химический каталог




Аналитическая химия плутония

Автор М.С.Милюкова, Н.И.Гусев, И.Г.Сентюрин, И.С.Скляренко

ения осадка производят осаждение из восстановительной среды и тем самым отделяют плутоний от урана. Для более тщательного отделения урана авторы работы [210] после концентрирования плутония (соосаждеиие с гидроокисью) применяли экстракцию ди-этиловым эфиром.

В работе [67] предлагается методика, аналогичная описанной выше, но в двух вариантах: проводят окисление плутония и соосаждеиие с диацетатом уранила, либо проводят предварительное восстановление плутония и удаление урана. Второй вариант приемлем лишь для значительных количеств плутония, поскольку осаждение проводят без носителя, так как уран осаждается при первом осаждении.

Соосаждеиие с фениларсонатом циркония

Фениларсоновая кислота C6HsAsO(OH)2 — весьма избирательный осадитель для четырехвалентных катионов и в первую очередь для циркония, причем в определенных условиях осаждения может быть достигнуто отделение циркония от ряда элементов, в том числе урана, тория, алюминия, железа, редкоземельных элементов и др. [243]. Войт с сотр. [707, 708] показал возможность соосаждения Np(IV) и Pu(lV) с фениларсонатом циркония.

Старик с сотр. [211] определили оптимальные условия выделения нептуния с осадком фениларсоната циркония и разработали следующую методику отделения Np(IV) от Ри(П1).

К 1 Л' солянокислому раствору, содержащему нептуний и плутоний с носителем лантаном, прибавляют ZTCI4 (3—4 мг циркония на 100 мл раствора) и избыток гидроксиламина, Раствор нагревают на водяной бане в течение

280

2,5 час, после чего добавляют 4%-ный раствор фениларсоновой кислоты (в отношении 1 : 2 по объему). Выпавший осадок феииларсонатов циркония и нептуния отстаивают в течение 30 мин., центрифугируют и промывают 1%-ным раствором НС1. Далее его обрабатывают при слабом нагревании 5%-ным раствором щелочи, центрифугируют и растворяют в НС1. Нептуний определяют радиометрически. Декантат и промывные воды, содержащие плутоний, соединяют, и из этого раствора плутоний осаждают с осадком гидроокиси лантана. После растворения в кислоте производят измерение а-активности.

В другой работе [180, стр. 51] фениларсоновая кислота была использована для разделения Pu(lV) и Am(III). Методика неприменима для растворов с очень высоким соотношением плутония и америция или наоборот.

Порцию азотнокислого раствора (общая а-активность составляет ~-10 имп/мин) переносят в центрифужную пробирку на 2 мл. Пипетку дважды промывают 1 М HN03. К пробе добавляют II каплю раствора носителя — циркония в 0,1 N НС1 с концентрацией ~ 1 мг/мл, после чего, добавляя 1 М 1-ШОз, доводят объем до 1 мл. Тщательно перемешивают и прибавляют 2 капли насыщенного раствора фениларсоновой кислоты. Осадок отстаивается —5 мин., а затем пробирку помещают на 5 мин. в кипящую водяную баню для его коагуляции. Смесь охлаждают и центрифугируют в течение нескольких минут. Раствор переносят в мерный сосуд емкостью 2 мл, а осадок промывают 10 каплями промывного раствора (промывной раствор состоит из 10 мл насыщенного раствора фениларсоновой кислоты, разбавленного до 100 мл 1 М HNO3). После центрифугирования промывной раствор переносят в тот же мерный сосуд. В растворе радиометрическим методом определяют америций.

Осадок взбалтывают с несколькими каплями воды и переносят на мишень. Пробирку несколько раз промывают водой и переносят ее на ту же мишень. Избыток HN03 нейтрализуют 4 концентрированным раствором NH4OH. Жидкость упаривают досуха, затем разлагают нитрат аммония и циркониевый ком- . плекс при осторожном нагревании. Мишень прокаливают и плутоний определяют радиометрически.

Соосаждеиие с оксалатом лантана

Гребенщикова и Брызгалова [69] показали, что Pu(IV) соосаждается с оксалатдм лантана с образованием аномальных смешанных кристаллов с отсутствием нижней границы смешиваемости в интервале концентраций микрокомпонента от 10~6 до Ю-9 М. Распределение Pu(IV) между оксалатом лантана и раствором может происходить и по закону Хлопина и по логарифмическому закону в зависимости от условий проведения соосаждения. Было также найдено, что в растворах, содержащих HNOj от 0,5 до 1,5 N, с концентрацией щавелевой кислоты или оксалата аммония не более 0,1 М наблюдается максимальное обогащение кристаллов оксалата лантана плутонием (D—21). Дальнейшее увеличение концентрации оксалатных ионов в растворе вызывает уменьшение коэффициента кристаллизации за счет

28t

образования растворимых оксалатных комплексов плутония (IV). Таким образом, Pu(IV) при соосаждении с трехвалентным носителем ведет себя подобно трехвалентным элементам, отличаясь лишь более резким уменьшением коэффициента кристаллизации при изменении концентрации оксалат-ионов в растворе. Это объясняется его большой способностью к образованию более сложных комплексов.

Осаждению плутония не мешают сотни миллиграммов урана [48].

Соосаждение с иодатом свинца

А. А. Чайхорский и сотр. (1954 г.) исследовали соосаждение Pu(IV) на иодате свинца для отделения от урана, железа, хрома и некоторых других элементов. Совместно с плутонием на иодат свинца соосаждается ~20% ж

страница 115
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195

Скачать книгу "Аналитическая химия плутония" (3.73Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
turia напольная плитка испания
медсправка в гаи москва
wusthof culinar
изготовим металлические стеллажи по вашим эскизам

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(06.12.2016)