исследовали вымывание ионов различных элементов с дауэкс-50х8 фтористоводородной кислотой. Варьированием ее концентрации и ионной формы смолы (Н+ или ЭДТА2+) можно добиться разделения элементов на несколько групп.

Изложенные выше методы основаны на селективном элюировании сорбированных ионов растворами неорганических кислот-Широкие возможности открываются при использовании для этих целей органических комплексующих реагентов.

Тобер [696] считает, что элюирование Pu (III) молочнокислым аммонием предпочтительнее, чем азотной кислотой. Перед пропусканием раствора, содержащего 3,25

страница 145
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195

Скачать книгу "Аналитическая химия плутония" (3.73Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Купить коттедж в поселке Балатон
2020-6p3-s2
кск3-11
стул сс сп 1

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(15.12.2017)