химический каталог




Лабораторные работы по органическому синтезу

Автор О.А.Птицина Н.В.Куплетская В.К.Тимофеева и др.

др.).

Спектроскопия протонного магнитного резонанса дает сведения об окружении протонов в соединении (на основании химических сдвигов отдельных протонов) и о количестве и пространственном расположении соседних магнитных ядер (на основании характера и величины спин-спинового взаимодействия).

Спектральные характеристики некоторых структурных элементов приведены ниже.

Предельные углеводороды прозрачны в УФ и видимой областях спектра. Их ИК спектры характеризуются наличием полос валентных колебаний СН (vch 2800—2990 см-1) и деформационных колебаний (бен ~ 1380 см-1 и ~ 1460 см"') метильных, метиленовых и метановых групп. В спектрах ПМР протоны алифатических углеводородов проявляются в области 0,8—2 м. д. Введение функциональных групп приводит к смещению сигналов протонов в спектрах ПМР в более слабые поля (до 5 м.д.) и к появлению в ИК спектрах характеристических полос поглощения этих групп.

Непредельные соединения могут быть идентифицированы с помощью ИК спектров по полосе валентных колебаний = СН выше 3000 см-1 и полосам валентных колебаний кратных связей (\с=с 1620—1680 см-1, vc=c 2000—2100 см-1). В спектрах ПМР олефиновые протоны имеют сигналы при 4,5—7,5 м.д., ацетиленовые протоны при 2—3 м.д. Сопряжение кратных связей приводит к появлению в УФ спектрах интенсивных полос поглощения л->-я*-переходов с lge4.

Ароматические соединения бензольного ряда легко идентифицируются по электронным спектрам поглощения

233

(полоса поглощения с интенсивностью lgs = 2 — 3 в области 250—350 нм, часто с колебательной структурой). В ИК спектрах ароматические соединения имеют полосы VCH —3050 см-1, полосы, связанные с колебаниями кольца (1450—1600 см-1), и полосы неплоских деформационных колебании групп СН (650—900 см-1). По характеру поглощения в области 650—900 см-1 бывает возможно определить положение заместителей в бензольном кольце, если эти заместители не имеют собственных полос поглощения в этой области. В спектрах ПМР сигналы ароматических протонов проявляются при 6—8 м.д.

Гидроксильная группа спиртов и фенолов идентифицируется по полосе поглощения валентных колебаний ОН, VOH в области 3600—3000 см-1.

Альдегиды и кетоны обнаруживаются по интенсивной полосе поглощения валентных колебаний карбонильной группы в ИК спектрах (vc=o 1740—1660 см-1) и по малоинтенсивной полосе поглощения я-»-я*--перехода (lge=l —2) в электронных спектрах поглощения. Альдегиды можно отличить от кетонов по присутствию полос VCH альдегидной группы в ИК спектрах (2800—2600 см-1) и по появлению сигнала альдегидного протона в спектрах ПМР (9—10 м.д.).

Карбоновые кислоты определяются по полосам валентных колебаний карбонильной группы (vc=o 1720— 1680 см-1) и гидроксильной группы (VOH 3000—2500 см-1) в ИК спектре. В спектрах ПМР сигнал протона карбоксильной группы находится в слабых полях при 8—И м.д.

Производные карбоновых кислот также имеют в ИК спектрах интенсивные полосы поглощения, связанные с колебаниями карбонильной группы. У эфиров полоса vo=o расположена в области 1750—1715 см-1. Ангидриды кислот имеют две полосы vs=o при 1840—1780 см-1 и 1780—1715 см-1. Полоса vc=o галоидангидридов находится в области 1815—1770 см-1. Амиды кислот характеризуются двумя полосами поглощения в областях 1680—1630 см-1 (полоса «амид I») и 1650—1510 см-1 (полоса «амид II») и полосами VNH (3500—3000 см-1).

Первичная и вторичная аминогруппы имеют в ИК спектрах характеристические полосы поглощения валентных колебаний NH, VNH В области 3500—3100 см-1. По поглощению в этой области можно различать первичные

234 и вторичные амины. В разбавленном растворе в неполярном растворителе (ССЦ) первичная аминогруппа имеет две полосы валентных колебаний (va5 и vs), а вторичная аминогруппа — только одну. Кроме того, первичные амины дают интенсивную полосу деформационных колебаний группы NH2 в области 1650—1580 см-1. Третичные амины по ИК спектрам не могут быть обнаружены. Очень трудно обнаружить амины в присутствии гидроксилсодер-жащих соединений, так как характеристические п

страница 86
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93

Скачать книгу "Лабораторные работы по органическому синтезу" (1.6Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
финская гибкая черепица
купить наклейу suzuki
подставки под огнетушители
водяной нагреватель nwp 600-300/4

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(26.07.2017)